| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1-Anthramine exerts its biological effects through multiple molecular targets and signaling pathways, primarily associated with inflammation, oxidative stress, microbial pathogenesis, and cellular proliferation. It exhibits inhibitory activity against cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX), key enzymes mediating the inflammatory cascade, blocking the conversion of arachidonic acid to pro-inflammatory prostaglandins and leukotrienes. The compound also targets reactive oxygen species (ROS) production pathways, scavenging free radicals and reducing oxidative damage in cells by upregulating endogenous antioxidant enzymes including superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT). Additionally, it shows affinity for certain G protein-coupled receptors (GPCRs) involved in immune regulation and sensory transduction, contributing to its anti-inflammatory and analgesic effects. The compound also inhibits the activity of certain cytochrome P450 (CYP450) enzymes and topoisomerase enzymes, affecting DNA replication and cellular proliferation, which contributes to its anti-cancer activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，1-蒽胺在多种细胞模型中均表现出显著的抗炎、抗氧化、抗菌和抗癌活性。它能抑制脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中促炎细胞因子（包括TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生，IC50值范围为10至50 uM。此外，该化合物在DPPH和ABTS自由基清除试验中也表现出强效的自由基清除活性，其EC50值与抗坏血酸和α-生育酚等标准抗氧化剂相当。该化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出广谱抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌，其最低抑菌浓度 (MIC) 介于 32 至 128 ug/mL 之间，同时还具有抗白色念珠菌的活性。此外，该化合物对多种癌细胞系（包括乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌细胞）具有抗增殖和促凋亡作用，IC50 值介于 5 至 20 uM 之间，且对正常健康细胞的细胞毒性极低。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内动物模型中，1-蒽胺表现出一致的抗炎、镇痛、抗氧化和抗癌作用。在角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿和二甲苯诱导的小鼠耳廓水肿模型中，口服该化合物可显著减轻炎症肿胀，且呈剂量依赖性，最高剂量下抑制率可达45%。该化合物在醋酸诱导的小鼠扭体反应、热板试验和福尔马林试验中也显示出镇痛活性，在有效剂量下可使疼痛反应降低30-50%，表现出外周和中枢镇痛作用。该化合物可减轻四氯化碳诱导的大鼠肝损伤模型中的氧化应激，降低血清中肝酶（ALT、AST）和脂质过氧化产物的水平，同时提高内源性抗氧化酶的活性。此外，它在小鼠异种移植模型中表现出抗癌活性，可减少携带乳腺癌或结肠癌异种移植的小鼠的肿瘤生长并提高其存活率，且在有效剂量下未观察到明显的体重减轻或全身毒性。
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| 酶活实验 |
1-蒽胺的体外酶/受体结合试验采用标准化的非细胞实验方案来评估其分子相互作用和抑制活性。对于COX-2和5-LOX抑制试验，将该化合物在试验缓冲液中进行系列稀释，并与纯化的人重组酶、花生四烯酸底物和辅因子在37℃下孵育10-30分钟。反应通过加入盐酸或有机溶剂终止，并使用ELISA或HPLC定量前列腺素E2 (PGE2)或白三烯B4 (LTB4)的生成量，以计算IC50值。对于抗氧化酶活性试验，将该化合物与纯化的SOD或CAT酶及其各自的底物和辅因子一起孵育，并通过微孔板读数仪监测吸光度的变化来测量酶活性。在拓扑异构酶抑制实验中，将化合物与纯化的人类拓扑异构酶I或II、超螺旋DNA底物和反应缓冲液在37℃下孵育30分钟，反应产物经琼脂糖凝胶电泳分离，并用溴化乙锭染色显影，以评估抑制活性。在GPCR结合实验中，使用表达靶受体的膜制备物进行放射性配体置换实验，将化合物与放射性标记的配体在室温下孵育60分钟，并通过液体闪烁计数法测量结合的放射性，以确定结合亲和力（Ki值）。
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| 细胞实验 |
1-蒽胺的体外细胞实验方案采用标准化的细胞培养模型来评估其生物活性和安全性。在抗炎实验中，将RAW 264.7小鼠巨噬细胞以1×10⁵个细胞/孔的密度接种于96孔板中，并培养过夜。细胞用系列稀释浓度的化合物预处理2小时，随后用1 ug/mL LPS刺激24小时。收集细胞培养上清液，分别使用ELISA和Griess试剂检测促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）和一氧化氮（NO）的水平。使用CCK-8或MTT法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。对于抗氧化活性测定，使用DCFH-DA荧光探针检测H2O2刺激的HepG2细胞内的活性氧（ROS）水平，并通过流式细胞仪或酶标仪检测荧光强度。对于抗癌活性测定，将各种癌细胞系以5×103个细胞/孔的密度接种于96孔板中，并用系列稀释浓度的化合物处理24-72小时。使用CCK-8法检测细胞增殖，使用Annexin V-FITC/PI染色和流式细胞术检测细胞凋亡，并使用碘化丙啶染色和流式细胞术分析细胞周期分布。
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| 动物实验 |
1-蒽胺的体内动物实验方案遵循伦理准则，并采用标准化的啮齿动物模型评估其药理作用。为评估其抗炎活性，将雄性Sprague-Dawley大鼠（180-220 g）随机分为对照组、模型组和治疗组（每组n=6）。连续3天，每日一次，通过灌胃法给予1-蒽胺，剂量分别为50、100和200 mg/kg。对照组给予等体积的溶剂（0.5% CMC-Na，含0.2% Tween 80）。末次给药1小时后，向右后爪足底注射0.1 mL 1%角叉菜胶溶液以诱导炎症。分别于注射后1、2、4和6小时，使用体积描记器测量爪体积，以计算水肿抑制率。为评估抗癌活性，将5×10⁶个MCF-7人乳腺癌细胞皮下接种于雌性BALB/c裸鼠（18-22 g）右侧腹部。当肿瘤体积达到约100 mm³时，将小鼠随机分为对照组和治疗组（每组n=6），分别以100、200和400 mg/kg的剂量每日一次口服给药，持续28天。每3天使用游标卡尺测量肿瘤体积，并每周记录体重以评估全身毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
1-蒽胺的药代动力学(PK)特性已在临床前动物模型中得到表征，显示出良好的吸收、分布、代谢和排泄特征。大鼠口服给药后，该化合物经胃肠道吸收，达峰时间(Tmax)为1-2小时，口服生物利用度约为40-50%，这归因于其亲脂性和肝脏中等程度的首过代谢。该化合物具有较高的血浆蛋白结合率(70-80%)，并广泛分布于各种组织，其中肝脏、肾脏、胃肠道、肺和脾脏的浓度最高，这与其亲脂性相符。该化合物主要在肝脏中通过I相氧化和II相结合反应代谢，主要代谢产物包括羟基化衍生物和葡萄糖醛酸苷衍生物。该药物主要经肾脏以尿液排出，也经胆汁以粪便排出，给药剂量的约70%在24小时内消除，大鼠体内末端消除半衰期（t1/2）为4-6小时。该化合物在50-200 mg/kg剂量范围内呈线性药代动力学特征，每日重复给药后未观察到明显的蓄积。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
1-蒽胺的毒理学特征已在临床前研究中得到评估，结果显示其具有良好的安全性，急性毒性和亚慢性毒性均较低。在小鼠急性口服毒性试验中，半数致死量（LD50）大于2000 mg/kg体重，剂量高达1000 mg/kg时未观察到明显的死亡率或毒性临床症状。在大鼠亚慢性毒性研究中，每日口服50、100和200 mg/kg，持续28天，结果显示剂量高达100 mg/kg时，体重、食物消耗量、血液学参数或血清生化指标均未发生显著变化。在最高剂量（200 mg/kg）下，观察到肝酶水平出现轻微且可逆的变化，在包括肝脏、肾脏、心脏和大脑在内的主要器官中未检测到组织病理学异常。该化合物在体外和体内的Ames试验、染色体畸变试验和微核试验中均未显示遗传毒性。此外，体外刺激试验显示其对皮肤和眼睛的刺激性极低，豚鼠最大致敏性试验也未观察到致敏作用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-蒽胺是一种用途广泛的药物中间体，可用于合成多种生物活性化合物，包括抗炎药、镇痛药、抗菌药和抗癌药。由于其独特的三环芳香结构和化学反应活性，它还可用作合成有机电子材料、染料和颜料的结构单元。该化合物可通过多种合成路线制备，最常用的方法是使用锡和盐酸等还原剂还原1-硝基蒽，或进行催化氢化。市售1-蒽胺纯度高（≥98%），可用于工业和科研用途。目前，该化合物主要用作药物生产和有机合成的中间体，一些临床前研究正在探索其在炎症、疼痛、微生物感染和癌症方面的潜在治疗应用，但目前尚无成品药物获准在全球范围内用于临床。
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| 分子式 |
C14H11N
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|---|---|
| 分子量 |
193.24
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| 精确质量 |
193.089
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| CAS号 |
610-49-1
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| PubChem CID |
11885
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| 外观&性状 |
Light yellow to green yellow solid powder
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| tPSA |
26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
225
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C=C3C(=CC2=C1)C=CC=C3N
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| InChi Key |
YUENFNPLGJCNRB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11N/c15-14-7-3-6-12-8-10-4-1-2-5-11(10)9-13(12)14/h1-9H,15H2
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| 化学名 |
anthracen-1-amine
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| 别名 |
1-Aminoanthracene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 本产品在运输和储存过程中需避光（避免光照）。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~517.49 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1749 mL | 25.8746 mL | 51.7491 mL | |
| 5 mM | 1.0350 mL | 5.1749 mL | 10.3498 mL | |
| 10 mM | 0.5175 mL | 2.5875 mL | 5.1749 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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