| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
The primary target of Benzoyl-CoA is glycine N-acyltransferase (GLYAT). This enzyme specifically catalyzes the transfer of the benzoyl group from Benzoyl-CoA to glycine, forming hippurate, which is the major detoxification pathway for benzoate in mammals. In microorganisms, it acts by inducing conformational changes in MarR family transcriptional regulators (e.g., GenR), relieving the repression of downstream genes and initiating the expression of degradation pathways. It is also a substrate for benzoyl-CoA thioesterase.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞体系中，Benzoyl-CoA 可作为酰基供体用于测定甘氨酸 N-酰基转移酶（GLYAT）的活性。研究表明，相比于苯乙酰辅酶A，GLYAT 对 Benzoyl-CoA 具有更高的底物亲和性。在大鼠肝脏线粒体提取物中，对羟基苯甲酰辅酶A（Benzoyl-CoA 的衍生物）参与泛醌-9 的生物合成，其表观 Km 值为 5 × 10⁻⁵ M。此外，在微生物酶学研究中，重组表达的苯甲酰-CoA 硫酯酶可特异性水解 Benzoyl-CoA，对单取代衍生物（如 4-羟基苯甲酰辅酶A）活性最高。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前关于 Benzoyl coenzyme A 直接给药的体内活性研究资料有限。现有的体内证据主要来自代谢调控研究：在睾丸酮丛毛单胞菌中，Benzoyl-CoA 作为苯甲酸降解途径的代谢中间体，在体内能够作为效应分子与调节蛋白 GenR 结合，从而诱导龙胆酸途径相关基因的表达。在哺乳动物中，其主要作用是作为中间体，在肝脏和肾脏中将摄入的苯甲酸迅速转化为马尿酸并随尿液排出。
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| 酶活实验 |
Benzoyl-CoA 可作为底物用于酰基转移酶的活性测定。典型流程为：在含有 Tris-HCl 缓冲液（pH 8.0）的体系中，加入纯化的甘氨酸 N-酰基转移酶（GLYAT）、Benzoyl-CoA 以及底物甘氨酸。37°C 反应一定时间后，通过高效液相色谱法（HPLC）检测产物马尿酸的生成量，或使用 DTNB 检测反应释放的游离 CoA-SH 来定量酶活性。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，Benzoyl-CoA 常被用于研究外源物代谢或线粒体功能。由于其极性较大不易透过细胞膜，通常需要使用透化细胞（如毛地黄皂苷处理）或通过显微注射的方式处理。以肝细胞为例：分离的大鼠肝细胞悬浮于 Krebs-Henseleit 缓冲液中，加入苯甲酸钠（利用细胞内天然转化生成 Benzoyl-CoA）或直接透化处理后加入 Benzoyl-CoA，检测细胞内马尿酸的合成速率及线粒体呼吸功能的变化。
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| 动物实验 |
Benzoyl-CoA 通常不作为药物直接用于动物注射，而是通过给动物灌胃或腹腔注射苯甲酸钠来间接产生内源性的 Benzoyl-CoA。在典型的药代动力学研究中，给大鼠灌胃苯甲酸后，在不同时间点（0-24小时）收集血液和尿液，通过 LC-MS/MS 检测血浆中的苯甲酸、甘氨酸结合物及代谢中间体，以此推断 Benzoyl-CoA 的体内生成与转化情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种细胞内源性代谢物，其在血浆中不稳定，容易被酯酶水解或迅速代谢转化。在体内，它主要作为瞬时中间体存在，在肝脏线粒体内合成后迅速被甘氨酸 N-酰基转移酶利用，其生成速率是马尿酸生成的限速步骤。体外研究表明，Benzoyl-CoA 在中性和碱性条件下容易发生水解，在 30°C 碱性条件下半衰期约为数十分钟。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Benzoyl coenzyme A 本身作为内源性代谢物，在常规生理浓度下无毒性。然而，其前体物质苯甲酸钠在高剂量下可能引起肝脏甘氨酸耗竭，导致中枢神经系统毒性。目前尚无 Benzoyl-CoA 单独的毒理学数据报告。作为化学品使用时，应按照标准实验室规范操作，避免吸入、摄入及皮肤接触。在微生物中，Benzoyl-CoA 的异常积累会通过抑制硫酯酶导致 CoA 库耗竭，从而影响细胞代谢。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C28H40N7O17P3S
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|---|---|
| 分子量 |
871.64
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| 精确质量 |
871.141
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| CAS号 |
6756-74-7
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| 相关CAS号 |
102185-37-5
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| PubChem CID |
9543169
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| LogP |
1.342
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| tPSA |
418.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
22
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| 可旋转键数目(RBC) |
21
|
| 重原子数目 |
56
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| 分子复杂度/Complexity |
1510
|
| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)C(C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C4=CC=CC=C4)O
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| InChi Key |
VEVJTUNLALKRNO-TYHXJLICSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H40N7O17P3S/c1-28(2,22(38)25(39)31-9-8-18(36)30-10-11-56-27(40)16-6-4-3-5-7-16)13-49-55(46,47)52-54(44,45)48-12-17-21(51-53(41,42)43)20(37)26(50-17)35-15-34-19-23(29)32-14-33-24(19)35/h3-7,14-15,17,20-22,26,37-38H,8-13H2,1-2H3,(H,30,36)(H,31,39)(H,44,45)(H,46,47)(H2,29,32,33)(H2,41,42,43)/t17-,20-,21-,22+,26-/m1/s1
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| 化学名 |
S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] benzenecarbothioate
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| 别名 |
Benzoyl-coa; Benzoyl Coenzyme A; Coenzyme A, S-benzoate; Benzoyl CoA
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1473 mL | 5.7363 mL | 11.4726 mL | |
| 5 mM | 0.2295 mL | 1.1473 mL | 2.2945 mL | |
| 10 mM | 0.1147 mL | 0.5736 mL | 1.1473 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
L-Histidinol-d3
D-myo-Inositol-3-phosphate sodium
(±)19(20)-DiHDPA
4-Hydroxy-2-butanone
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