| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary mechanism of action of Precocene I is the inhibition of juvenile hormone (JH) biosynthesis in insects. It exerts a cytotoxic action specifically on the corpora allata (CA) cells, which is mediated by oxidative bioactivation in vivo. This activation involves cytochrome P450 enzymes, which convert the relatively inert chromene into highly reactive intermediates, specifically the 3,4-epoxide. This reactive epoxide then alkylates cellular macromolecules, leading to irreversible necrosis and degeneration of the CA, effectively eliminating the source of JH.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Precocene I 在体外表现出强效的抗幼虫激素活性。在针对马铃薯甲虫（Eurygaster integriceps）的生物测定中，其对 2 日龄和 5 日龄虫卵的 LC50 值分别为 15.4 ug/mL 和 15 ug/mL。在以台湾乳白蚁为对象的滤纸生物测定中，100 ug/皿的剂量显著延缓了前兵蚁和兵蚁的形成。然而，在针对环纹扇头螨（Rhipicephalus annulatus）的杀螨试验中，其对成螨的死亡率和繁殖力抑制作用均极低。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内动物实验已广泛研究了Precocene I对雄性Sprague-Dawley大鼠的肝毒性。单次腹腔注射（300 mg/kg）即可导致广泛的肝损伤，其特征为严重的中央小叶坏死和血清谷丙转氨酶（GPT）水平显著升高。这种毒性具有剂量和时间依赖性，由细胞色素P450产生的活性代谢物介导。此外，在诸如Oncopeltus fasciatus和Locusta migratoria等昆虫中，该药物处理会导致早熟变态、不育和存活率降低。
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| 酶活实验 |
本研究利用对照组和处理组大鼠的肝微粒体，研究了Precocene I的体外代谢。通常，将肝微粒体（1-2 mg蛋白/mL）与化合物（通常为50-500 uM）在含有NADPH生成系统（例如NADPH、葡萄糖-6-磷酸和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）的Tris-HCl或磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中于37℃孵育30-60分钟。反应通过加入有机溶剂终止，并提取代谢物，通过HPLC或LC-MS进行分析。主要代谢物（占总量的80-90%）是Precocene I的顺式和反式-3,4-二醇，顺反异构体比例为1:2，它们来源于活性3,4-氧化物的自发水解。 6-羟基早熟烯I是一种次要代谢产物（占总代谢产物的5-17%）。可将CYP同工酶特异性抑制剂与6-羟基早熟烯I共同孵育，以确定所涉及的特定P450酶。
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| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，从雄性Sprague-Dawley大鼠中制备厚度约为200-300 um的精确切割的大鼠肝脏切片，并在添加了补充剂的Williams' E培养基中培养。切片用Precocene I（通常为25-500 uM）处理，并在37℃、95% O2/5% CO2气氛下与CYP抑制剂（如ABT或胡椒基丁醚）共同或单独培养。通过测量培养基中乳酸脱氢酶（LDH）的释放来评估细胞毒性。其作用呈剂量和时间依赖性，ABT可降低毒性并增加母体化合物的暴露量。
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| 动物实验 |
体内动物实验通常在雄性Sprague-Dawley大鼠中进行。单次腹腔注射Precocene I（50、150或300 mg/kg），溶剂为玉米油或DMSO等。给药后在不同时间点（例如2、4、6、12和24小时）处死动物。通过测定血浆丙氨酸氨基转移酶（ALT/GPT）水平和肝组织切片的组织病理学检查来评估肝毒性，观察是否存在小叶中心坏死。肝脏谷胱甘肽（GSH）消耗量作为氧化应激的指标。在给予Precocene I之前，用胡椒基丁醚或马来酸二乙酯预处理动物，以验证代谢活化的参与。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
预测的早熟新碱I生物利用度评分为0.55（SwissADME），属于ESOL溶解度类别中的可溶性化合物。该化合物水溶性有限（约0.118 g/L），但易溶于乙醇和丙酮等有机溶剂，这有利于其在生物测定中的应用。它主要通过细胞色素P450酶代谢为活性环氧化物，这些环氧化物是其致病和毒性作用的来源。在大鼠体内，主要代谢途径涉及早熟新碱I 3,4-氧化物的形成，该化合物可被环氧化物水解酶解毒生成3,4-二醇，或与细胞大分子共价结合。与CYP抑制剂（如胡椒基丁醚）合用可增加母体化合物的暴露量，同时降低代谢物水平和毒性，这表明代谢活化在其生物活性中起着至关重要的作用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Precocene I 被归类为急性经口毒物（急性毒性 4 类：经口）。它是一种肝毒性化合物，单次腹腔注射 300 mg/kg 剂量即可导致大鼠出现严重的中央小叶坏死、谷胱甘肽耗竭和转氨酶水平升高。其毒性是由细胞色素 P450 代谢产生的活性代谢物介导的，其中 3,4-氧化物被认为是关键的肝毒性中间体。在给药前耗竭谷胱甘肽会显著加重肝损伤，而预先使用半胱胺或混合功能氧化酶抑制剂胡椒基丁醚则可阻断这种损伤。其安全分类包含 GHS 信号词“警告”，并具有急性毒性危害分类。该化合物的闪点为 113°C（闭杯），水危害等级 (WGK) 为 3，属于可燃液体（储存等级 10）。
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| 其他信息 |
Precocene I 是一种手性分子，在某些生物系统中，其 3,4-双键处的环氧化反应具有高度立体选择性，从而生成特定的对映异构体。它已被研究用作多种昆虫（包括仓储害虫和蚜虫）的拒食剂。Precocene I 对科罗拉多马铃薯甲虫（Leptinotarsa decemlineata）具有中等的拒食活性。该化合物在室温下稳定，但对光和热敏感。其纯度为 99%，在 25℃ 下的密度为 1.052 g/mL，在 0.1 mmHg 下的沸点为 68℃。其折射率 (n20/D) 为 1.56。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。可从多家化学品供应商处购买。
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| 分子式 |
C12H14O2
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|---|---|
| 分子量 |
190.24
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| 精确质量 |
190.099
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| CAS号 |
17598-02-6
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| 相关CAS号 |
Precocene II; 644-06-4
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| PubChem CID |
28619
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| 外观&性状 |
Typically exists as solids at room temperature
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| 密度 |
1.052 g/mL at 25 °C
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| 沸点 |
68 °C0.1 mm Hg
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| 闪点 |
>230 °F
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
18.5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
232
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| SMILES |
CC1(C=CC2=C(O1)C=C(C=C2)OC)C
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| 化学名 |
7-methoxy-2,2-dimethylchromene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2565 mL | 26.2826 mL | 52.5652 mL | |
| 5 mM | 1.0513 mL | 5.2565 mL | 10.5130 mL | |
| 10 mM | 0.5257 mL | 2.6283 mL | 5.2565 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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