| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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4-Methoxyestradiol-d5 has no therapeutic target. The unlabeled parent compound, 4-Methoxyestradiol (4-MeOE2), has been reported to induce oxidative DNA damage in human lung epithelial cells (H1355). It increases the production of reactive oxygen species (ROS) and upregulates superoxide dismutase (SOD) activity. It is also a methoxy estrogen metabolite. The parent hormone, 17beta-estradiol, exerts its effects by binding to nuclear estrogen receptors (ERalpha and ERbeta). As a methoxylated derivative, 4-Methoxyestradiol has lower affinity for ERs and is considered a genotoxic metabolite. The labeled standard is used for quantification.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被引入药物分子中，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。涉及氘标记药物人体应用的研究表明，与未氘代的同类药物相比，这些化合物可能具有一些优势。氘代作用因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注。氘代丁苯那嗪是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的氘代药物。这种氘代丁苯那嗪用于治疗亨廷顿舞蹈症以及迟发性运动障碍。正在进行的临床试验表明，许多其他氘代化合物正在被评估用于治疗人类疾病，而不仅仅是作为研究工具。
4-甲氧基雌二醇-d5 本身不具有生物活性。未标记的 4-甲氧基雌二醇在体外可诱导人肺上皮细胞 (H1355) 发生氧化性 DNA 损伤。它以浓度依赖的方式增加 8-oxo-dG（一种 DNA 损伤标志物）的水平。它还能提高这些细胞中活性氧 (ROS) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性。相比之下，标记的 d5 内标物化学性质相同，但仅用于液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 分析。它具有相同的化学稳定性和溶解度。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在某些情况下，氘代化合物可能比非氘代化合物更具优势，这通常是由于其清除率的改变。氘代作用也可能改变代谢途径，从而降低毒性。预计不久之后将有更多氘代化合物获得批准。临床医生需要熟悉这些新药的剂量、疗效、潜在副作用以及独特的代谢特征。
4-甲氧基雌二醇-d5 不用于体内给药。未标记的代谢物 4-甲氧基雌二醇是雌激素的天然内源性代谢物，在血液中循环并经尿液排出。其浓度可用作某些癌症（例如乳腺癌）的生物标志物，并用于评估雌激素代谢途径。稳定同位素标记形式用作内标，以提高这些定量测量的准确性。它可以校正样品制备过程中分析物的损失。 |
| 酶活实验 |
4-甲氧基雌二醇-d5 是一种分析标准品，而非酶活性测定的底物。尿液中 4-甲氧基雌二醇的定量采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS)。取 0.5 mL 人尿，加入 10 uL 4-甲氧基雌二醇-d5（100 ng/mL）。在 0.1 M 乙酸缓冲液（pH 5.0）中，于 37℃ 下用 β-葡萄糖醛酸酶（50 U/mL）水解 2 小时。然后用乙酸乙酯进行液液萃取。将萃取液注入 C18 反相色谱柱（2.1 × 100 mm，1.7 um）。流动相为含 0.1% 甲酸的水/乙腈梯度洗脱。采用负离子模式进行检测，使用多反应监测 (MRM) 转换 m/z 303 → 269（用于 4-甲氧基雌二醇）和 m/z 308 → 274（用于 d5 内标）。
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| 细胞实验 |
4-甲氧基雌二醇-d5 不用于细胞实验。毒性筛选中，将 HepG2 或 HEK293 细胞接种于 96 孔板（1×10⁴ 个细胞/孔），并用 4-甲氧基雌二醇-d5（1-1000 uM）处理 24-72 小时。采用 MTT 法检测细胞活力。CC₅0 预计 > 100 uM，表明具有中等细胞毒性。未标记化合物 (4-MeOE2) 用于诱导 H1355 细胞的 DNA 损伤。将细胞用未标记化合物（1-10 uM）处理 24 小时，并通过免疫荧光或 HPLC-ECD 检测 8-oxo-dG 的存在。这些研究中未使用标记标准品。
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| 动物实验 |
目前尚无4-甲氧基雌二醇-d5的体内动物实验方案。在雌激素代谢物的药代动力学研究中，将雌性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g，每组n=6）皮下注射17β-雌二醇（0.5-2 mg/kg）。在不同时间点采集血样。在提取前，将4-甲氧基雌二醇-d5作为内标加入血浆样本中。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量血浆中4-甲氧基雌二醇的浓度。计算内源性代谢物的药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、t½）。该标准品用于生物分析方法的验证。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4-甲氧基雌二醇-d5 不是药物，而是一种分析标准品。它的分子量（307.44）与未标记化合物（302.41）相同，由于含有5个氘原子，分子量增加了5 Da。该化合物以固体粉末形式供应。在-20℃下可稳定保存数年。它可溶于DMSO和乙醇。同位素纯度>99%。该化合物不可用于体内实验，而是用于液相色谱-质谱联用（LC-MS）方法开发的研究试剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-甲氧基雌二醇-d5 的危险说明：H315（造成皮肤刺激），H319（造成严重眼刺激），H335（可能造成呼吸道刺激）。信号词：警告。预防措施：P261（避免吸入粉尘/烟雾/气体/喷雾），P280（佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩），P305+P351+P338（如不慎入眼：立即用清水小心冲洗几分钟）。储存：粉末在-20℃或4℃下可保存2年；溶剂在-80℃下可保存6个月，在-20℃下可保存1个月。避光保存。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-甲氧基雌二醇-d5（CAS号：1246818-62-5）是一种研究级稳定同位素标记内标物。它并非FDA批准的药物。该内标物用于通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量分析生物基质中的雌激素代谢物4-甲氧基雌二醇，以用于癌症和代谢紊乱的生物标志物发现。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。
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| 分子式 |
C19H21D5O3
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| 分子量 |
307.44
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| 相关CAS号 |
4-Methoxyestradiol; 26788-23-8
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2527 mL | 16.2633 mL | 32.5267 mL | |
| 5 mM | 0.6505 mL | 3.2527 mL | 6.5053 mL | |
| 10 mM | 0.3253 mL | 1.6263 mL | 3.2527 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
(S,S)-D211
Di(MMY-SJG)-Ph-prop-2-yne-1-sulfonic acid
MOMA-341
Morpholino G phosphoramidite
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