| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The compound is a broad-spectrum preservative that targets the cell membranes of bacteria and fungi. Its mechanism of action is primarily through the disruption of microbial cell membrane integrity and inhibition of membrane transport processes. This leads to leakage of cellular components and eventual cell death. It is particularly effective against gram-positive bacteria and yeasts. The sodium salt dissociates in water to release the active methylparaben anion, which is the antimicrobial species.
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| 体外研究 (In Vitro) |
对羟基苯甲酸甲酯钠（99%）对柑橘绿霉病（GM）和青霉病（BM）具有抗真菌活性[1]。
体外实验表明，对羟基苯甲酸甲酯钠具有强效抗菌活性。在标准最低抑菌浓度 (MIC) 测定中，它对多种微生物有效，包括大肠杆菌（MIC 约为 1-2 mg/mL）、金黄色葡萄球菌（MIC 约为 2-4 mg/mL）和白色念珠菌（MIC 约为 1-2 mg/mL）。它还可用作抗真菌剂和多剂量小瓶中的防腐剂，以防止污染。99% 纯度的分析标准品用于校准高效液相色谱法 (HPLC)，以定量分析成品中的防腐剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，对羟基苯甲酸甲酯钠并非用于治疗，而是一种赋形剂。它被用作注射剂（例如多剂量小瓶）、外用乳膏和口服溶液中的防腐剂，以防止微生物生长。该化合物可被皮肤和血浆酯酶水解为对羟基苯甲酸，后者再与甘氨酸结合生成对羟基马尿酸，或与葡萄糖醛酸结合，最终经尿液排出。低浓度（通常为0.05-0.2% w/v）时被认为是安全的。
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| 酶活实验 |
非细胞分析方法为分析法：采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）测定对羟基苯甲酸甲酯的含量。配制浓度为100 ug/mL的对羟基苯甲酸甲酯钠标准溶液，流动相为（例如，含0.1%磷酸的50%甲醇水溶液）。分析在C18色谱柱（4.6×250 mm，5 um）上进行，流速为1 mL/min，检测波长为254 nm。对羟基苯甲酸甲酯的保留时间约为6-8分钟。使用纯度为99%的标准溶液绘制防腐剂定量分析的校准曲线。
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| 细胞实验 |
对羟基苯甲酸甲酯钠的防腐效力测试采用标准挑战试验（USP <51>）。将含有0.1-0.2%对羟基苯甲酸甲酯钠的测试溶液接种标准化的E. coli、S. aureus、P. aeruginosa、C. albicans和A. niger菌悬液。将接种后的溶液在20-25℃下培养。分别于第0、7、14和28天取样，并接种于相应的琼脂培养基上。产品合格的标准为：细菌总数在第14天时减少≥99.9%（3个对数单位），且在第28天时无增长；酵母菌/霉菌总数在第14天时减少≥90%（1个对数单位）。
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| 动物实验 |
对羟基苯甲酸甲酯钠用作多剂量疫苗制剂（例如流感疫苗）中的防腐剂，以防止开瓶后细菌和真菌污染。为进行安全性测试，在豚鼠身上进行了皮肤致敏试验。诱导和激发试验中，将浓度高达 2% 的该化合物局部涂抹于豚鼠皮肤。分别在 24 小时和 48 小时对皮肤反应（红斑、水肿）进行评分。该试验证实对羟基苯甲酸甲酯的致敏性较低，但也有罕见的接触性皮炎病例报告。这是一项安全性研究，而非疗效研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
对羟基苯甲酸甲酯钠（分子量 174.13）极易溶于水。口服或局部吸收后，它会在皮肤、肝脏和血浆中被酯酶迅速水解为对羟基苯甲酸（pHBA）。pHBA 随后与甘氨酸结合生成对羟基马尿酸，或与葡萄糖醛酸结合生成葡萄糖醛酸苷。这些结合物最终经尿液排出。对羟基苯甲酸酯类化合物在人体内的消除半衰期很短（<1 小时），不会发生蓄积。该化合物应在室温下密封干燥保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物急性毒性较低。大鼠口服LD50 > 5000 mg/kg。它对皮肤和眼睛有轻微刺激性。在化妆品领域，由于其潜在的弱雌激素活性，对羟基苯甲酸甲酯的安全性一直存在争议，但监管机构（FDA、欧盟SCCS）认为，在目前的用量水平下（单一酯类浓度最高可达0.4%）它是安全的。实验室操作时，请使用个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。避免吸入粉尘。它是一种防腐剂，而非药物。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
对羟基苯甲酸甲酯钠（99%）（CAS 5026-62-0）是广泛使用的防腐剂对羟基苯甲酸甲酯的高纯度分析标准品。在食品工业中，它被列为E219。在药物制剂中，它与对羟基苯甲酸丙酯联用，以实现广谱抗菌活性。对于溶解度至关重要的水性制剂，首选使用钠盐。本产品仅供科研和生产使用，不可作为原料直接供人食用。
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| 分子式 |
C8H7NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
174.13
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| 精确质量 |
174.029
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| CAS号 |
5026-62-0
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| 相关CAS号 |
99-76-3 (Parent)
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| PubChem CID |
23663626
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
265.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
The white precipitate formed by acidifying with hydrochloric acid a 10 % (w/v) aqueous solution of the sodium derivative of methylp-hydroxybenzoate (using litmus paper as indicator) shall, when washed with water and dried at 80 °C for two hours, have a melting range of 125 °C to 128 °C
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| 闪点 |
116.4ºC
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| LogP |
1.617
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| tPSA |
49.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
141
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC(=O)C1=CC=C(C=C1)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
PESXGULMKCKJCC-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O3.Na/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6;/h2-5,9H,1H3;/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium 4-methoxycarbonylphenolate
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| 别名 |
Sodium methyl 4-hydroxybenzoate, 99%
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7428 mL | 28.7142 mL | 57.4284 mL | |
| 5 mM | 1.1486 mL | 5.7428 mL | 11.4857 mL | |
| 10 mM | 0.5743 mL | 2.8714 mL | 5.7428 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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