| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Chlorophenothiazine targets multiple human and microbial proteins. Its primary human targets include NADPH oxidase 1 (NOX1), with an IC50 of 253.5 nM, and the cholinesterases (AChE and BuChE), with IC50s of 7400.0 nM and 19200.0 nM, respectively. It also interacts with the amyloid-beta A4 protein (APP) and tubulin (TUBB2B). For microbial targets, it shows activity against Mycobacterium tuberculosis and Mycolicibacterium smegmatis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2-氯吩噻嗪对NOX1具有强效抑制作用，IC50值为253.5 nM，并能以39.81 uM的AC50值阻断埃博拉病毒的入侵。它具有双重胆碱酯酶抑制活性，对乙酰胆碱酯酶（AChE）的选择性更高。该化合物具有抗氧化特性，DPPH自由基清除率达76.4%。它对K562白血病细胞的抗增殖作用较弱（IC50 > 100,000.0 nM），但对人SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞具有中等细胞毒性，在50 uM浓度下作用24小时后，细胞活力降低了63.3%。针对SARS-CoV-2，它在20 uM浓度下可抑制3CL-Pro蛋白酶16.02%。其衍生物对胃癌（MGC-803，IC50 0.5 uM；MKN28，MKN45）和白血病（K-562，IC50 0.8 uM）细胞表现出增强的活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，2-氯吩噻嗪可作为研究吩噻嗪类药物代谢的重要探针。它被鉴定为氯丙嗪和异丙嗪的主要体内N-氧化代谢产物。在阿尔茨海默病动物模型中，其衍生物通过降低炎症标志物和增加神经保护因子，展现出神经保护作用。在癌症研究中，该化合物的衍生物显示出抑制细胞迁移和增强卡铂等化疗药物联合治疗疗效的能力。
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| 酶活实验 |
2-氯吩噻嗪的非细胞生化测定通常包括酶抑制实验。NOX1抑制实验采用基于鲁米诺的化学发光法。胆碱酯酶抑制实验采用以乙酰硫代胆碱碘化物为底物的比色法Ellman法；该化合物与5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸) (DTNB)反应生成黄色，在405 nm处测定吸光度。DPPH自由基清除实验是将该化合物与DPPH甲醇溶液混合，孵育后在517 nm处测定吸光度。
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| 细胞实验 |
2-氯吩噻嗪的细胞活性检测采用多种细胞系进行。细胞毒性通常通过MTT或Calcein-AM法进行评估。例如，将SH-SY5Y细胞接种于96孔板中，用0-100 uM的化合物处理24小时，然后加入MTT。抗病毒研究中，SARS-CoV-2 3CL-Pro抑制作用在VERO-6细胞中进行测试。抗癌活性评估中，将MGC-803或K-562等细胞系用化合物衍生物处理48-72小时，然后通过MTT法评估细胞活力。细胞迁移能力则通过划痕实验或Transwell实验进行评估。
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| 动物实验 |
2-氯吩噻嗪的动物研究主要集中于其代谢及其作为新药衍生物骨架的应用。在一项经典的大鼠代谢研究中，给予大鼠氯丙嗪后收集尿液；通过色谱分离法分离并鉴定出2-氯吩噻嗪为主要代谢产物。在抗炎活性评估方面，筛选2-氯吩噻嗪衍生物对角叉菜胶诱导的白化大鼠足爪水肿的抑制作用。在阿尔茨海默病模型中，对小鼠口服给予衍生物，随后收集脑组织进行炎症标志物的生化分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于2-氯吩噻嗪是中间体而非最终药物，因此其详细的药代动力学数据有限。然而，作为氯丙嗪的代谢产物，它通过肝脏中的N-氧化作用生成。该化合物在室温下为固体，在DMSO（55 mg/mL）和乙醇等有机溶剂中溶解性良好，但在水中溶解性差。它以粉末形式在室温下可保存长达3年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-氯吩噻嗪在德国WGK危险等级中被列为3级。已证实其具有光毒性和光遗传毒性：在V79细胞光微核试验中，它被鉴定为光遗传毒素。已知其对皮肤和眼睛有刺激性。其急性经口毒性相对较低（大鼠LD50 > 1000 mg/kg）。一般安全注意事项表明，该物质为可燃固体，由于其具有光降解潜力，应远离强氧化剂和光源。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
其他信息：2-氯吩噻嗪的纯度≥98%（市售），熔点范围为196-199℃。它是一种白色至类白色结晶固体，RTECS编号为SN7580000。其主要研究价值在于作为开发新型药物的基础骨架，尤其是在肿瘤学和神经病学领域。
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| 分子式 |
C12H8CLNS
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|---|---|
| 分子量 |
233.72
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| 精确质量 |
233.007
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| CAS号 |
92-39-7
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| PubChem CID |
7088
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
236
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)NC3=C(S2)C=CC(=C3)Cl
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| InChi Key |
KFZGLJSYQXZIGP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H8ClNS/c13-8-5-6-12-10(7-8)14-9-3-1-2-4-11(9)15-12/h1-7,14H
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| 化学名 |
2-chloro-10H-phenothiazine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2786 mL | 21.3931 mL | 42.7862 mL | |
| 5 mM | 0.8557 mL | 4.2786 mL | 8.5572 mL | |
| 10 mM | 0.4279 mL | 2.1393 mL | 4.2786 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-酮盐酸盐
(2S,4R)-Ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate hydrochloride
4-tert-Butyltoluene
(S)-3-Aminopiperidin-2-one
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