FXR

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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FXR

法尼醇 X 受体 (FXR) 是核受体超家族成员和配体激活转录因子。通过以单体或异二聚体的形式与 DNA 结合，并与共同的 NR 伴侣视黄醇 x 受体 (RXR) 结合到 FXR 反应元件，FXR 控制着许多基因的表达。 FXR和FXR基因是两个公认的FXR基因。 FXR 主要在肝脏和小肠中表达，对于胆汁酸、脂质和葡萄糖的代谢至关重要。 FXR 调节胆汁酸 (BA) 合成和稳态、葡萄糖和脂质代谢，并通过其特定靶基因在肠道细菌生长和肝脏再生中发挥重要作用。

FXR相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V85288	(E)-GW 4064	1089660-72-9
V108742	2-Oxokolavenol	130395-82-3	2-氧代克拉维醇是一种选择性法尼醇X受体（FXR）激动剂，其EC50约为3.7 μM。
V1844	Obeticholic Acid (6-ECDCA; INT-747)	459789-99-2	奥贝胆酸（INT747；6-ECDCA；6-乙基鹅去氧胆酸；商品名 Ocaliva）是一种新型胆酸衍生物，是一种有效的口服生物活性和法尼醇 X 受体 (FXR) 选择性激动剂，EC50 为 99 nM，并具有抗胆汁酸作用和抗炎活性。
V74026	Alismanol M	2408810-59-1	Alismanol M 是法尼醇 X 受体 (FXR) 的激动剂，EC50 为 50.25 μM。
V94855	BAR-2227	2409154-23-8	BAR-2227（化合物 3a）是一种 FXR 激动剂和 LIFR 抑制剂。
V107203	Chenodeoxycholic acid 24-acyl-β-D-glucuronide	208038-27-1	鹅去氧胆酸 24-酰基-β-D-葡萄糖醛酸是鹅去氧胆酸的代谢产物。
V107201	Chenodeoxycholic acid 3-glucuronide	58814-71-4	鹅去氧胆酸 3-葡萄糖醛酸苷是鹅去氧胆酸的代谢产物，可以激活关键的核受体 (FXR)，在 HEK293T 细胞中，EC50 为 8 μM，FXR 激活的 EC50 为 11 μM。
V18332	Cilofexor	1418274-28-8	Cilofexor，以前称为 GS-9674，是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂。
V94323	Cilofexor tromethamine	2253764-93-9	Cilofexor 氨丁三醇 (GS-9674 氨丁三醇) 是一种非甾体氧化法呢烯受体激动剂，具有改善胆汁淤积和肝损伤标志物的活性。
V109415	Deoxycholic acid 3-O-β-D-glucuronide disodium	59274-67-8	脱氧胆酸 3-O-β-D-葡萄糖醛酸二钠盐是胆汁酸受体 (FXR) 激动剂。
V118363	dual FXR/PPARδ agonist-2		双重FXR/PPARδ激动剂-2是由FXR激动剂GW-4064和PPARδ激动剂GW-0742杂交产生的双重FXR/PPARδ激动剂。
V74025	Fargesone A	116424-69-2	Fargesone A 是一种有效且特异性的 FXR 激动剂。
V104307	FXR agonist 10		FXR 激动剂 10（化合物 27）是 FXR 的激动剂，EC50 为 14.26 μM。
V104308	FXR agonist 11	2768502-17-4	FXR 激动剂 11（化合物 14）是一种 FXR 激动剂，EC50 为 1.2 μM，最大效应为 73.7%。
V115591	FXR agonist 13		FXR激动剂13是一种高选择性、口服有效且强效的FXR激动剂（EC50 = 0.097 μM），具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
V110803	FXR agonist 14	3062988-46-6	FXR激动剂14（化合物V15）是一种部分选择性、口服有效的FXR激动剂，其EC50值为0.67 nM。
V110955	FXR agonist 15	2991276-14-1	FXR激动剂15是一种选择性强、口服有效的法尼醇X受体（FXR）激动剂，其EC50值为0.76 μM。
V87447	FXR agonist 3		FXR 激动剂 3 是一种通过激活 FXR 发挥作用的抗 NASH 药物。
V87448	FXR agonist 4	3025841-47-5	FXR 激动剂 4 (化合物 10a) 是一种法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂，EC50 值为 1.05 μM。
V87449	FXR agonist 7		FXR 激动剂 7（化合物 33）是 FXR 的有效激动剂，EC50 为 0.1 nM。