| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25g |
|
||
| 100g |
|
||
| 500g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Like all Good's buffers, TAPS sodium functions as a pH buffer and does not have a specific biological target. Its mechanism is based on its chemical structure as a tertiary amino alcohol sulfonic acid. Over a given pH range (pKa ~8.4), it can reversibly bind or release protons, resisting changes in the pH of the solution. It is designed not to interact with biological macromolecules, making it "inert" and suitable for use in assays where metal ions and reactive species could interfere. It is particularly useful in capillary electrophoresis of DNA and DNA-dye complexes and helps stabilize lysozyme against thermal denaturation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
TAPS钠并非药物，因此无需进行IC50等经典生物活性测试。其“活性”指的是其缓冲能力。例如，在体外酶活性测定中，缓冲液需配制成所需浓度（例如20-100 mM）和pH值（例如8.5）。测定酶在TAPS缓冲液中的活性，并与其他缓冲液（例如Tris缓冲液）进行比较。TAPS的适用性取决于反应时间内pH值的稳定性以及酶活性是否受到抑制。此外，由于其低电导率和紫外透射性，TAPS还可用于毛细管电泳分离蛋白质和DNA。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
针对TAPS钠的体内实验通常会评估其安全性和全身效应，而非治疗终点。例如，在啮齿动物急性毒性研究中，将TAPS钠溶解于无菌水中，并以递增剂量（例如，500、1000、2000 mg/kg）腹腔注射（IP）或口服给药于大鼠。观察动物14天，以监测毒性迹象（例如，行为变化、体重变化）。计算LD50。对于代谢研究，可将该化合物给药于大鼠，并收集尿液以测量未代谢TAPS的排泄量，因为TAPS钠不发生代谢。
|
| 酶活实验 |
非细胞分析通常是化学测试，用于测定缓冲液的pKa值或评估金属离子结合能力。pKa值的测定方法是：用强酸（例如HCl）或强碱（例如NaOH）滴定0.1 M的TAPS钠溶液，同时用校准过的pH计监测pH值。所得滴定曲线用于计算pKa值。金属结合分析方法是：将TAPS缓冲液（50 mM）与含有金属离子（例如Cu2⁺或Zn2⁺）的溶液混合，然后使用离子选择性电极或比色指示剂测量游离金属离子的浓度。这可以确保缓冲液不会螯合酶促反应所需的必需金属离子。
|
| 细胞实验 |
TAPS钠并非用于细胞实验中的处理步骤，而是细胞培养基或裂解缓冲液的常用成分。例如，为了研究一种在pH 8.5时活性最佳的磷酸酶，需在含有TAPS钠（50 mM，pH 8.5）的缓冲液中裂解细胞。然后将细胞裂解液与底物孵育，并在相同的TAPS缓冲液中进行反应。缓冲液维持pH值的能力对于准确测定酶动力学至关重要。细胞本身无需用TAPS处理；它们是酶的来源。
|
| 动物实验 |
典型的动物实验包括给啮齿动物服用TAPS钠以研究其排泄情况。雄性Sprague-Dawley大鼠禁食过夜。然后，通过灌胃给予单次口服剂量的TAPS钠（例如，500 mg/kg），溶于水中。定期（0、1、2、4、8、12、24小时）采集血液样本，并使用代谢笼收集24小时的尿液。采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）法测定血浆和尿液中TAPS的浓度。结果表明，TAPS以原形迅速从尿液中排出，半衰期小于2小时，证实其未被代谢。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
动物模型药代动力学研究表明，TAPS钠经胃肠道吸收不良（口服生物利用度<10%）。若经全身给药（例如注射），它不发生代谢，而是通过肾脏滤过迅速从血液中清除。其血浆半衰期极短（15-30分钟）。它以原形经尿液排出。TAPS钠是一种Good氏缓冲液，专为体外应用而设计。其高水溶性和极性使其无法穿过细胞膜。本品应在室温下密封保存。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TAPS钠是一种低毒性化学物质。急性毒性研究表明，大鼠口服LD50大于2000 mg/kg。它对皮肤和眼睛有轻微刺激性。吸入粉尘可能引起呼吸道刺激。应遵循标准实验室安全操作规程：佩戴手套、实验服和护目镜。在通风橱内操作。避免吸入粉尘。它不具有致癌性或生殖毒性。该化合物仅供研究使用，并非药物。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Good公司研发的缓冲液，包括TAPS缓冲液，是生物化学研究领域的一项重大进展。在此之前，许多生物缓冲液对细胞有毒性，或与金属离子形成络合物，从而干扰酶活性。TAPS缓冲液的pKa值为8.4，特别适用于研究许多在弱碱性pH范围内发生的生物过程，例如某些DNA聚合酶和蛋白酶的活性。它是一种两性离子缓冲液，这意味着它的电导率很低，这对于毛细管电泳至关重要。TAPS钠盐是一种用于生命科学研究的生化分析试剂。
|
| 分子式 |
C7H16NNAO6S
|
|---|---|
| 分子量 |
265.26
|
| 精确质量 |
265.06
|
| CAS号 |
91000-53-2
|
| 相关CAS号 |
TAPS;29915-38-6
|
| PubChem CID |
23667519
|
| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
|
| LogP |
0
|
| tPSA |
138.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
8
|
| 重原子数目 |
16
|
| 分子复杂度/Complexity |
252
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Na].O=S(CCCNC(CO)(CO)CO)(O)=O
|
| InChi Key |
FEGYIWVHCSRXCG-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C7H17NO6S.Na/c9-4-7(5-10,6-11)8-2-1-3-15(12,13)14;/h8-11H,1-6H2,(H,12,13,14);/q;+1/p-1
|
| 化学名 |
sodium 3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]amino]propane-1-sulfonate
|
| 别名 |
TAPS Na
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7699 mL | 18.8494 mL | 37.6989 mL | |
| 5 mM | 0.7540 mL | 3.7699 mL | 7.5398 mL | |
| 10 mM | 0.3770 mL | 1.8849 mL | 3.7699 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
