| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Gold(III) chloride targets thiol groups on proteins and enzymes. It can bind to and inhibit thioredoxin reductase (TrxR), a selenoenzyme involved in redox regulation, with IC50 in the low micromolar range. This inhibition leads to oxidative stress and apoptosis in cancer cells. It also interacts with DNA and can form coordination complexes with nitrogen donors. These properties are exploited in anticancer research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，HAuCl4（0.1-10 uM）可抑制重组TrxR，IC50值约为0.5-2 uM。它能诱导多种癌细胞系（例如HeLa、MCF-7、A549）凋亡，IC50值为5-20 uM（处理48-72小时）。此外，在NaBH4存在下，HAuCl4还能催化4-硝基苯酚还原为4-氨基苯酚（一种经典的纳米颗粒催化反应）。其金含量（48%）确保了这些实验中剂量的精确控制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，氯化金(III)在小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。例如，在携带CT26结肠肿瘤的小鼠中，腹腔注射HAuCl4（2 mg Au/kg，每周3次，持续3周）可使肿瘤体积较对照组减少50-60%。然而，金(III)盐对肾脏和肝脏有毒性。它们尚未被批准作为药物用于临床，但常用于合成金纳米颗粒，以进行光热疗法。
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| 酶活实验 |
非细胞纳米颗粒合成方案：将 HAuCl4·xH2O (0.5 mM，100 mL) 加热至沸腾并搅拌。然后快速加入 1% 柠檬酸钠溶液 (10 mL)，并将溶液煮沸 15 分钟。溶液颜色由淡黄色变为酒红色，表明形成了约 20 nm 的金纳米颗粒。采用紫外-可见光谱 (λmax ~520 nm) 和透射电镜 (TEM) 对纳米颗粒进行表征。48% 的金含量确保了颗粒尺寸的可重复性。
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| 细胞实验 |
将 HeLa 细胞（1×10⁴ 个细胞/孔）接种于 96 孔板中，用 HAuCl4（0.1-100 uM，PBS 稀释）处理 24-72 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。IC50 值通常在 48 小时时为 5-10 uM。对于基于纳米颗粒的检测，将细胞与预先制备的 AuNPs（10-100 ug/mL）孵育，然后进行激光照射（光热疗法）。采用钙黄绿素-AM/PI 染色法评估细胞死亡。48% 的金含量可用于精确计算金浓度。
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| 动物实验 |
金纳米颗粒生物分布的小鼠模型：将15只雌性BALB/c小鼠静脉注射100 μL HAuCl4衍生的金纳米颗粒（0.5 mg Au/kg）。分别于注射后1、24、48和72小时处死小鼠，并采集肝脏、脾脏、肾脏和血液样本。采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定金含量。结果显示，大部分金积聚在肝脏和脾脏中（>80%的剂量）。HAuCl4本身的急性毒性研究遵循OECD 423标准：小鼠腹腔注射LD50约为50-100 mg Au/kg。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
静脉注射后，氯化金(III)在血液中迅速被还原为金(0)纳米颗粒，并蓄积于网状内皮系统（肝脏、脾脏）。它不被代谢。由于还原反应，氯化金(III)的血浆半衰期仅为数分钟；生成的金(Au⁰)颗粒的半衰期为数天至数周。主要经粪便（通过胆汁）排泄。剂量计算以48%的金含量为基准。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三氯化金(III)对皮肤和眼睛有刺激性（H315，H319）。吞咽有害（H302），并可能引起过敏性皮肤反应（H317）。大鼠口服LD50约为500 mg/kg。它不是致癌物（国际癌症研究机构第3类）。安全注意事项：使用手套、实验服、护目镜，并使用通风橱。避免吸入粉尘。储存于4℃，密封，避光。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
三氯化金水合物（48% Au）是用于生物传感、药物递送和催化的金纳米粒子的标准前体。48%的金含量确保了纳米粒子尺寸和浓度的一致性。本产品仅供研究使用，并非药品。
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| 分子式 |
HAUCL4.XH2O
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|---|---|
| 分子量 |
357.80222
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| CAS号 |
27988-77-8
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| 相关CAS号 |
Gold(Ⅲ) chloride hydrate (50% Au basis);27988-77-8;Gold(Ⅲ) chloride hydrate (52% Au basis)
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| 密度 |
3.9 g/mL at 25 °C
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| LogP |
2.804
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| tPSA |
9.23
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| SMILES |
Cl[Au-](Cl)(Cl)Cl.[H]O[H].[H+]
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| 别名 |
Tetrachloroauric(Ⅲ) acid hydrate (48% Au basis)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Note: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气下），避免暴露在潮湿环境中。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 200 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7949 mL | 13.9743 mL | 27.9486 mL | |
| 5 mM | 0.5590 mL | 2.7949 mL | 5.5897 mL | |
| 10 mM | 0.2795 mL | 1.3974 mL | 2.7949 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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