| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ABC47 targets serine hydrolases, specifically alpha/beta-hydrolase domain-containing proteins ABHD4 and ABHD3. These enzymes are involved in lipid metabolism and are implicated in the pathogenesis of infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL), a severe neurodegenerative disorder. The compound is an N-hydroxyhydantoin (NHH) carbamate-based irreversible serine hydrolase inhibitor that covalently modifies the active site serine residue. Inhibition of ABHD4 and ABHD3 by ABC47 is a tool to investigate the role of these enzymes in INCL.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,ABC47 是一种强效的丝氨酸水解酶抑制剂,对 ABHD4 和 ABHD3 的 IC₅0 值分别为 0.03 uM 和 0.1 uM。该化合物具有不可逆的作用机制,通过共价结合靶酶活性位点的丝氨酸残基而发挥作用。作为一种 N-羟基乙内酰脲氨基甲酸酯,它与催化丝氨酸残基形成稳定的氨基甲酸酯加合物,导致酶永久性失活。基于活性的蛋白质组学分析 (ABPP) 已证实其对 ABHD4/3 的选择性优于其他丝氨酸水解酶。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无ABC47的具体体内疗效数据。ABC47在婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症(INCL)的研究中发挥着重要作用。作为一种工具化合物,它可用于验证ABHD4/3抑制剂在INCL动物模型中的治疗潜力。该化合物仅供研究使用,并非候选药物。尚未有体内药代动力学或疗效数据报道。
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| 酶活实验 |
体外丝氨酸水解酶抑制试验采用基于活性的蛋白质组学分析(ABPP)方法。将重组人ABHD4或ABHD3(0.1-1 ug)与不同浓度的ABC47(0.001-100 uM)在测定缓冲液(50 mM Tris-HCl pH 7.5,0.1% Triton X-100)中于37℃孵育30分钟。加入氟膦酸酯(FP)-罗丹明探针(1 uM)以标记剩余的活性丝氨酸水解酶。反应继续孵育30分钟后,加入SDS-PAGE上样缓冲液终止反应。通过SDS-PAGE分离样品,并定量荧光信号。计算IC₅0值(ABHD4为0.03 uM,ABHD3为0.1 uM)。
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| 细胞实验 |
不适用。ABC47 不用于药物发现的标准细胞检测。毒性筛选时,将 HepG2 或 HEK293 细胞接种于 96 孔板(1×10⁴ 个细胞/孔),并用 ABC47(1-1000 uM)处理 24-72 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。CC₅0 预计 >500 uM,表明细胞毒性较低。该化合物是研究丝氨酸水解酶的工具,而非药理学研究的测试药物。
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| 动物实验 |
由于ABC47并非候选药物,因此目前尚无针对该化合物的体内动物试验方案。毒理学评估显示,该化合物对水生生物具有极强毒性,且具有长期持续影响(H410)。安全数据表(SDS)指出,该化合物可能引起皮肤和眼睛刺激。用于研究时,应遵循标准安全预防措施。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无ABC47的药代动力学数据。它是一种研究级丝氨酸水解酶抑制剂,并非候选药物。用于研究时,应以粉末形式储存于-20℃,最长可保存3年;或在4℃下储存,最长可保存2年;以溶剂形式储存于-80℃,最长可保存6个月;或在-20℃下储存,最长可保存1个月。它可溶于DMSO(溶解度约为100 mg/mL)。该化合物仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ABC47 的 GHS 危险说明:H302(吞咽有害),H315(造成皮肤刺激),H319(造成严重眼刺激),H335(可能造成呼吸道刺激),H410(对水生生物剧毒并具有长期持续影响)。信号词:警告。预防措施:P261(避免吸入粉尘/烟雾/气体/喷雾),P273(避免释放到环境中),P280(佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩)。储存:粉末在 -20℃ 下可保存 3 年,在 4℃ 下可保存 2 年;溶剂在 -80℃ 下可保存 6 个月,在 -20℃ 下可保存 1 个月。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ABC47(CAS号:1831135-57-9)是一种研究级不可逆丝氨酸水解酶抑制剂(ABHD4的IC₅₀为0.03 μM,ABHD3的IC₅₀为0.1 μM)。它并非FDA批准的药物。ABC47用于研究ABHD4和ABHD3在婴儿神经元蜡样脂褐质沉积症(巴顿病)中的作用,以及用于基于活性的蛋白质组学分析(ABPP)。仅供研究使用,不得用于诊断或治疗用途。
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| 分子式 |
C31H32N4O5
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| 分子量 |
540.61
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| CAS号 |
1831135-57-9
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~184.98 mM; with ultrasonication (<60°C))
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8498 mL | 9.2488 mL | 18.4976 mL | |
| 5 mM | 0.3700 mL | 1.8498 mL | 3.6995 mL | |
| 10 mM | 0.1850 mL | 0.9249 mL | 1.8498 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。