| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
|---|---|---|---|---|
|
V73547 | (R)-Bromoenol lactone ((R,E)-Bromoenol lactone) | 478288-90-3 | (R)-溴烯醇内酯 ((R)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机制的钙非依赖性磷脂酶 γ (iPLA2γ) 抑制剂。 |
|
V83539 | (R)-N-(1-Hydroxypropan-2-yl)palmitamide | 142128-47-0 | |
|
V73552 | (S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone) | 478288-94-7 | (S)-溴烯醇内酯 ((S)-BEL) 是一种不可逆、手性、基于机制的大鼠主动脉平滑肌 (A10) 细胞中钙非依赖性磷脂酶 A2β (iPLA2β) 抑制剂。加压素诱导的花生四烯酸释放，IC50 2μM。 |
|
V73548 | (Z)-Oleyloxyethyl phosphorylcholine | 84601-19-4 | (Z)-油酰氧基乙基磷酰胆碱 ((Z)-OPC) 是油酰氧基乙基磷酰胆碱 (OPC) 的异构体。 |
|
V104340 | 1-Myristoyl-2-Linoleoyl-sn-glycero-3-PC | 92345-33-0 | 1-肉豆蔻酰-2-亚油酰-sn-甘油-3-PC 是一种磷脂，在人体血浆中的 sn-1 和 sn-2 位分别含有肉豆蔻酸和亚油酸。 |
|
V87677 | 7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid | 89560-01-0 | 7,7-二甲基-(5Z,8Z)-二十碳二烯酸 (DEDA) 是一种磷脂酶抑制剂，是花生四烯酸或二十碳二烯酸的非代谢类似物。 |
|
V80027 | A3373 | 2324948-66-3 | A3373是一种新型化学磷脂酶（Phospholipase）D1（PLD1）和PLD2抑制剂（拮抗剂），IC50为325 nM和15.15？在破骨细胞生成中发挥重要作用。 |
|
V78499 | A4333 | 3025827-56-6 | A4333 是 A3373 的生物素化化合物，可以抑制磷脂酶 D1 (PLD1)，但不能抑制 PLD2。 |
|
V103972 | ABC47 | 1831135-57-9 | ABC47 是一种强效的丝氨酸水解酶抑制剂。 |
|
V3849 | ACA | 110683-10-8 | ACA [也称为 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranlilic Acid] 是一种广谱磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂和 TRP 通道阻滞剂。 |
|
V99628 | ARF1 (2-17) | 143228-35-7 | ARF1 (2-17) 可抑制 ARF 非依赖性（即 PLC-β）和 ARF 依赖性（即 PLD）通路。 |
|
V73540 | ASM-IN-1 | 2913151-46-7 | ASM-IN-1 是一种有效的口服生物活性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.5 µM。 |
|
V87679 | ASM-IN-2 | 2305789-66-4 | ASM-IN-2（化合物46）是一种强效的ASM抑制剂，IC50值为0.87μM，表现出良好的类药物特性。 |
|
V105301 | ASM-IN-3 | 2342576-75-2 | ASM-IN-3（化合物 21b）是一种选择性、血脑屏障渗透性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂（纯化人 ASM 的 IC50 为 3.37 μM）。 |
|
V5285 | BAPTA | 85233-19-8 | BAPTA 是一种选择性钙螯合剂。 |
|
V6123 | BAPTA Tetrasodium | 126824-24-6 | BAPTA 四钠是一种选择性钙螯合剂。 |
|
V87683 | Brinazarone | 89622-90-2 | Brinazarone (SR 33287) 是一种酸性溶酶体鞘磷脂酶抑制剂，可导致细胞内脂质沉积。 |
|
V105554 | C10 Bisphosphonate | 15049-93-1 | C10双膦酸盐是一种酸性鞘磷脂酶抑制剂。 |
|
V73550 | CAY10502 | 888320-29-4 | CAY10502 是一种有效的钙依赖性胞质磷脂酶 A2 α (cPLA2α) 抑制剂（拮抗剂），针对分离的酶的 IC50 为 4.3 nM。 |
|
V2160 | CAY10594 | 1130067-34-3 | CAY10594 是一种有效的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂（体外 IC50=140 nM，细胞 IC50=110 nM）。 |
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号