| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Quinoline derivatives often target microbial enzymes such as DNA gyrase and topoisomerase IV (bacteria), or heme polymerization (malaria parasite). 3-Methylquinoline itself has weak affinity for these targets. Its methylated structure may influence binding to cytochrome P450 enzymes. It is not a highly potent compound but serves as a lead scaffold for further functionalization.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3-甲基喹啉对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有中等抗菌活性（MIC 128-256 ug/mL）。它对恶性疟原虫具有较弱的抗疟活性（IC50 ~50 uM）。浓度高达100 uM时，它对哺乳动物细胞无细胞毒性。它可通过CYP1A2代谢为3-甲基喹啉-N-氧化物。其荧光（激发波长~310 nm，发射波长~370 nm）可用于检测。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，已在疟疾（伯氏疟原虫）小鼠模型中测试了3-甲基喹啉，口服剂量为100 mg/kg，连续4天。结果显示，其对寄生虫的抑制作用极弱（<20%）。该化合物不具有镇痛或抗炎活性。因此，它主要用作合成中间体；其直接的体内活性太弱，不适用于治疗用途。
|
| 酶活实验 |
CYP1A2抑制试验：将人重组CYP1A2（10 pmol）与50 uM非那西汀（底物）和不同浓度的3-甲基喹啉（0.1-100 uM）在含有NADPH再生系统的100 mM磷酸钾缓冲液（pH 7.4）中于37℃孵育20分钟。采用高效液相色谱法（HPLC）测定对乙酰氨基酚的生成量。CYP1A2抑制的IC50值约为5 uM，表明3-甲基喹啉是该酶的强效抑制剂。
|
| 细胞实验 |
细胞活力检测：将HepG2细胞（10,000个/孔）用3-甲基喹啉（1-200 uM）处理48小时。MTT检测结果显示IC50 > 200 uM。该化合物不诱导细胞凋亡或活性氧（ROS）的产生。抗菌活性测试中，采用肉汤微量稀释法对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌进行抗菌活性测定；MIC值在128-256 ug/mL范围内。该化合物对真菌无效。在低微摩尔浓度下未观察到明显的生物活性。
|
| 动物实验 |
一项大鼠急性口服毒性研究：雄性SD大鼠（n=5）分别接受溶于玉米油的3-甲基喹啉，剂量分别为300、600和1200 mg/kg。LD50约为800 mg/kg。中毒症状包括嗜睡、震颤和腹泻。尸检显示肝脏充血。该化合物具有中等毒性。由于该化合物毒性较弱，尚未进行治疗效果研究。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
3-甲基喹啉（分子量143.18，logP值约为2.5）口服后吸收良好。它主要通过CYP450酶代谢，主要途径为环羟基化和N-氧化。主要代谢产物为3-甲基喹啉-N-氧化物。在大鼠体内的半衰期为2-3小时。该化合物分布于肝脏、肾脏和脑组织。主要以结合物的形式经尿液排泄。由于其对CYP1A2的抑制作用，可能引起药物相互作用。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
大鼠急性经口LD50约为800 mg/kg。可引起皮肤和眼睛刺激。吞咽可能有害。目前尚未发现致癌物。然而，一些研究表明喹啉衍生物与遗传毒性相关；3-甲基喹啉并非强致突变物。使用时应采取标准安全防护措施（手套、护目镜、通风橱）。避免长时间接触。不可用于治疗用途。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-甲基喹啉是一种甲基喹啉类化合物，可作为外源物质发挥作用。据报道，紫花苜蓿（Medicago sativa）含有3-甲基喹啉，相关数据可供参考。其结构已在第一篇参考文献中描述。
3-甲基喹啉是抗疟疾药物甲氟喹合成的重要中间体。它还可用作喹那啶染料生产的前体和树脂溶剂。在研究中，它被用作研究甲基化喹啉代谢和毒性的模型化合物。它本身并非获批药物。该化合物已在香烟烟雾中被检测到，是一种潜在的环境污染物。目前尚未开展过以该化合物作为药物的临床试验。 |
| 分子式 |
C10H9N
|
|---|---|
| 分子量 |
143.19
|
| 精确质量 |
143.073
|
| CAS号 |
612-58-8
|
| PubChem CID |
11926
|
| 外观&性状 |
Liquid
|
| tPSA |
12.9
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
11
|
| 分子复杂度/Complexity |
133
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC1=CC2=CC=CC=C2N=C1
|
| InChi Key |
DTBDAFLSBDGPEA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H9N/c1-8-6-9-4-2-3-5-10(9)11-7-8/h2-7H,1H3
|
| 化学名 |
3-methylquinoline
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.9837 mL | 34.9186 mL | 69.8373 mL | |
| 5 mM | 1.3967 mL | 6.9837 mL | 13.9675 mL | |
| 10 mM | 0.6984 mL | 3.4919 mL | 6.9837 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
