(R)-DOI hydrochloride

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(R)-DOI盐酸盐是一种选择性5-HT2A受体激动剂。

(R)-DOI hydrochloride CAS号: 82864-02-6
产品类别: 5-HT Receptor

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

(R)-DOI盐酸盐是一种选择性5-HT2A受体激动剂。(R)-DOI盐酸盐具有抗炎、抗氧化应激和增强溶酶体功能的作用。(R)-DOI盐酸盐可用于炎症和神经系统疾病（例如阿尔茨海默病）的研究。
(R)-DOI盐酸盐（CAS号：82864-02-6）是一种强效且选择性的5-HT2A和5-HT2C血清素受体激动剂，分子式为C11H17ClINO2，分子量为357.62 g/mol。它是DOI（2,5-二甲氧基-4-碘苯丙胺）的(R)-对映异构体，具有口服活性，能够穿过血脑屏障并产生致幻作用。该化合物在神经科学研究中用于研究5-HT2A/5-HT2C受体功能、信号转导以及致幻作用的机制，包括体外和体内模型。

生物活性&实验参考方法

靶点	(R)-DOI hydrochloride primarily targets the serotonin 5-HT2A receptor, with significant activity at the 5-HT2C receptor as well. It acts as a potent agonist at both receptors, activating Gq/11-protein signaling pathways leading to phospholipase C activation, IP3 production, and intracellular calcium release. The compound also exhibits anti-inflammatory, anti-oxidative stress, and lysosomal function-enhancing effects. It is used in research on inflammation and neurological diseases such as Alzheimer's disease. 5-HT2B receptor activation is also noted.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，(R)-DOI盐酸盐对5-HT2A和5-HT2C受体具有强效激动活性，且对其他5-羟色胺受体亚型具有高度选择性。它能激活Gq/11介导的信号通路，导致表达重组人5-HT2A或5-HT2C受体的细胞内钙离子水平升高，该升高可通过荧光成像板读数仪(FLIPR)检测获得。该化合物通过减少促炎细胞因子的产生，在培养的小胶质细胞和神经元细胞中表现出抗炎作用。此外，它还具有抗氧化应激活性，并能增强神经退行性疾病细胞模型中的溶酶体功能。
体内研究 (In Vivo)	在体内，向火鸡脑室内注射(R)-DOI盐酸盐可显著提高血浆催乳素(PRL)水平，注射后5分钟升高40%，并在20分钟达到峰值。该化合物还能激活下丘脑多巴胺能(TH阳性)神经元（POM：9.2%，PMM：44.6%，ML：28.6%）和血管活性肠肽(VIP阳性)神经元（13.2%），c-fos mRNA表达共定位表明其可能通过激活神经元参与催乳素的调节。该化合物口服有效，并在动物模型中产生致幻作用，如啮齿动物的头部抽搐反应(HTR)所示，这是人类5-HT2A受体激活的经典行为学指标。
酶活实验	由于(R)-DOI盐酸盐是一种受体激动剂而非酶抑制剂，因此尚未建立针对该物质的特定酶/受体结合实验方案。5-HT2A和5-HT2C受体的标准放射性配体结合实验包括将表达相应受体的细胞膜制备物与[3H]酮色林（5-HT2A）或[3H]美舒麦角林（5-HT2C）以及不同浓度的(R)-DOI盐酸盐一起孵育。使用过量的5-HT或螺哌隆测定非特异性结合。样品在室温下孵育60分钟，然后过滤并用液体闪烁计数。Ki值通过非线性回归计算。对于功能性实验，则使用基于细胞的钙流测定法，该方法使用荧光钙指示剂（例如Fluo-4）。
细胞实验	(R)-DOI盐酸盐的体外细胞实验方案包括：在含10% FBS的DMEM培养基中培养稳定表达重组人5-HT2A或5-HT2C受体的HEK293细胞。进行钙离子流测定时，将细胞以50,000个/孔的密度接种于96孔黑色壁透明底板中，并过夜培养。在含有丙磺舒的HBSS缓冲液中，用Fluo-4-AM（2-5 uM）孵育细胞，于37℃孵育60分钟。然后加入不同浓度的(R)-DOI盐酸盐（0.1 nM至10 uM），并使用荧光光度计或酶标仪测量荧光强度（激发波长485 nm，发射波长525 nm）。在小胶质细胞/神经元共培养实验中，细胞在LPS刺激前用(R)-DOI盐酸盐（10 nM至1 uM）处理，并通过ELISA检测上清液中的细胞因子水平。所有实验均重复三次。
动物实验	(R)-DOI盐酸盐的体内动物实验方案采用成年雄性啮齿动物（小鼠或大鼠）。在头部抽搐反应（HTR）测定中，将小鼠置于独立的测试箱中，使其适应30分钟。(R)-DOI盐酸盐以0.1-3 mg/kg的剂量腹腔注射或口服给药。注射后20-30分钟内，由一位对处理不知情的观察者计数头部抽搐次数。在火鸡催乳素研究中，该化合物以10-50 μg的剂量通过脑室内（ICV）输注给药。在不同时间点（0、5、15、30、60分钟）采集血样。采用放射免疫分析法测定血浆催乳素水平。在c-fos激活研究中，于处理后60-90分钟取出脑组织，并进行免疫组织化学或原位杂交处理。所有操作程序均已获得机构动物护理委员会的批准。
药代性质 (ADME/PK)	目前尚未发表关于(R)-DOI盐酸盐的直接药代动力学研究。计算得到的分子式为C11H17ClINO2，分子量为357.62 g/mol，预测的logP值约为2.0-2.5，表明其具有中等亲脂性。该化合物口服有效，且能穿过血脑屏障，表明其具有良好的吸收和分布特性。根据相关苯丙胺衍生物的半衰期，预计其在啮齿动物体内的半衰期为1-3小时，但尚未报道具体的药代动力学参数。该化合物可溶于DMSO，并可配制成注射剂。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	根据安全数据，(R)-DOI盐酸盐是一种强效致幻剂，必须极其谨慎地处理。在许多司法管辖区，它属于管制物质。应遵循标准的实验室安全预防措施：佩戴防护手套、护目镜和实验服。在通风良好的通风橱内操作。避免吸入、摄入以及接触皮肤和眼睛。该化合物应以粉末形式储存在-20℃下长达3年，或在4℃下储存2年。溶液形式应储存在-80℃下6个月，或在-20℃下储存1个月。本产品仅供研究使用，严禁人类食用。处理管制物质需获得相关机构的批准。
参考文献	[1]. Compositions and methods of use thereof. WO2024191924A2. 2025-09-10
其他信息	(R)(-)-DOI盐酸盐是一种有机分子实体，是一种血清素能激动剂。 (R)-DOI盐酸盐是一种强效且选择性的5-HT2A和5-HT2C受体激动剂，在神经科学研究中用于研究血清素受体功能、信号转导以及致幻作用的潜在机制。它是DOI的(R)-对映异构体，其效力高于外消旋体。该化合物在细胞模型中显示出抗炎、抗氧化应激和溶酶体功能增强作用，目前正在探索其在阿尔茨海默病和其他神经系统疾病中的潜在治疗应用。它能穿过血脑屏障，并且口服有效。目前尚无临床试验数据；该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C11H17CLINO2
分子量	357.62
精确质量	356.999
CAS号	82864-02-6
相关CAS号	DOI hydrochloride; 42203-78-1
PubChem CID	11957541
外观&性状	Typically exists as solids at room temperature
tPSA	44.5
氢键供体(HBD)数目	2
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	16
分子复杂度/Complexity	191
定义原子立体中心数目	1
SMILES	C[C@H](CC1=CC(=C(C=C1OC)I)OC)N.Cl
InChi Key	QVFDMWGKHUFODK-OGFXRTJISA-N
InChi Code	InChI=1S/C11H16INO2.ClH/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2;/h5-7H,4,13H2,1-3H3;1H/t7-;/m1./s1
化学名	(2R)-1-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine;hydrochloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.7963 mL	13.9813 mL	27.9626 mL
	5 mM	0.5593 mL	2.7963 mL	5.5925 mL
	10 mM	0.2796 mL	1.3981 mL	2.7963 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。