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ACT001 hydrochloride

别名: Dimethylaminomicheliolide hydrochloride; DMAMCL hydrochloride
目录号: V147805 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ACT001（二甲基氨基木香内酯；DMAMCL）盐酸盐是一种口服活性、可透过血脑屏障的抗炎和抗肿瘤药物。
ACT001 hydrochloride CAS号: 1403357-80-1
产品类别: FXR
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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产品描述
ACT001（二甲基氨基木香内酯；DMAMCL）盐酸盐是一种口服活性、可透过血脑屏障的抗炎和抗肿瘤药物。其抗神经炎症作用通过抑制小胶质细胞中AKT/NF-κB/NLRP3轴并抑制细胞凋亡实现；在肿瘤中，其通过上调NKTR并抑制AKT来抑制增殖；在代谢相关脂肪性肝病中，其通过调节肠道菌群并抑制回肠FXR来缓解病变；此外，其通过激活PPAR-γ并抑制NF-κB/NLRP3，抑制细胞焦亡及促炎细胞因子释放[1][2][3][4]。
ACT001（ACT001 盐酸盐，CAS#: 1403357-80-1）是一种新型倍半萜内酯衍生物，也称为二甲基氨基木香内酯（DMAMCL）富马酸盐。它来源于木香内酯（MCL），而MCL是小白菊内酯（PTL）更稳定的衍生物，PTL提取自Tanacetum parthenium。ACT001具有抗癌和抗炎活性，可穿过血脑屏障，已被FDA批准为胶质母细胞瘤孤儿药。已在胶质瘤、乳腺癌、白血病、肺纤维化、帕金森病、创伤性脑损伤、急性肺损伤、NSCLC和MASLD中研究。其报道机制包括PPAR-γ/NF-κB、NLRP3/caspase-1、NKTR/AKT、AKT/NFkB/NLRP3以及肠道菌群-胆汁酸-FXR轴。[1][2][3][4]
生物活性&实验参考方法
靶点
PPAR-γ/NF-κB signaling pathway; NLRP3/caspase-1 signaling pathway; NLRP3, ASC, caspase-1 p20, and GSDMD-N. No IC50, Ki, EC50, or DC50 reported. [1]
NKTR (natural killer cell triggering receptor); AKT phosphorylation. No IC50, Ki, EC50, or DC50 reported. [2]
AKT; NFkB; NLRP3 inflammasome. Pull-down indicated AKT binding; AKT molecular weight approximately 60 kDa. No IC50, Ki, EC50, or DC50 reported. [3]
Gut microbiota-bile acid-FXR axis; intestinal FXR-FGF15 pathway; hepatic CYP7A1; BSEP. No IC50, Ki, EC50, or DC50 reported. [4]
体外研究 (In Vitro)
在LPS诱导的NR8383肺泡巨噬细胞中，ACT001（10、20和40 µM预处理4 h，然后用10 µg/ml LPS处理24 h）剂量依赖性降低TNF-α、IL-6、IL-1β和IL-18的分泌和mRNA表达，并增加IL-10。ACT001减少细胞焦亡，表现为caspase-1/PI双阳性细胞减少，并下调NLRP3、ASC、caspase-1 p20和GSDMD-N。ACT001上调PPAR-γ并抑制IκB-α和NF-κB p65磷酸化；PPAR-γ抑制剂T0070907逆转这些保护作用。[1]
在NSCLC细胞系中，ACT001抑制增殖，72 h IC50值为：H1703 9.21 µM，H1975 14.42 µM，EBC-1 58.75 µM，H226 91.58 µM，PC-9 53.62 µM，LTEP-A2 70.93 µM，HCC827 52.79 µM。ACT001（0、10和20 µM）抑制克隆形成并诱导G1/S期阻滞，伴随cyclin D1和CDK6降低。RNA-seq显示NKTR上调；ACT001增加NKTR mRNA/蛋白。NKTR敲低促进增殖并逆转ACT001效应，增加p-AKT；ACT001抑制AKT磷酸化而不改变总AKT。[2]
在BV2细胞中，ACT001安全浓度范围至10 µM；在原代小鼠/大鼠微胶质细胞中至5 µM；在HT22中至10 µM；在bEnd.3中至5 µM。ACT001（1-10 µM）抑制LPS诱导的CD16、CD86、iNOS、IL-1β、TNF-α和IFN-γ，并增加Arg1、CD206、TGF-β和IL-10；它减少NO和CD68+微胶质细胞。在共培养中，ACT001（1-2 µM）减少微胶质诱导的HT22凋亡，改善bEnd.3管形成，降低VEGF，并恢复ZO-1和Occludin。ACT001降低p-AKT、p-IKKα/β、p-NFkB、NLRP3、ASC、cleaved-caspase-1和IL-1β，并抑制NFkB核转位。[3]
未报道体外细胞数据。[4]
体内研究 (In Vivo)
BALB/c裸鼠H1703异种移植；200 mg/kg ACT001每日口服显著减小肿瘤体积，与生理盐水相比；肝和肾HE染色显示无可检测的肝或肾毒性；IHC显示NKTR增加、Ki67降低。[2]
C57BL/6小鼠控制性皮层冲击TBI模型；ACT001 100 mg/kg口服灌胃每日，从手术当天至术后7天，减少血脑屏障损伤、病灶体积（7天减少5.36±1.41%，P<0.001）、7天伊文思蓝渗出、微胶质激活和神经元凋亡，并改善紧密连接蛋白和14天神经行为恢复。延迟微胶质耗竭（PLX5622）减弱疗效。[3]
HFD和MCD MASLD模型；ACT001 200 mg/kg/day灌胃20周（HFD）或6周（MCD）减少肝损伤、肝脏脂质积累，恢复肠道屏障，重新平衡肠道菌群，增加粪便23-DCA、LCA-3S、6-ketoLCA和ILCA，降低结合型胆汁酸，下调肠道FXR-FGF15，并增加肝脏CYP7A1和BSEP（MCD）。[4]
酶活实验
在大鼠原代微胶质细胞和BV2细胞中使用活性生物素-ACT001和非活性生物素-S-ACT001探针进行Pull-down实验；活性探针沉淀的蛋白通过银染可视化，显示约70-55 kDa条带，对应AKT（60 kDa）；Western blot确认AKT被生物素-ACT001沉淀，而非生物素-S-ACT001。[3]
未报道酶实验。[4]
细胞实验
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞在Ham's F-12K培养基中培养，含10% FBS，37°C、5% CO2。用LPS或ACT001处理后通过MTS测量细胞活力。为检测炎性细胞因子，细胞用ACT001预处理4 h，然后用10 µg/ml LPS刺激24 h；上清中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18和IL-10通过ELISA测量，mRNA水平通过qRT-PCR测量。通过流式细胞术使用FAM-FLICA caspase-1和PI双染评估焦亡。Western blot检测NLRP3、ASC、caspase-1 p20、GSDMD-N、PPAR-γ、IκB-α、p-IκB-α、NF-κB p65和p-NF-κB p65，以GAPDH为内参。[1]
NSCLC细胞在含10% FBS和青霉素/链霉素的标准培养基中培养。MTT法测量增殖和IC50。克隆形成实验在六孔板中接种500个细胞/孔，贴壁后处理，10-14天后计数克隆，固定并染色。细胞周期通过流式细胞术分析，使用DNA含量定量试剂盒，经70%冷乙醇固定、RNase处理和PI染色。提取RNA，反转录，qRT-PCR以GAPDH归一化。Western blot检测NKTR、cyclin D1、CDK6、AKT和磷酸化AKT。通过慢病毒shRNA在H1703和H1975细胞中敲低NKTR。[2]
BV2、原代小鼠/大鼠微胶质细胞、HT22和bEnd.3细胞在DMEM中培养，含10% FBS和青霉素/链霉素，37°C、5% CO2。通过CCK-8测量细胞活力。用100或500 ng/ml LPS诱导微胶质激活。促炎和抗炎细胞因子通过Real-time PCR测量；NO通过Griess法测量。免疫荧光使用Iba1/CD68、NeuN/TUNEL、CD31/ZO-1和CD31/Occludin。凋亡通过TUNEL和Annexin V-FITC/PI流式细胞术评估。管形成实验使用bEnd.3细胞在Matrigel上进行。ELISA测量VEGF。Western blot检测p-AKT、总AKT、p-IKKα/β、总IKKβ、p-NFkB、总NFkB、NLRP3、ASC、cleaved-caspase-1、pro-caspase-1、IL-1β、pro-IL-1β和GAPDH。[3]
动物实验
未报道动物方案。[1]
将H1703细胞（1×10^7）悬浮于100 µl无菌PBS中，皮下接种到5-6周龄BALB/c裸鼠腹股沟。每两天测量肿瘤体积。当平均肿瘤体积达到100 mm^3时，小鼠每日口服200 mg/kg ACT001或无菌生理盐水。给药12天后，在麻醉下处死小鼠；收集肿瘤、肝脏和肾脏，用10%福尔马林固定。[2]
成年雄性C57BL/6小鼠（8-12周龄，20-25 g）接受控制性皮层冲击TBI。ACT001溶于0.1 mmol PBS至20 mg/ml，从CCI手术当天至术后7天每日口服灌胃100 mg/kg。为耗竭微胶质细胞，小鼠在CCI前2周喂食含1200 ppm PLX5622的饲料。在损伤后指定时间收集脑组织。[3]
使用雌性C57BL/6J小鼠（8周龄，20±2 g）。HFD模型：小鼠喂食正常饮食或高脂饮食20周；各组通过灌胃接受生理盐水、200 mg/kg/day ACT001或150 mg/kg/day PPC。MCD模型：小鼠喂食甲硫氨酸-胆碱补充或甲硫氨酸-胆碱缺乏饮食6周；各组通过灌胃接受生理盐水、200 mg/kg/day ACT001或150 mg/kg/day PPC。ACT001溶于生理盐水。每周记录体重；最后收集血液、肝脏、回肠和盲肠粪便。[4]
药代性质 (ADME/PK)
未报道ADME/PK数据。[1]
分子式C17H27NO3·C4H4O4；分子量409.47 Da。未报道PK参数。[2]
ACT001具有更高的血浆稳定性、更持续释放、更优疗效、增加口服生物利用度，并可穿过血脑屏障；未报道数值PK参数。[3]
ACT001由MCL经Michael加成合成，可在血浆中缓慢持续释放MCL，导致更长药效和更稳定药代动力学；未报道数值PK参数。[4]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
在NR8383肺泡巨噬细胞中，ACT001单独在2.5、5、10、20和40 µM时与未添加相比未显著改变细胞活力；后续实验未使用更高浓度。[1]
在H1703异种移植小鼠中，ACT001治疗后肝和肾HE染色显示无可检测的肝或肾毒性。[2]
ACT001被描述为具有低全身和局部毒性；未报道特定毒代动力学参数。[3]
先前在C57BL/6J小鼠中的研究未观察到明显毒性；MASLD研究未评估脱靶或全身效应。[4]
参考文献

[1]. ACT001 alleviates inflammation and pyroptosis through the PPAR-γ/NF-κB signaling pathway in LPS-induced alveolar macrophages. Genes & genomics. 2024 Mar;46(3):323-332.

[2]. ACT001 inhibits the proliferation of non-small cell lung cancer cells by upregulating NKTR expression. Thoracic cancer. 2022 Jun;13(12):1772-1782.

[3]. ACT001 attenuates microglia-mediated neuroinflammation after traumatic brain injury via inhibiting AKT/NFκB/NLRP3 pathway. Cell communication and signaling : CCS. 2022 Apr 23;20(1):56.

[4]. ACT001 alleviates MASLD through gut microbiota-bile acid-FXR axis in mice. Annals of medicine. 2025 Dec;57(1):2580773.

其他信息
ACT001是小白菊内酯天然产物木香内酯的衍生物，提取自Tanacetum parthenium。已在肿瘤、颅内疾病和纤维化疾病中研究，但其在急性肺损伤中的作用较少已知。该研究结论：ACT001通过PPAR-γ/NF-κB在LPS诱导的NR8383肺泡巨噬细胞中改善炎症和焦亡。[1]
ACT001是一种新型倍半萜内酯衍生物，具有抗癌和抗炎活性。它是FDA胶质母细胞瘤孤儿药，正在进行II期临床试验。它可通过血脑屏障。该研究提示NKTR可能是ACT001在NSCLC中的靶点。[2]
ACT001（二甲基氨基木香内酯，DMAMCL）是DMAMCL的富马酸盐形式，一种倍半萜内酯衍生物。它是FDA GBM孤儿药，可穿过血脑屏障。该研究结论：ACT001通过AKT/NFkB/NLRP3通路减轻TBI后微胶质介导的神经炎症。[3]
ACT001是一种新型抗炎和抗癌剂，来源于小白菊内酯。它已被FDA批准为人类脑胶质瘤孤儿药，并已有临床试验。该研究结论：ACT001可能通过肠道菌群-胆汁酸-FXR轴减轻MASLD。[4]
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C17H28CLNO3
分子量
329.86
CAS号
1403357-80-1
外观&性状
Light yellow to yellow solid
SMILES
Cl.O1C([C@@H](CN(C)C)[C@@H]2CCC(C)=C3CC[C@](C)([C@@H]3[C@@H]12)O)=O
别名
Dimethylaminomicheliolide hydrochloride; DMAMCL hydrochloride
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0316 mL 15.1579 mL 30.3159 mL
5 mM 0.6063 mL 3.0316 mL 6.0632 mL
10 mM 0.3032 mL 1.5158 mL 3.0316 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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