| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mycophenolic acid D3 targets inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), specifically the type II isoform that is predominantly expressed in activated lymphocytes. IMPDH catalyzes the conversion of inosine monophosphate (IMP) to xanthosine monophosphate (XMP), the rate-limiting step in de novo guanine nucleotide biosynthesis. By inhibiting IMPDH, mycophenolic acid depletes guanosine triphosphate (GTP) and deoxyguanosine triphosphate (dGTP) pools, which are essential for DNA and RNA synthesis in proliferating lymphocytes. Unlike other cell types, lymphocytes rely primarily on the de novo pathway for purine synthesis and are therefore selectively sensitive to IMPDH inhibition. Mycophenolic acid exhibits high selectivity for IMPDH type II (Ki ~10 nM) over type I.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，霉酚酸（母体化合物）能有效抑制IMPDH，其IC₅0值在纳摩尔范围内（约10-50 nM）。该化合物能抑制淋巴细胞对植物血凝素（PHA）或刀豆蛋白A（Con A）等促有丝分裂刺激的增殖反应，IC₅0值为0.1-1 uM。它还能抑制T细胞和B细胞的增殖，以及抗体生成和细胞毒性T细胞的产生。此外，该化合物还具有抗病毒活性，可对抗包括乙型和丙型肝炎病毒在内的多种病毒，其作用机制是通过消耗病毒RNA合成所需的GTP池。预计氘代D3形式的体外活性与母体化合物相同，因此可作为内标。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，霉酚酸（母体化合物）是一种强效免疫抑制剂，临床上用于预防肾脏、心脏和肝脏移植中的同种异体移植排斥反应。该化合物以前药霉酚酸酯（MMF）或肠溶霉酚酸钠的形式给药，以提高口服生物利用度。霉酚酸能有效抑制T细胞和B细胞增殖，减少抗体产生，并降低移植物浸润淋巴细胞的数量。它还显示出对自身免疫性疾病的疗效，包括狼疮性肾炎、类风湿性关节炎和炎症性肠病。氘代D3形式可用作治疗药物监测的分析内标，确保对患者样本中的霉酚酸水平进行准确定量。
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| 酶活实验 |
体外霉酚酸酶活性测定包括使用纯化的重组酶或细胞裂解液测定肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 的活性。该测定通常包含 IMPDH、肌苷单磷酸 (IMP) 底物、NAD+ 辅因子以及不同浓度的霉酚酸，反应体系为反应缓冲液。在 37℃ 下孵育 30-60 分钟后，通过酸化终止反应。产物黄嘌呤核苷单磷酸 (XMP) 或 NAD+ 还原为 NADH 的量可通过分光光度法在 340 nm 处测定，或通过高效液相色谱法 (HPLC) 测定。IC₅0 值由剂量-反应曲线确定。对于结合研究，可使用表面等离子共振或等温滴定量热法测定解离常数 (Kd)。
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| 细胞实验 |
霉酚酸的细胞活性测定采用外周血单核细胞 (PBMC) 或从全血中分离纯化的 T 细胞和 B 细胞。细胞在添加 10% FBS 的 RPMI-1640 培养基中于 96 孔板中培养。用植物血凝素 (PHA，5-10 μg/mL) 刺激 T 细胞增殖，或用美洲商陆有丝分裂原 (PWM) 刺激 B 细胞增殖。细胞用系列稀释的霉酚酸 (0.01-100 μM) 处理 48-72 小时。在培养的最后 6-18 小时，通过 [3H]-胸苷掺入法测定细胞增殖，然后进行闪烁计数。或者，也可以使用 MTT 或 CellTiter-Glo 法。计算抑制细胞增殖的 IC₅₀ 值。
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| 动物实验 |
麦考酚酸的体内动物研究在啮齿动物移植模型（例如心脏、肾脏或皮肤同种异体移植）和自身免疫性疾病模型中进行。在移植模型中，受体小鼠或大鼠接受来自供体动物的同种异体移植，并以20-100 mg/kg/天的剂量通过灌胃或腹腔注射给予麦考酚酯（前药）。每日监测移植存活情况，并进行组织病理学分析以评估排斥反应。在自身免疫性疾病模型（例如易患狼疮的MRL/lpr小鼠、胶原诱导性关节炎）中，该化合物给药2-8周。通过临床评分、组织学和血清自身抗体水平评估疾病严重程度。使用D3内标的药代动力学研究可以精确测定药物浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
霉酚酸D3（CAS号：1185242-90-3）的分子式为C1₇H1₇D3O₆，分子量为323.36。其母体化合物霉酚酸为白色至类白色固体，分子量为320.34。霉酚酸可溶于DMSO、乙醇和甲醇，但水溶性有限。霉酚酸与蛋白质高度结合（>97%），并经历肠肝循环。其在人体内的消除半衰期约为8-16小时。D3内标物可用于通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量分析血浆、血清和组织样本中的霉酚酸，以用于治疗药物监测和药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
霉酚酸的毒理学信息：该化合物被归类为致畸剂，孕妇禁用。常见不良反应包括胃肠道紊乱（腹泻、恶心、呕吐）、骨髓抑制（白细胞减少、贫血、血小板减少）以及感染易感性增加。长期使用与淋巴瘤和其他恶性肿瘤风险增加相关。该化合物为危险物质，应在通风橱内使用个人防护装备并采取适当的预防措施进行操作。氘代D3型仅供研究使用，应储存在-20℃，避光防潮。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
霉酚酸D3（CAS号：1185242-90-3）是一种氘标记的霉酚酸内标物。霉酚酸是一种免疫抑制剂，用于预防器官移植中的同种异体移植排斥反应。霉酚酸最初是从短密青霉（Penicillium brevi-compactum）及其相关真菌中分离得到的。该化合物以前药霉酚酸酯（CellCept）和肠溶霉酚酸钠（Myfortic）的形式存在。其作用机制涉及对肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的可逆性非竞争性抑制，从而选择性地消耗淋巴细胞中的鸟嘌呤核苷酸。D3类似物广泛应用于LC-MS/MS方法中，用于移植患者霉酚酸治疗药物的监测，以确保最佳剂量并最大限度地降低毒性。仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C17H17D3O6
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|---|---|
| 分子量 |
323.3556
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| 精确质量 |
323.145
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| CAS号 |
1185242-90-3
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| 相关CAS号 |
Mycophenolic acid;24280-93-1
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| PubChem CID |
45039976
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
132-134°C
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| 闪点 |
2℃
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| LogP |
2.733
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| tPSA |
93.06
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
486
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])OC1=C(C(=C2C(=C1C)COC2=O)O)C/C=C(\C)/CCC(=O)O
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| InChi Key |
HPNSFSBZBAHARI-HZIIEIAOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H20O6/c1-9(5-7-13(18)19)4-6-11-15(20)14-12(8-23-17(14)21)10(2)16(11)22-3/h4,20H,5-8H2,1-3H3,(H,18,19)/b9-4+/i3D3
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| 化学名 |
(E)-6-[4-hydroxy-7-methyl-3-oxo-6-(trideuteriomethoxy)-1H-2-benzofuran-5-yl]-4-methylhex-4-enoic acid
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| 别名 |
Mycophenolic Acid-d3
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~309.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0925 mL | 15.4626 mL | 30.9253 mL | |
| 5 mM | 0.6185 mL | 3.0925 mL | 6.1851 mL | |
| 10 mM | 0.3093 mL | 1.5463 mL | 3.0925 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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