| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Similar to the 48% variant, gold(III) chloride targets thiol groups and selenoenzymes. It inhibits thioredoxin reductase (TrxR) with IC50 ~0.5-2 uM, induces oxidative stress, and promotes apoptosis. The higher gold content (50% vs 48%) means less chloride and water per gram, leading to slightly higher effective gold concentration when weighed. It also serves as a Lewis acid catalyst in organic reactions (e.g., alkyne hydration).
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，50% Au化合物与48% Au化合物活性相当：对癌细胞的IC50值为5-20 uM。该化合物可用于合成特定尺寸的金纳米颗粒（例如，通过柠檬酸盐还原法合成10-30 nm）。在催化实验中，0.1 mol% HAuCl4（50% Au）在室温下催化炔酸环异构化为烯醇内酯，反应2小时即可达到95%以上的产率。这表明该化合物在合成化学中具有应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无直接的体内治疗用途；然而，由该前体衍生的金纳米颗粒已被用于小鼠肿瘤的光热疗法。例如，将100 uL 50% Au衍生的AuNRs（金纳米棒，10 mg Au/kg）瘤内注射到携带4T1乳腺肿瘤的小鼠体内，并用近红外激光（808 nm，2 W/cm2，5 min）照射。肿瘤温度升高至55℃，导致肿瘤消融。这是一项研究应用。
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| 酶活实验 |
非细胞金簇合成：将HAuCl4·xH2O（50% Au，0.5 mmol）溶解于20 mL甲醇中，并加入1.5 mmol谷胱甘肽（GSH）。用NaOH调节pH至7.0，并将混合物在70℃下搅拌24小时。产物为Au2₅(SG)1₈纳米簇，通过MALDI-TOF质谱和荧光光谱（λem ~650 nm）进行表征。50%的Au含量确保了簇的精确化学计量比。
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| 细胞实验 |
将 HeLa 细胞用 HAuCl4（0.1-100 uM，50% 金含量）处理 48 小时。MTT 检测结果显示 IC50 约为 8 uM，与 48% 金含量的产品相似。对于纳米簇测定，向细胞中加入 Au2₅(SG)1₈（10-100 uM），并通过 ICP-MS 定量细胞摄取。预计 48% 和 50% 金含量的产品在生物活性方面没有显著差异，但更高的金纯度可以降低变异性。
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| 动物实验 |
对小鼠进行50%金材料的急性毒性研究：雌性ICR小鼠（每剂量组n=6）腹腔注射10、20、50、100 mg/kg金（以HAuCl4形式）。LD50约为50 mg/kg金。症状包括：嗜睡、体重减轻、肾毒性（血尿素氮、肌酐升高）。作为对照，48%金产品也观察到类似结果。未观察到因水合状态引起的显著差异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
50%的金含量对应于约48-49%的实际金含量（具体数值取决于水合程度）；该规格为标称值。金离子的药代动力学：静脉注射后，金离子浓度降低并蓄积于肝脏和脾脏。小鼠体内的半衰期为1-2周。无代谢。经粪便排泄。50%的金含量规格是为了保证生产的一致性，而非药物的药代动力学特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
与 48% 产品相同：H302、H315、H319、H317。氯化金(III)是一种强氧化剂，可与还原剂剧烈反应。50% Au 基产品浓度略高，反应活性可能更高。安全提示：请在通风橱内操作，佩戴丁腈手套、实验服和护目镜。密封干燥保存于 4℃。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
三氯化金水合物（金含量50%）是制备金基纳米材料和催化剂的优质前驱体。其较高的金含量尤其适用于金膜的电沉积以及制备具有精确化学计量比的金分子簇。本产品仅供研发用途，不得用于临床应用。
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| 分子式 |
HAUCL4.XH2O
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|---|---|
| 分子量 |
357.80222
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| CAS号 |
27988-77-8
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| 相关CAS号 |
Gold(Ⅲ) chloride hydrate (48% Au basis);27988-77-8;Gold(Ⅲ) chloride hydrate (52% Au basis)
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| 密度 |
3.9 g/mL at 25 °C
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| LogP |
2.804
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| tPSA |
9.23
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| SMILES |
Cl[Au-](Cl)(Cl)Cl.[H]O[H].[H+]
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| 别名 |
Tetrachloroauric(Ⅲ) acid hydrate (50% Au basis)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7949 mL | 13.9743 mL | 27.9486 mL | |
| 5 mM | 0.5590 mL | 2.7949 mL | 5.5897 mL | |
| 10 mM | 0.2795 mL | 1.3974 mL | 2.7949 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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