| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Target: Bacterial and Protozoal DNA. Metronidazole is a prodrug that is activated by reduction of its nitro group by nitroreductases in anaerobic bacteria and protozoa. The reduced form generates toxic reactive intermediates that bind to DNA and other macromolecules, causing strand breakage, inhibition of nucleic acid synthesis, and cell death. It is active against anaerobic bacteria (Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium) and protozoa (Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica). The labeled version is an analytical standard.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
体外实验表明，标记标准品不具有直接生物活性。未标记的甲硝唑（0.1-100 ug/mL）对厌氧微生物具有杀菌和杀原虫活性，其最小抑菌浓度（MIC）通常在0.125-8 ug/mL范围内。由于其还原活化机制，在厌氧条件下活性更高。该化合物也用于治疗消化性溃疡的幽门螺杆菌根除方案（作为三联或四联疗法的一部分）。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，未标记的甲硝唑临床上用于治疗各种厌氧菌感染（例如，腹腔内感染、盆腔炎、细菌性阴道病、艰难梭菌感染、吸入性肺炎）和原虫感染（例如，滴虫病、贾第虫病、阿米巴病）。它还与其他抗生素联合用于根除幽门螺杆菌和治疗酒渣鼻（外用制剂）。标记的标准品不用于体内给药；它用作甲硝唑药代动力学研究的内标。
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| 酶活实验 |
对于无细胞分析（LC-MS/MS）：将甲硝唑-d3内标加入血浆、血清、尿液或组织匀浆中。用乙腈或甲醇沉淀蛋白质并离心后，将上清液注入配备C18反相柱的LC-MS/MS系统。检测通常在正离子模式下进行，采用ESI-MS/MS，并使用多反应监测（MRM）。定量基于分析物/内标的峰面积比。使用同位素稀释质谱法校正基质效应，以确保甲硝唑及其主要代谢物（例如羟基甲硝唑）的准确定量。氘代标准品与未标记的分析物共洗脱，从而提供具有相同提取回收率和电离效率的内标。
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| 细胞实验 |
未标记的甲硝唑不进行基于细胞的检测。根据CLSI指南，采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法进行抗菌药物敏感性试验。测定厌氧细菌参考菌株（例如脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌）和原生动物培养物（例如阴道毛滴虫、蓝氏贾第鞭毛虫）的最低抑菌浓度（MIC）。这些试验中不使用标记的标准品。
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| 动物实验 |
未对标记内标本身进行动物研究。在甲硝唑的药代动力学研究中，通过口服、静脉注射或腹腔注射途径给动物（大鼠、犬或小鼠）给药。采集系列血样，处理血浆，并使用氘代内标进行液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）生物分析，以测定甲硝唑浓度。计算药代动力学参数（Cmax、Tmax、t1/2、AUC、分布容积、清除率、口服生物利用度）。该标准品还用于组织分布和代谢研究，以测定甲硝唑及其代谢物在各种器官和脑脊液（CSF）中的浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲硝唑的药代动力学特性：口服后，甲硝唑吸收迅速且几乎完全（口服生物利用度>90%）。达峰时间（Tmax）为1-2小时。血浆蛋白结合率低（<20%）。甲硝唑广泛分布于包括中枢神经系统在内的组织中（脑脊液浓度与血浆浓度相似），并能透过胎盘和进入乳汁。甲硝唑在肝脏中主要通过CYP450酶（主要是CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4）代谢为主要代谢物：羟基甲硝唑（活性，约为母体药物活性的30%）和乙酸代谢物。末端消除半衰期约为6-8小时（肝功能不全患者可达18-20小时）。大约 60-80% 的剂量经尿液排出（主要以代谢物和原药形式），6-15% 经粪便排出。氘代标准品与待测物共洗脱，确保药代动力学参数测定的准确性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未报告氘代标准品的毒性数据。未标记的甲硝唑具有明确的安全性特征：常见不良反应（5-15%）包括口中金属味（最常见）、恶心、呕吐、腹泻、厌食、头痛、头晕和尿色加深（由代谢物引起）。严重但罕见的不良反应包括周围神经病变（通常见于长期高剂量使用）、中枢神经系统毒性（癫痫发作、脑病、共济失调）和双硫仑样反应（与酒精同服时，可引起恶心、呕吐、潮红和心动过速）。甲硝唑是一种潜在的人类致癌物（已证实高剂量对小鼠和大鼠具有致癌性）。肝功能不全患者应谨慎使用。标记化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。在正常的实验室条件下运输无害，但由于其具有致癌性，应采取适当的安全预防措施进行处理。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氘代甲硝唑（Metronidazole-d3）是一种研究标准品，并非活性药物成分。未标注用途的甲硝唑（商品名：Flagyl、Metrogel）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗厌氧菌感染、滴虫病、贾第虫病、阿米巴病、细菌性阴道炎，以及作为幽门螺杆菌根除疗法的一部分。它也获准用于治疗酒渣鼻（外用凝胶）。氘代标准品用于含甲硝唑药物（口服片剂/胶囊、静脉输注、外用凝胶/乳膏、阴道制剂）的分析方法开发、方法验证（AMV）、质量控制（QC）以及简略新药申请（ANDA）的提交。对于接受高剂量或长期甲硝唑治疗的患者（例如厌氧菌感染、炎症性肠病），以及临床药代动力学研究、生物等效性研究和环境监测（废水药物残留分析），甲硝唑监测至关重要。
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| 分子式 |
C5H4CLIN2
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|---|---|
| 分子量 |
254.45613193512
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| 精确质量 |
174.083
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| CAS号 |
83413-09-6
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| 相关CAS号 |
Metronidazole;443-48-1
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| PubChem CID |
21788197
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
0.615
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| tPSA |
83.87
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
170
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])C1=NC=C(N1CCO)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
VAOCPAMSLUNLGC-FIBGUPNXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3/i1D3
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| 化学名 |
2-[5-nitro-2-(trideuteriomethyl)imidazol-1-yl]ethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9299 mL | 19.6495 mL | 39.2989 mL | |
| 5 mM | 0.7860 mL | 3.9299 mL | 7.8598 mL | |
| 10 mM | 0.3930 mL | 1.9649 mL | 3.9299 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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