| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The compound has been shown to be a high-affinity and selective metabotropic glutamate receptor (mGluR5) ligand. It inhibits glutamate-induced calcium release from cells expressing human mGlu5 receptors. Additionally, it targets enzymes such as cytochrome P450 monooxygenases, which are involved in the oxidation of organic substances. The compound acts through mechanisms such as induction of detoxifying enzymes and alteration of cytochrome P-450 metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，4-叔丁基甲苯能够抑制表达人mGlu5受体的L(tk-)细胞中谷氨酸诱导的钙释放。这表明其对mGlu5受体（一种参与多种神经过程的代谢型谷氨酸受体）具有直接拮抗作用。此外，它还能与细胞色素P450单加氧酶相互作用，改变其活性并影响其他化合物的代谢。4-叔丁基甲苯的结构与甲苯类似，并被用于工业生产。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，4-叔丁基甲苯主要靶向呼吸系统、心血管系统、中枢神经系统、骨髓、肝脏和肾脏。研究表明，它可通过诱导解毒酶、改变细胞色素P-450代谢以及发挥抗氧化作用等机制抑制致癌物、诱变剂和肿瘤促进剂的活性。该化合物在雄激素受体（AR）激动剂通路中具有活性。
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| 酶活实验 |
4-叔丁基甲苯的非细胞实验主要以分析为主。纯度分析的标准GC-FID或GC-MS方法使用DB-5MS色谱柱（30 m × 0.25 mm，0.25 um），温度程序为：初始温度40℃保持2分钟，然后以10℃/min的速率升温至250℃。该化合物的沸点为192℃，熔点为-54℃，20℃时的密度为0.857 g/cm3。为了测定其与mGluR5的亲和力，在无细胞受体结合实验中，将表达人源受体的细胞膜制备物与放射性标记配体（例如[3H]MPEP）在不同浓度的4-叔丁基甲苯存在下孵育。通过闪烁计数法测量结合的放射性。
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| 细胞实验 |
采用表达人mGlu5受体的L(tk-)细胞进行4-叔丁基甲苯的细胞活性测定。将细胞接种于96孔板中，并用钙敏感染料（例如Fluo-4-AM）进行标记。细胞先用不同浓度的化合物（0.1-100 uM）预孵育10-15分钟，然后用谷氨酸（例如100 uM）刺激。使用荧光酶标仪（激发波长485 nm，发射波长520 nm）实时测量细胞内钙离子浓度的增加。与溶剂对照组相比，荧光信号的降低表明mGlu5受体受到拮抗。根据剂量-反应曲线计算抑制钙释放的IC₅0值。
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| 动物实验 |
为评估4-叔丁基甲苯的毒理安全性，已开展了体内动物实验。一项标准的28天重复剂量口服毒性研究（OECD TG 407）采用灌胃法，连续28天以100、500和1000 mg/kg/天的剂量给予大鼠该化合物。研究终点包括临床观察、体重、食物消耗量、血液学指标、血清生化指标（肝酶、肾功能）、器官重量（肝脏、肾脏、肾上腺）以及组织病理学检查。该化合物是一种高亲和力、选择性的代谢型谷氨酸受体（mGluR5），能够抑制表达人mGluR5受体的细胞中谷氨酸诱导的钙释放。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
三丁基锡 (TBT) 可通过吸入蒸气和口服液体进入血液。由于其蒸气压低，只有少量以原形呼出，大部分在肝脏代谢，并以水溶性代谢物、醇类或与葡萄糖醛酸或甘氨酸结合的羧酸的形式经尿液排出。在暴露于 1000 ppm TBT 的小鼠中，吸入开始 15 分钟后，血液中检测到高浓度的该化学物质 (2.1 μg/ml)，并在连续暴露 4 小时后达到平台期水平 (4.8–5.3 μg/ml)。TBT 也可经口服和皮肤涂抹吸收进入血液。在大鼠中，经胃内灌注（100 mg/kg）甲基-（14）C）三丁基锡（TBT）后，尿液中放射性物质的排泄率呈现双相曲线；第一相的半衰期约为19小时，第二相的半衰期约为82小时。这表明，反复接触该化学物质后，TBT可能会在动物体内蓄积。 代谢/代谢物 1983年之前，关于三丁基锡（TBT）代谢的信息很少，直到那一年进行了一项广泛的研究……研究人员通过胃内灌注的方式，以100 mg/kg的剂量向大鼠和豚鼠灌注TBT，并使用气相色谱-质谱法分析经葡萄糖醛酸酶-硫酸酯酶处理的尿液中TBT的代谢物。研究发现，对叔丁基苯甲酸及其醇衍生物2-(对羧基苯基)-2-甲基丙-1-醇是大鼠尿液中的主要代谢产物（占给药剂量的17-22%），而对叔丁基苯甲酰甘氨酸是豚鼠尿液中最主要的代谢产物（占给药剂量的34%）。在大鼠尿液中还检测到痕量代谢产物（占给药剂量的2-4%），包括2-甲基-2-对甲苯基丙-1-醇和对叔丁基苯甲酰甘氨酸；而在豚鼠尿液中检测到的代谢产物包括对叔丁基苯甲酸、2-甲基-2-对甲苯基丙-1-醇和2-甲基-2-对甲苯基丙酸，其中未在大鼠尿液中检测到2-甲基-2-对甲苯基丙酸。在大鼠和豚鼠尿液中均检测到痕量（<0.5%）的对叔丁基苄醇。痕量2-(对羧基苯基)-2-甲基丙酸仅在大鼠尿液中检测到。吸入给药后也观察到类似的TBT代谢。在这种情况下，在豚鼠尿液中检测到痕量2-(对羧基苯基)-2-甲基丙-1-醇，而胃内给药后未检测到该物质。 4-叔丁基甲苯的药代动力学数据有限。作为一种亲脂性芳香烃（log P ~4.5），预计它能被胃肠道良好吸收并分布于脂肪组织。它可能通过细胞色素P450酶（例如CYP2E1、CYP2B）代谢，首先氧化甲基和叔丁基，然后与葡萄糖醛酸结合。代谢产物经尿液排出。该化合物在室温下为液体（熔点-54℃），应储存在密封干燥的容器中，并远离火源。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠吸入LC50：165 ppm/8小时；大鼠吸入LC50：248 ppm/4小时；大鼠吸入LC50：934 ppm/1小时；兔皮肤LD50：13.8至27.8 ml/kg 毒性数据 LC50（大鼠）= 165 ppm/8小时 4-叔丁基甲苯的毒性中等。它对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。长期或反复接触可能损害肝脏、肾脏和中枢神经系统。吞咽、吸入或经皮肤吸收均可能有害。该化合物易燃，应远离热源、火花和明火（未列出闪点）。操作时应采取标准安全预防措施：在通风良好的区域（通风橱）佩戴适当的个人防护装备。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
4-叔丁基甲苯是一种无色透明液体，具有类似汽油的芳香气味。(NTP, 1992)
补充信息：该化合物的EC编号为202-675-9，IUPAC名称为1-叔丁基-4-甲基苯。它也被称为对叔丁基甲苯、1-甲基-4-叔丁基苯和PTBT。它主要用作化学中间体，不作为药物供人类服用。该产品仅供研究和工业用途。 |
| 分子式 |
C11H16
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|---|---|
| 分子量 |
148.24
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| 精确质量 |
148.125
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| CAS号 |
98-51-1
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| PubChem CID |
7390
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 熔点 |
-62 °F (NTP, 1992)
; -52 °C
; -62.5 °C
; -62 °F
; -62 °F
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
110
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C
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| InChi Key |
QCWXDVFBZVHKLV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H16/c1-9-5-7-10(8-6-9)11(2,3)4/h5-8H,1-4H3
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| 化学名 |
1-tert-butyl-4-methylbenzene
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| 别名 |
p-tert-Butyl toluene; 1-(tert-Butyl)-4-methylbenzene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.7458 mL | 33.7291 mL | 67.4582 mL | |
| 5 mM | 1.3492 mL | 6.7458 mL | 13.4916 mL | |
| 10 mM | 0.6746 mL | 3.3729 mL | 6.7458 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-酮盐酸盐
(2S,4R)-Ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate hydrochloride
2-Chlorophenothiazine
(S)-3-Aminopiperidin-2-one
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