| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
BRD4 BD1 3.64 μM (IC50); BRD4 BD2 0.12 μM (IC50)
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
BRD4 抑制剂-38（化合物 25）（2.5-20 μM；2 小时）在 Raw 264.7 和 THP-1 细胞中表现出抗炎活性 [1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
BRD4 抑制剂-38（化合物 25）（25-100 mg/kg；口服；单剂量）在 LPS（10 mg/kg；单剂量）诱发的小鼠急性炎症模型中表现出抗炎活性 [1]。
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| 动物实验 |
Animal/Disease Models: LPS-induced mouse model of acute inflammation[1].
Doses: 25, 50, 100 mg/kg Route of Administration: Oral administration (p.o.)，single dose. After LPS treatment (10mg/kg; Single dose) Experimental Results: Significantly inhibited the increase of inflammatory genes IL-6 and TNF-α at doses of 50 and 100 mg/kg. Alleviated lung tissue edema, damage, and lung hemorrhage. Mitigated kidney damage, significantly increased the proportion of normal renal tubules, improved the internal brush border structure, reduced renal interstitial inflammatory cell infiltration, and decreased the number of interstitial vacuoles at a dose of 100 mg/kg. |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C19H18N2O4
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|---|---|
| 分子量 |
338.36
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9554 mL | 14.7772 mL | 29.5543 mL | |
| 5 mM | 0.5911 mL | 2.9554 mL | 5.9109 mL | |
| 10 mM | 0.2955 mL | 1.4777 mL | 2.9554 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
EGFR-IN-144
PQA-18
JAK-IN-39
sEH inhibitor-19
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