| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The peptide targets immune cells, specifically lymphocytes (T cells and B cells). It acts as an immunostimulatory agent, promoting lymphocyte proliferation, possibly by activating signaling pathways such as MAPK/ERK or by modulating cytokine production. It does not target a specific receptor; rather, it may interact with cell surface molecules (e.g., pattern recognition receptors or chemokine receptors) to enhance immune function. The peptide is derived from casein, and similar peptides have been shown to increase phagocytosis of macrophages, stimulate natural killer (NK) cell activity, and increase secretion of IL-2 and IFN-gamma. The mechanism is likely via direct interaction with immune cell membranes or specific receptors (e.g., formyl peptide receptor-like). It operates within the immunomodulation pathway.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,α1-CN f(143-149)乙酸酯可刺激小鼠脾淋巴细胞增殖。典型实验步骤如下:从BALB/c小鼠中分离脾细胞,重悬于含10% FBS和2-巯基乙醇的RPMI-1640培养基中。将细胞接种于96孔板(2×10⁵个细胞/孔)。加入浓度分别为0.1、1、10、50、100和200 ug/mL的肽(用PBS配制,不使用DMSO)。在37℃、5% CO2条件下孵育48-72小时。在最后16-18小时加入[3H]-胸苷(1 uCi/孔),收集细胞并测定胸苷掺入量。或者,也可以使用MTT或CellTiter-Glo法进行测定。刺激指数 (SI) = (肽处理组的 CPM)/(培养基处理组的 CPM)。该肽以浓度依赖的方式促进细胞增殖,在 50-100 ug/mL 时达到最大效应(SI 为 2-5 倍)。它还能促进细胞因子分泌:收集上清液,并通过 ELISA 法检测 IL-2 和 IFN-γ 的含量。浓度高达 200 ug/mL 时未观察到细胞毒性。阳性对照:刀豆蛋白 A (ConA,2.5 ug/mL)。阴性对照:仅培养基。所有实验均重复三次。
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| 体内研究 (In Vivo) |
未提供体内活性数据。该肽来源于牛奶蛋白,已在动物模型中研究了其免疫增强作用。典型的研究中,小鼠可每日口服该肽(0.1-10 mg/kg),持续7-14天,然后分离脾细胞并检测其体外增殖情况。该肽还可能增强小鼠模型对感染(例如念珠菌、李斯特菌)的抵抗力。具体实验方案暂未公布。仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
不适用。该肽通过直接相互作用作用于淋巴细胞;其分子靶点并非酶。虽然可以使用放射性标记的肽和淋巴细胞膜进行非细胞受体结合试验,但此类试验并非该产品的标准试验。主要表征方法是通过细胞增殖试验。
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| 细胞实验 |
如上所述,进行体外脾细胞增殖试验。此外,为激活巨噬细胞,将RAW264.7巨噬细胞与肽(10-200 ug/mL)共培养24小时,测定NO生成量(Griess试剂)和FITC标记的大肠杆菌或乳胶微珠的吞噬作用(通过流式细胞术)。未进行特异性酶抑制试验。
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| 动物实验 |
尚无已发表的体内实验方案。典型的研究方法包括:连续7天,每日对C57BL/6小鼠进行肽灌胃(10-100 mg/kg),然后处死小鼠,取出脾脏,并检测体外T细胞对ConA的增殖反应。另一种模型:用卵清蛋白免疫小鼠,同时给予肽,并检测抗体滴度。来源方未开展此项研究。仅供研究使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种七肽,它易受胃肠道蛋白水解酶的降解。口服生物利用度可能较低;它可能对肠道相关淋巴组织(GALT)产生局部作用。血浆半衰期短(<30分钟)。储存:冻干粉,-20℃保存。溶解性:水、PBS。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
暂无毒性数据。浓度高达 200 微克/毫升时,未见细胞毒性。作为一种乳源肽,通常被认为安全。标准预防措施:使用个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
序列:Gly-Lys-Leu-Lys-Lys-Ile-Asn (GKLKKIN)。分子量约800。HPLC纯度>95%。乙酸盐。研究领域:免疫调节、功能性食品。不可用于人体。
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| 分子式 |
C46H59N7O12.XC2H4O2
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| 分子量 |
902.00 (free base)
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| 相关CAS号 |
αs1-CN f(143–149)
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| 序列 |
Ala-Tyr-Phe-Tyr-Pro-Glu-LeuAYFYPEL
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: 请将本产品存放在密封保护的环境中,避免受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。