| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
当 LPS 激活的 BV2 小胶质细胞暴露于 4.5 μM 的亚甲蓝（Basic Blue 9）水合物时，它们的免疫特征会发生变化，并且 CD14、IL-1β、TNF-α 和 CCL2 mRNA 的水平会降低 [3]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
雄性 NMRI 小鼠腹腔注射亚甲蓝（Basic Blue 9）水合物，剂量为 50 和 100 mg/kg，持续 25 分钟，可减少前脉冲抑制的不足[1]。在表达全长促聚集人 Tau 的小鼠中，亚甲基蓝水合物（20 和 40 mg/kg；口服；每天一次，持续 6 个月；CaMKIIα-tTA 反式激活小鼠）可保留认知能力 [2]。雄性 BALB/c 小鼠每天一次静脉注射亚甲基蓝水合物 (2 mg/kg)，可减轻 TBI 引起的水肿和神经炎症以及急性抑郁样行为 [3]。经TBI治疗的雄性BALB/c小鼠每天静脉注射亚甲蓝水合物（2 mg/kg），持续一天，从而降低炎症因子的百分比[3]。
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| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Male NMRI mice [1]
Doses: 50 and 100 mg/kg Route of Administration: intraperitoneal (ip) injection; once for 25 minutes Experimental Results: diminished prepulse inhibition and diminished phencyclidine (PCP)-induced locomotor activity Increase. Animal/Disease Models: CaMKIIα-tTA transactivated mice [2] Doses: 20 and 40 mg/kg Route of Administration: Oral; one time/day for 6 months Experimental Results: Inhibition of Tau aggregation in CaMKIIα-tTA transactivated mice . Animal/Disease Models: TBI-treated male balb/c (Bagg ALBino) mouse [3] Doses: 2 mg/kg Route of Administration: intravenous (iv) (iv)injection; once for 1 day Experimental Results: CD14, IL-1β, TNF-α and CCL2 mRNA levels were diminished. Animal/Disease Models: TBI-treated male balb/c (Bagg ALBino) mouse [3] Doses: 2 mg/kg Route of Administration: intravenous (iv) (iv)injection; once for 1 day Experimental Results: The percentage of bone marrow (CD11b+/GR1+) cells in microglia diminished , IL-1β was diminished and IL-10 expression was enhanced. |
| 参考文献 |
[1]. Klamer D, et, al. Phencyclidine-induced behaviour in mice prevented by methylene blue. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2004 Feb;94(2):65-72.
[2]. Hochgräfe K, et, al. Preventive methylene blue treatment preserves cognition in mice expressing full-length pro-aggregant human Tau. Acta Neuropathol Commun. 2015 May 10;3:25. [3]. Fenn AM, et, al. Methylene blue attenuates traumatic brain injury-associated neuroinflammation and acute depressive-like behavior in mice. J Neurotrauma. 2015 Jan 15;32(2):127-38. |
| 分子式 |
C16H20CLN3OS
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| 分子量 |
337.8675
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| CAS号 |
122965-43-9
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| 相关CAS号 |
Methylene Blue;61-73-4
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| SMILES |
[Cl-].S1C2C([H])=C(C([H])=C([H])C=2N=C2C([H])=C([H])/C(/C([H])=C12)=[N+](/C([H])([H])[H])\C([H])([H])[H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H].O([H])[H]
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment (e.g. under nitrogen), avoid exposure to moisture and light. |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外) |
H2O : ~2 mg/mL
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| 溶解度 (体内) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9597 mL | 14.7986 mL | 29.5972 mL | |
| 5 mM | 0.5919 mL | 2.9597 mL | 5.9194 mL | |
| 10 mM | 0.2960 mL | 1.4799 mL | 2.9597 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
N-[2-[2-(3-methoxyphenoxy)anilino]-2-oxoethyl]naphthalene-1-carboxamide
hMAO-B-IN-3
Flupyrimin
Atracurium
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