| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
TRPV3 398 nM (IC50)
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| 体外研究 (In Vitro) |
17R-Resolvin D1 (0-1000 nM) 以剂量依赖性方式降低 fMLP 诱导的人类 PMN 跨内皮迁移，在 1 μM 浓度下减少 65% 的 PMN 迁移。
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| 体内研究 (In Vivo) |
17R-Resolvin D1（0.05-50 μg/kg，静脉注射）降低了 FVB 小鼠的 PMN 细胞浸润，在剂量为 100 ng/kg 时达到最大抑制浓度 35% [1]。17R-Resolvin D1（20 µL 中 30 µM，皮内注射）特异性地减轻了 CFA 诱发的 ICR 小鼠中 TRPV3 引起的急性疼痛[2]。
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| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Murine peritonitis bearing FVB mice[1]
Doses: 0.05-50 μg/kg Route of Administration: i.v., single dosage Experimental Results: Reduced total leukocytic infiltration, the maximal decrease in total leukocytes with a 100 ng dose. Animal/Disease Models: CFA-inflamed ICR mice[2] Doses: 30 µM in 20 µL Route of Administration: i.d. Experimental Results: Reduced the heat threshold in animals with a CFA-inflamed hind paw. |
| 参考文献 |
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| 分子式 |
C22H32O5
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|---|---|
| 分子量 |
376.49
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| CAS号 |
528583-91-7
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| 相关CAS号 |
Resolvin D1,17(R)-Resolvin D1-d5
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| SMILES |
CC/C=C\C[C@H](/C=C/C=C\C=C\C=C\[C@H]([C@H](C/C=C\CCC(=O)O)O)O)O
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| 别名 |
17(R)-RvD1; AT-RvD1
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6561 mL | 13.2806 mL | 26.5611 mL | |
| 5 mM | 0.5312 mL | 2.6561 mL | 5.3122 mL | |
| 10 mM | 0.2656 mL | 1.3281 mL | 2.6561 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
TRPC5-IN-5
CMP233
TRPML modulator 1
(S)-AMG-628
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