Cyanopindolol

别名: Cyanopindolol; 69906-85-0; (+-)-Cyanopindolol; 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile; 1H-Indole-2-carbonitrile, 4-(3-((1,1-dimethylethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)-; 4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile; CYANOPINDOLOL(+/-); GTPL132;

目录号: V101587

COA 产品数据产品说明书 SDS

氰基吲哚洛尔是一种 β3-肾上腺素受体拮抗剂。

Cyanopindolol CAS号: 69906-85-0
产品类别: 5-HT Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格
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Other Forms of Cyanopindolol:

Cyanopindolol fumarate

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

氰基吲哚洛尔是一种 β3-肾上腺素受体拮抗剂。氰基吲哚洛尔是一种强效且选择性的拮抗剂，可拮抗大鼠大脑皮层突触前血清素自身受体。氰基吲哚洛尔对 5-HT1A 和 5-HT1B 受体均具有结合亲和力（Ki：分别为 2.1 nM 和 3 nM）。

生物活性&实验参考方法

靶点	β3 adrenoceptor 5-HT1A Receptor 2.1 nM (Ki) 5-HT1B Receptor 3 nM (Ki)
体外研究 (In Vitro)	用3h - 5 -羟色胺预孵育的大鼠大脑皮质片与含有5 -羟色胺摄取阻滞剂DU 24565（6-硝基吡啶）的生理盐溶液混合。研究了(+/-)-cyanopindolol及其对映体ICI 118551 （red -dl-1-（7-甲基林丹-4-氧基）-3-异丙氨基-2-醇）和异丙肾上腺素对电（3hz）诱发的3H溢出的影响。（+/-）- cyanopindolol增加了诱发的3H溢出；这种效果可以通过预先暴露于先前表征的5 -羟色胺受体拮抗剂美替平来预防。（+/-）-cyanopindolol使未标记血清素对电诱发3H溢出的抑制作用的浓度-反应曲线右移（pA2表观值为8.29），而去甲肾上腺素（在没有DU 24565的情况下测定）的浓度-反应曲线不受影响（pA2表观值小于6.0）。（-）-cyanopindolol （pA2表观值为8.30）和(+)-cyanopindolol （pA2表观值为6.83）也使血清素浓度-反应曲线右移，但ICI 118,551（小于5.5）不使血清素浓度-反应曲线右移。异丙肾上腺素(高达10 μ mol/l；在没有DU 24565的情况下检查)不影响电诱发的3H溢出。目前的研究结果表明，突触前5 -羟色胺自身受体以立体选择性的方式被cyanopindolol阻断。作为突触前5 -羟色胺自身受体的拮抗剂，这种药物的效力是美替平的20倍，而且与后者相反，它不能作为突触前α 2-肾上腺素能受体的拮抗剂作用于5 -羟色胺能神经元。[2]
体内研究 (In Vivo)	在用[3H]5-HT预孵育的大鼠大脑皮层切片中，测定了17种5-HT受体激动剂抑制电诱发3H溢出的效力和13种拮抗剂（包括几种β肾上腺素受体阻滞剂）竞争性拮抗未标记5-HT对诱发3H溢出抑制作用的亲和力。还测定了化合物对大鼠大脑皮层膜中5-HT1B和5-HT2结合位点（在30 mumol/l异丙肾上腺素和[3H]酮色林存在下，分别用[125I]氰戊烯醇=[125I]-CYP标记）、猪和大鼠大脑皮质膜中5-HT1A结合位点（用[3H]8-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢萘=[3H]8-OH-DPAT标记）和猪脉络丛膜中5-HT1C结合位点（由[3H]美苏利精标记）的亲和力。药物对各种5-HT识别位点的亲和力范围超过4-5log单位（功能实验显示药物之间的差异范围相同）。药物在5-HT1C和5-HT2结合位点的亲和力与其对5-HT自身受体测定的效力或亲和力之间没有显著相关性。相比之下，发现药物对自身受体的效力或亲和力与其在5-HT1A或5-HT1B结合位点的亲和力之间存在显著相关性；与5-HT1B结合位点的相关性最佳。一些研究的药物不包括在相关性中，因为它们对自身受体的激动或拮抗作用较弱，无法确定pEC30或表观pA2值（小于5.5）[1]。
酶活实验	1. 据报道，Pindolol, cyanopindolol （CYP）和iodocyanopindolol （IodoCYP）在不同的制剂中作为β 3-肾上腺素受体的拮抗剂，激动剂或部分激动剂。一个全面的调查尚未描述与这些化合物在一个组织从一个物种测试。本研究旨在描述品多洛尔、CYP和IodoCYP的药理作用，并提供它们对大鼠回肠中主要的β -肾上腺素受体的亲和力数据。2. 大鼠回肠中存在的β -肾上腺素受体的特征是存在CGP 20712A和ICI 118 551，阿托品和皮质酮，(-)-异丙肾上腺素用作激动剂。β 1和β 2肾上腺素受体的作用是通过缓冲液中CGP 20712A、ICI 118 551或两者的遗漏来确定的。相反，使用β 1-肾上腺素受体选择性激动剂ro363和β 2-肾上腺素受体选择性激动剂沙丁胺醇来检测β 1-和β 2-肾上腺素受体阻断的有效性。3. 没有证据表明存在功能性β 1-肾上腺素受体，也没有强有力的证据表明β 2-肾上腺素受体刺激有助于(-)-异丙肾上腺素的松弛作用。（-）-苯肾上腺素不产生组织松弛，5-羟色胺产生组织收缩。4. β 3-肾上腺素受体选择性激动剂BRL 37344和(-)-异丙肾上腺素是有效的完全激动剂（pD2分别为8.35 +/- 0.04和7.76 +/- 0.14），而ICI D7114的效力较弱（伪pD2为6.92 +/- 0.15）。这些结果表明，大鼠回肠中主要功能的β -肾上腺素受体是β - 3-肾上腺素受体。5. CYP （pD2 5.28 +/- 0.26）和IodoCYP （pD2 7.0 +/- 0.26）产生部分激动剂作用，但pindolol不产生。3种化合物拮抗(-)-异丙肾上腺素对pindolol、CYP和IodoCYP的pKb值分别为6.68 +/- 0.10、7.59 +/- 0.07和7.59 +/- 0.11。同样，CYP和IodoCYP拮抗BRL 37344的pKb值分别为7.20 +/- 0.22和7.21 +/- 0.14。这项研究首次提供了IodoCYP的功能数据，IodoCYP是已知与β 3-肾上腺素能受体亲和力最高的配体，对大鼠回肠β 3-肾上腺素能受体的影响。6. 综上所述，尽管pKb值表明CYP和IodoCYP对大鼠回肠中β 3-肾上腺素能受体具有相似的亲和力，但IodoCYP的更高效力表明它促进了更高的偶联效率，或者它的部分激动剂作用是通过β 3-肾上腺素能受体以外的位点产生的。CYP和IodoCYP在β 3-肾上腺素受体上的pKb值相似，与它们在β 1-和β 2-肾上腺素受体上的已知亲和顺序相反，其中IodoCYP远比CYP更有效。这进一步证明了β 3-肾上腺素受体与β 1-和β 2-肾上腺素受体在特性上的差异。最后，IodoCYP作为β 3-肾上腺素能受体拮抗剂的效用似乎是有限的，因为它产生的部分激动剂作用更大。［1］
参考文献	[1]. Hoey A, et al. Atypical responses of rat ileum to pindolol, cyanopindolol and iodocyanopindolol. Br J Pharmacol. 1996 Feb;117(4):712-6. [2]. Cyanopindolol is a highly potent and selective antagonist at the presynaptic serotonin autoreceptor in the rat brain cortex. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1985 Dec;331(4):398-401. [3]. Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of beta-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptors. Eur J Pharmacol. 1993 Jan 4;244(1):77-87.
其他信息	4-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-1H-吲哚-2-腈属于吲哚类化合物。肾上腺素能β受体拮抗剂：这类药物能与β-肾上腺素能受体结合但不激活受体，从而阻断β-肾上腺素能激动剂的作用。肾上腺素能β受体拮抗剂用于治疗高血压、心律失常、心绞痛、青光眼、偏头痛和焦虑症。（参见所有被归类为β-肾上腺素能拮抗剂的化合物。）血清素拮抗剂：能与血清素受体结合但不激活血清素受体的药物，从而阻断血清素的作用；或血清素受体激动剂。通过结合试验评估了17种β-肾上腺素能受体拮抗剂对5-HT1A和5-HT1B受体的亲和力。观察到Ki值范围很广（2-10,000 nM），氨基链所在的芳香环的邻位或间位取代与高亲和力Ki值相关，而对位取代则导致活性显著下降。使用两种分子设计工具分析了这些变化：活性类似物方法（AAA）和新的3D-QSAR（定量构效关系）方法——比较分子场分析（CoMFA）。 AAA 方法通过叠加选定的分子构象，强调了与受体识别相关的有利和不利体积。CoMFA 建立了生物学数据与分子周围静电场和空间位阻场不同值之间的线性关系。它不仅预测了选定分子的值，还预测了研究中未包含的新分子的值。预测的极高准确性表明了该方法在新化合物设计方面的潜力。CoMFA 表明，空间位阻参数（预测值达 92%）对解释 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的亲和力起着重要作用，而静电场（预测值达 8%）的预测值则相对较低。这项研究还强调了受体位点上位于与芳香部分相互作用区域附近的疏水口袋的占据率的重要性，并指出其可用于设计新型、高效、特异性的 5-HT1A 和 5-HT1B 受体拮抗剂。[3]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C16H21N3O2
分子量	287.36
CAS号	69906-85-0
相关CAS号	69906-85-0; 69906-86-1
PubChem CID	155346
外观&性状	Typically exists as solids at room temperature
密度	1.19g/cm3
沸点	522.5ºC at 760 mmHg
闪点	269.8ºC
折射率	1.599
LogP	2.558
tPSA	81.07
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	21
分子复杂度/Complexity	385
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC(C)(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1C=C(N2)C#N)O
别名	Cyanopindolol; 69906-85-0; (+-)-Cyanopindolol; 4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile; 1H-Indole-2-carbonitrile, 4-(3-((1,1-dimethylethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)-; 4-(3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile; CYANOPINDOLOL(+/-); GTPL132;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.4800 mL	17.3998 mL	34.7996 mL
	5 mM	0.6960 mL	3.4800 mL	6.9599 mL
	10 mM	0.3480 mL	1.7400 mL	3.4800 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。