| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Chloro-N-methylpicolinamide targets the BAZ2A bromodomain, an epigenetic reader protein that recognizes acetylated lysine residues on histones. The BAZ2A bromodomain is involved in the regulation of gene transcription, chromatin remodeling, and DNA replication. The compound forms a weak hydrogen bond with the carbonyl oxygen of Pro1817, with a Kd >500 uM, indicating low affinity. The compound also inhibits protein synthesis in cancer cells, leading to growth inhibition. It may also inhibit bcr/abl kinase. The primary mechanism of action for its anti-proliferative effects is not fully elucidated.
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| 体外研究 (In Vitro) |
4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺已被证实可通过抑制蛋白质合成来抑制人肝癌细胞、bcr/abl激酶和HCT116细胞的生长。它还能通过阻断生长因子信号传导来抑制MDA-MB231乳腺癌细胞的增殖。该化合物是一种BAZ2A溴结构域抑制剂，其Kd值大于500 uM，表明其亲和力较弱。该化合物在多种癌细胞系中均显示出抑制活性，使其成为一种潜在的癌症治疗药物。虽然搜索结果中未提供针对特定癌细胞系的IC₅0值，但该化合物仍被认为是一种潜在的癌症治疗药物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
搜索结果中未找到4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺的具体体内活性数据。作为一种BAZ2A溴结构域抑制剂和潜在的抗癌药物，该化合物可在癌症异种移植小鼠模型（例如肝细胞癌、乳腺癌、白血病）中进行评估。该化合物有望用于癌症治疗，并已在侵袭性前列腺癌的研究中得到应用。它可能通过抑制蛋白质合成来抑制癌细胞的生长。需要进行体内研究来评估其疗效和毒性。
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| 酶活实验 |
体外 BAZ2A 溴结构域结合实验（ITC 或 SPR）：采用等温滴定量热法 (ITC) 或表面等离子共振 (SPR) 测定 4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺与 BAZ2A 溴结构域的结合亲和力。ITC 实验中，用化合物（浓度最高达 500 uM）滴定纯化的 BAZ2A 溴结构域，并计算解离常数 (Kd)。SPR 实验中，将 BAZ2A 溴结构域固定在传感器芯片上，并注入不同浓度的化合物（1-1000 uM）。通过 X 射线晶体衍射或突变分析证实其与 Pro1817 之间存在弱氢键。Kd > 500 uM 表明结合力较弱。
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| 细胞实验 |
细胞增殖和蛋白质合成抑制试验：将癌细胞（例如，肝细胞癌的HepG2细胞、结肠癌的HCT116细胞、乳腺癌的MDA-MB-231细胞、白血病的K562细胞）接种于96孔板中（5,000-10,000个细胞/孔），并用4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺（0.1-1000 uM）处理48-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力。蛋白质合成抑制可通过[3⁵S]-蛋氨酸/半胱氨酸代谢标记或非放射性嘌呤霉素掺入试验（SUnSET）进行评估。为评估选择性，可对该化合物进行针对一系列溴结构域的测试，以确定其选择性谱。未提供针对特定癌细胞系的IC₅0值。
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| 动物实验 |
目前尚无针对4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺的特定体内动物实验方案。对于侵袭性前列腺癌的异种移植模型，将5×10⁶个PC-3或DU145细胞（雄激素非依赖性侵袭性前列腺癌细胞）皮下接种于6-8周龄的雄性无胸腺裸鼠体内，细胞悬浮于0.1 mL PBS/Matrigel（1:1）混合液中。当肿瘤体积达到约100-150 mm³时，将小鼠随机分组（每组n=6-8）。将化合物配制成10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水溶液，并以10-100 mg/kg的剂量腹腔注射，每日一次，持续3-4周。每3天用游标卡尺测量一次肿瘤体积。在实验终点，切除肿瘤并进行组织学（H&E染色）和免疫组织化学（Ki-67增殖指数、cleaved caspase-3凋亡）分析。该方案适用于侵袭性前列腺癌的研究；目前尚无该化合物的具体数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺的具体药代动力学数据。该化合物为小型极性分子（分子量170.60，LogP值约为1.0-2.0），预计具有中等水溶性，并可能具有口服生物利用度。该化合物含有酰胺基团，可通过酰胺酶或CYP450酶代谢。预计其在啮齿动物体内的半衰期为2-6小时。用于研究时，该化合物可配制成10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水溶液，用于体内给药。用于体外实验时，该化合物可溶于DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺的危险说明：H302（吞咽有害），H315（造成皮肤刺激），H319（造成严重眼刺激），H335（可能造成呼吸道刺激）。信号词：警告。预防措施：P261（避免吸入粉尘/烟雾/气体/喷雾），P280（佩戴防护手套/防护服/护目镜/面罩），P305+P351+P338（如不慎入眼：立即用清水小心冲洗几分钟）。储存：室温下，置于密封容器中，避光防潮。仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺（CAS# 220000-87-3）是一种研究级极性有机化合物，具有较弱的BAZ2A溴结构域抑制活性（Kd >500 μM）。它对多种癌细胞系具有抗增殖活性，并被用于癌症（包括侵袭性前列腺癌）和表观遗传学的研究。该化合物尚未获得FDA批准。仅供研究使用，不得用于诊断或治疗用途。
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| 分子式 |
C7H7CLN2O
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|---|---|
| 分子量 |
170.60
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| 精确质量 |
170.025
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| CAS号 |
220000-87-3
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| PubChem CID |
1476814
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| tPSA |
42
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
151
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CNC(=O)C1=NC=CC(=C1)Cl
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| InChi Key |
BGVBBMZMEKXUTR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H7ClN2O/c1-9-7(11)6-4-5(8)2-3-10-6/h2-4H,1H3,(H,9,11)
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| 化学名 |
4-chloro-N-methylpyridine-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8617 mL | 29.3083 mL | 58.6166 mL | |
| 5 mM | 1.1723 mL | 5.8617 mL | 11.7233 mL | |
| 10 mM | 0.5862 mL | 2.9308 mL | 5.8617 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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