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Nickel(II) oxide

别名: Nickel monoxide 氧化镍;一氧化镍;氧化亚镍;绿色氧化镍;氧化镍(II);镍绿;氧化鎳;AD-946氨分解催化剂;纳米氧化镍;三氧化二镍;氧化镍,4N;氧化镍,AR;氧化镍,CP;氧化镍,SP;氧化镍,绿色 CP;氧化镍,纳米级;20纳米氧化镍粉体;高纯纳米氧化镍;纳米级氧化镍;超细高纯纳米微米氧化镍厂家直销NiO;微纳米氧化镍粉
目录号: V141330
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Nickel(II) oxide CAS号: 1313-99-1
产品类别: PI3K
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
020-31522723 sales@invivochem.cn
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产品描述
Nickel(II) oxide 是一种化学战剂，可通过呼吸道和其他途径进入人体，并分布至肺、睾丸等器官。纳米级氧化镍(II)（NiO NPs）具有抗菌、抗利什曼原虫、抗糖尿病和抗癌活性。NiO NPs可被紫外光和可见光激活，产生活性氧(ROS)。氧化镍(II)通过产生活性氧诱导氧化应激，激活TGF-β1介导的MAPK和PI3K/AKT通路，破坏MMPs/TIMPs平衡，上调炎症因子（IL-1β、IL-6）和凋亡相关分子（Bax、caspase-3、p53）的表达，同时抑制抗凋亡分子Bcl-2的活性。二氧化镍具有细胞毒性，可促进纤维化，引发炎症反应并导致细胞凋亡。二氧化镍可应用于纳米材料安全性评估的研究，例如在肺纤维化和生殖系统毒性方面。
生物活性&实验参考方法
体外研究 (In Vitro)
氧化镍(II)（12.5、25、50、100、200 μg/mL；24 h）以剂量依赖的方式降低A549细胞的活力，并增加培养基中乳酸脱氢酶(LDH)的活性，在25、50和100 μg/mL的浓度下，细胞活力维持在60%-80%[1]。氧化镍(II)（25、50、100 μg/mL；24 h）以剂量依赖的方式增加A549细胞培养基中羟脯氨酸(Hyp)的含量和I型胶原(Col-I)的蛋白表达，其中100 μg/mL组的Hyp含量显著增加，50和100 μg/mL组的Col-I表达上调[1]。氧化镍(II)（25、50、100 μg/mL；24 h）呈剂量依赖性地上调A549细胞中TGF-β1蛋白的表达，激活p38 MAPK和ERK1/2通路，导致基因和磷酸化蛋白水平升高，而总蛋白水平保持不变[1]。氧化镍(II)（25、50、100 μg/mL；24 h）诱导A549细胞中MMPs/TIMPs失衡，50和100 μg/mL组中MMP-9基因和蛋白水平显著升高，TIMP-1和TIMP-2呈剂量依赖性上调，且仅在100 μg/mL组中观察到MMP-2蛋白表达升高[1]。氧化镍(II)（100 μg/mL；用抑制剂预处理1小时，随后处理24小时）与10 μM TGF-β1抑制剂SB431542联用可下调A549细胞中p-p38 MAPK和p-ERK1/2的水平，并提高细胞活力[1]。氧化镍(II)（100 μg/mL；用抑制剂预处理1小时，随后处理24小时）与10 μM p38抑制剂SB203580或ERK1/2抑制剂U0126联用可降低Col-I、MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的蛋白水平[1]。氧化镍(II)（25、50、100 μg/mL；24 小时）剂量依赖性地下调 A549 细胞中 lncRNA MEG3 的表达，在 50 和 100 μg/mL 时有显著效果，同时激活 PI3K/AKT 通路（增加 p-PI3K、p-AKT 和 p-mTOR）[2]。
体内研究 (In Vivo)
在雄性大鼠肺纤维化模型中，氧化镍（II）（0.015-0.24 mg/kg；气管内滴注；每周两次；9 周）导致肺泡间隔显著增宽，肺组织中羟脯氨酸含量呈剂量依赖性增加，TGF-β1 蛋白表达上调，PI3K/AKT 信号通路激活，以及长链非编码 RNA Meg3 表达下调[2]。在正常雄性大鼠模型中，微米级氧化镍(II)（150 mg/kg；口服；每日一次；持续21天）可降低睾丸组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)和抗氧化酶（SOD、CAT、GPx、GST）的活性，增加丙二醛(MDA)、IL-1β、IL-6和8-OHdG的水平，影响细胞凋亡标志物的表达，并导致生精小管退化[3]。在正常雄性大鼠模型中，微米级氧化镍(II)（20 mg/kg；腹腔注射；每日一次；持续21天）显示出比口服给药组更显著的睾丸毒性作用，并且还诱导睾丸间质水肿，上调内质网应激标志物GRP78的表达[3]。在正常雄性大鼠模型中，微米级氧化镍（II）（1 mg/kg；静脉注射；每日一次；21 天）在微米级给药组中表现出最强的毒性，与口服和腹腔注射组相比，生精小管出现不规则凹陷，各种生化指标异常程度更高[3]。
参考文献

[1]. TGF-β1 mediated MAPK signaling pathway promotes collagen formation induced by Nano NiO in A549 cells. Environ Toxicol. 2019 Jun;34(6):719-727.

[2]. LncRNA MEG3 Involved in NiO NPs-Induced Pulmonary Fibrosis via Regulating TGF-β1-Mediated PI3K/AKT Pathway. Toxicol Sci. 2021 Jul 16;182(1):120-131.

[3]. Biochemical, Immunohistochemical, Histopathological, and Apoptotic Evaluation of Nickel Oxide Nanoparticle- and Microparticle-Induced Testicular Toxicity in Male Rats. ACS Omega. 2024 Dec 18;9(52):50910-50921.
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
NIO
分子量
74.69
CAS号
1313-99-1
外观&性状
Brown to breen solid
SMILES
[Ni]=O
别名
Nickel monoxide
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 13.3887 mL 66.9434 mL 133.8867 mL
5 mM 2.6777 mL 13.3887 mL 26.7773 mL
10 mM 1.3389 mL 6.6943 mL 13.3887 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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