| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Methylbenzofuran exhibits antimicrobial activity with primary targets being bacterial cells, particularly strains of E. coli, S. aureus, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), B. subtilis, and P. aeruginosa. The compound also inhibits the activity of vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2), which plays a crucial role in angiogenesis. Additionally, it interacts with cytochrome P450 enzymes, which are involved in xenobiotic metabolism, leading to oxidation and formation of epoxides that can react with biomolecules.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3-甲基苯并呋喃衍生物通过抑制细胞生长和诱导细胞凋亡，对非小细胞肺癌细胞表现出显著的抗癌活性。该化合物影响RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，该通路对细胞增殖和存活至关重要。此外，该化合物还显示出对多种细菌菌株的抗菌活性，包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌。该化合物抑制VEGFR-2，从而导致某些癌细胞系的细胞增殖减少和细胞凋亡增加。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在植物系统中，3-甲基苯并呋喃已被证明是一种有效的诱导剂，可诱导植物产生脱落酸，脱落酸是一种参与气孔关闭的植物激素。目前尚未有关于3-甲基苯并呋喃本身在动物模型中直接进行体内活性研究的报道。该化合物主要用作合成砌块和研究用化学品，而非治疗药物。其衍生物可能具有进一步药理学评估的潜力。
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| 酶活实验 |
目前尚未建立针对3-甲基苯并呋喃作为直接配体的特定酶/受体结合方案。抗菌活性测试的标准方案包括肉汤微量稀释法，即将细菌培养物（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌）与系列稀释的3-甲基苯并呋喃溶液孵育，并在24小时后测定最小抑菌浓度（MIC）。对于VEGFR-2抑制研究，可以使用重组VEGFR-2酶和ATP以及肽底物进行标准激酶活性测定，并通过发光法或ELISA检测磷酸化水平。细胞色素P450相互作用可通过NADPH介导的微粒体氧化测定进行评估。
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| 细胞实验 |
为进行3-甲基苯并呋喃衍生物的细胞学评价，标准方案包括将癌细胞系（例如，非小细胞肺癌细胞A549、NCI-H460）在含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培养基中，于37℃、5% CO2条件下培养。将细胞接种于96孔板（每孔5000个细胞），并用不同浓度的测试化合物（0.1-100 uM）处理48-72小时。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力。使用Annexin V-FITC/PI双染法通过流式细胞术评估细胞凋亡。通过细胞裂解液的Western blotting分析VEGFR-2磷酸化及其信号通路成分。所有实验均重复三次。
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| 动物实验 |
由于3-甲基苯并呋喃主要是一种化学结构单元而非治疗药物，因此目前尚无针对该化合物的特定体内动物实验方案。虽然可以采用口服给药（100-1000 mg/kg）的方式，在啮齿动物中观察13周的临床症状、体重、血液学和血清生化指标，进行标准的毒性试验，但文献中尚未报道过此类试验方案。对于其衍生物，可采用裸鼠皮下注射癌细胞的标准异种移植模型进行疗效评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未发表3-甲基苯并呋喃的药代动力学研究。计算得到的分子式为C9H8O，分子量为132.16 g/mol，预测的logP值约为2.5-3.0，表明其具有中等亲脂性。该化合物在减压下的沸点约为70-72℃。作为一种小型亲脂性杂环化合物，预计口服后易于吸收，但尚未有相关的药代动力学参数报道。它主要用作合成中间体，而非候选药物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-甲基苯并呋喃的安全数据表明，应按照标准实验室防护措施进行操作。相关化合物2,3-二甲基苯并呋喃的给药13周未对血液学检查产生影响，但血清生化检查显示，男性受试者的碱性磷酸酶（ALP）活性略有升高，男性和女性受试者的胆红素水平均略有升高。3-甲基苯并呋喃可能经细胞色素P450代谢为活性环氧化物，这些环氧化物可能具有毒性。操作时请佩戴防护手套、护目镜和实验服。在通风良好的通风橱内操作。避免吸入、吞咽以及接触皮肤和眼睛。仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-甲基苯并呋喃是一种稠合杂环化合物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。由于其能够与大脑中的特定受体相互作用，因此可作为合成靶向神经系统疾病药物的结构单元。该化合物还可用于通过铱催化的吲哚和苯并呋喃衍生物氢化反应，实现苯并杂环化合物的对映选择性制备。在植物生物学中，它可作为脱落酸产生的诱导剂。目前尚无临床试验数据，该化合物也未获准用于人体治疗。
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| 分子式 |
C9H8O
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|---|---|
| 分子量 |
132.16
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| 精确质量 |
132.058
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| CAS号 |
21535-97-7
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| PubChem CID |
88939
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| tPSA |
13.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
122
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=COC2=CC=CC=C12
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| InChi Key |
ZRXHLJNBNWVNIM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H8O/c1-7-6-10-9-5-3-2-4-8(7)9/h2-6H,1H3
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| 化学名 |
3-methyl-1-benzofuran
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.5666 mL | 37.8329 mL | 75.6659 mL | |
| 5 mM | 1.5133 mL | 7.5666 mL | 15.1332 mL | |
| 10 mM | 0.7567 mL | 3.7833 mL | 7.5666 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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