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K-Ras(G12C) inhibitor 9

别名: K-Ras(G12C) inhibitor 9
目录号: V1572 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
K-Ras(G12C) 抑制剂 9 是一种新型共价变构 K-RAS G12C 突变体抑制剂，具有潜在的抗癌活性。
K-Ras(G12C) inhibitor 9 CAS号: 1469337-91-4
产品类别: Rho
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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纯度: ≥98%

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产品说明书
产品描述
K-Ras(G12C)抑制剂9是一种新型的K-RAS G12C突变体共价变构抑制剂，具有潜在的抗癌活性。它与12位半胱氨酸残基形成共价键，并与K-RAS G12C共价结合。Ras突变是抗癌治疗的重要靶点，因为它们存在于约30%的人类恶性肿瘤中。
K-Ras(G12C)抑制剂9是一种新型的K-RAS G12C突变体共价变构抑制剂，具有潜在的抗癌活性。其分子式为C16H21ClIN3O4S，分子量为513.78 g/mol。它是一种不可逆的变构抑制剂，在体外以10 µM浓度作用24小时后，可导致蛋白质100%的修饰。它与第12位半胱氨酸残基形成共价键，并与K-RAS G12C共价结合。它是一种用于研究K-Ras驱动型癌症的实验化合物。
生物活性&实验参考方法
靶点
K-Ras(G12C)
K-Ras(G12C) inhibitor 9 targets the oncogenic K-Ras (G12C) mutant. It is an irreversible, allosteric inhibitor that binds covalently to the mutant protein. It establishes a covalent bond with the cysteine residue at position 12. By binding to the mutant protein, it locks it in an inactive state, blocking downstream signaling pathways that drive tumor growth. This mechanism makes it a promising candidate for the treatment of K-Ras G12C-mutant cancers.
体外研究 (In Vitro)
K-Ras(G12C)抑制剂9属于一类小分子，它能以不可逆的方式与常见的致癌突变体K-Ras(G12C)结合，从而阻止K-Ras(G12C)的相互作用。其中一些抑制剂能降低含G12C突变体的癌细胞系的存活率，并使其更容易发生凋亡。[1]
体外实验表明，当K-Ras(G12C)抑制剂9以10 µM的浓度作用24小时时，可使K-Ras(G12C)蛋白发生100%的修饰。它是一种共价变构抑制剂。其活性已通过生化分析进行了表征，这些分析测量了其与突变蛋白的结合和抑制作用。它是一种选择性抑制剂，因此是研究K-Ras G12C驱动型癌症的宝贵工具。然而，标准综述中并未详细说明具体的IC50值。
体内研究 (In Vivo)
由于K-Ras(G12C)抑制剂9主要是一种研究化合物，因此对其体内研究有限。然而，作为一种强效的K-Ras(G12C)突变体抑制剂，它具有潜在的体内抗肿瘤活性。其疗效需要在K-Ras G12C突变型癌症的动物模型中进行评估。该化合物尚未获批上市，仅作为研究化合物用于研究K-Ras生物学和癌症。
酶活实验
针对 K-Ras(G12C) 抑制剂 9 的非细胞结合实验通常包括测量其与 K-Ras(G12C) 突变蛋白的结合亲和力。这些实验可采用表面等离子共振 (SPR) 或其他生物物理技术来确定结合亲和力和动力学。化合物共价修饰突变蛋白的能力可通过质谱或其他方法进行评估。这些实验对于表征化合物与其靶标的相互作用至关重要。
细胞实验
K-Ras(G12C)抑制剂9是一类小分子化合物，它能阻断B-Raf和C-Raf与K-Ras(G12C)的结合，并与GTP和GDP不可逆地竞争结合常见的致癌突变体K-Ras(G12C)。携带G12C突变的肺癌细胞系（H1792、Calu-1、H358和H23）在暴露于K-Ras(G12C)抑制剂9（10 μM）后，细胞凋亡增加，细胞活力下降。
体外细胞实验采用携带K-Ras G12C突变的癌细胞系进行K-Ras(G12C)抑制剂9的活性检测。用该化合物处理细胞后，评估其对细胞活力、增殖以及下游信号通路（例如MAPK通路）的影响。这些实验对于确认其作用机制以及评估其作为抗癌药物的潜力至关重要。该化合物通常溶解于二甲基亚砜（DMSO）中，用于细胞实验。
动物实验
K-Ras(G12C)抑制剂9的体内动物研究通常采用K-Ras G12C突变型肿瘤的小鼠异种移植模型。将荷瘤小鼠用该化合物治疗，并监测肿瘤生长情况。然而，目前已发表的关于K-Ras(G12C)抑制剂9的具体体内研究数据并不多见。作为一种研究化合物，其体内疗效需要在临床前模型中进行验证。
药代性质 (ADME/PK)
K-Ras(G12C)抑制剂9的分子量为513.78 g/mol，分子式为C16H21ClIN3O4S，是一种小分子化合物。作为一种研究化合物，其药代动力学性质，例如吸收、分布、代谢和排泄，尚未得到充分研究。该化合物仅供研究使用。其溶解度和稳定性是其在体外和体内研究中应用的重要因素。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
由于K-Ras(G12C)抑制剂9是一种研究用化合物，因此其全面的毒理学数据有限。该化合物仅供实验室使用，不得用于人体。与所有研究用化学品一样，在处理K-Ras(G12C)抑制剂9时应采取适当的安全预防措施。其体内安全性尚未得到充分表征。临床开发需要进行标准的毒理学评估。
参考文献

[1]. K-Ras(G12C) inhibitors allosterically control GTP affinity and effector interactions. Nature. 2013 Nov 28;503(7477):548-51.
其他信息
K-Ras(G12C)抑制剂9是一种新型的K-RAS G12C突变体共价变构抑制剂，具有潜在的抗癌活性。它是一种不可逆抑制剂，在10 µM浓度下可使蛋白质100%发生修饰。它与12位半胱氨酸残基形成共价键。K-Ras(G12C)抑制剂9目前尚未获批上市，仅作为研究化合物用于研究K-Ras G12C驱动的癌症。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C16H21CLIN3O4S
分子量
513.78
精确质量
512.999
元素分析
C, 37.40; H, 4.12; Cl, 6.90; I, 24.70; N, 8.18; O, 12.46; S, 6.24
CAS号
1469337-91-4
相关CAS号
1469337-91-4
PubChem CID
71761630
外观&性状
White to off-white solid powder
LogP
3.901
tPSA
96.12
氢键供体(HBD)数目
2
氢键受体(HBA)数目
6
可旋转键数目(RBC)
7
重原子数目
26
分子复杂度/Complexity
593
定义原子立体中心数目
0
SMILES
C=CS(=O)(=O)NC1CCN(CC1)C(=O)CNC2=C(C=C(C(=C2)I)Cl)OC
InChi Key
ZGUSBCDCZNBNQT-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C16H21ClIN3O4S/c1-3-26(23,24)20-11-4-6-21(7-5-11)16(22)10-19-14-9-13(18)12(17)8-15(14)25-2/h3,8-9,11,19-20H,1,4-7,10H2,2H3
化学名
N-[1-[2-(4-chloro-5-iodo-2-methoxyanilino)acetyl]piperidin-4-yl]ethenesulfonamide
别名
K-Ras(G12C) inhibitor 9
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO: ~53 mg/mL (~103.1 mM)
Water: 1 mg/mL (Insoluble)
Ethanol: 1 mg/mL
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9464 mL 9.7318 mL 19.4636 mL
5 mM 0.3893 mL 1.9464 mL 3.8927 mL
10 mM 0.1946 mL 0.9732 mL 1.9464 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06119581 Not yet recruiting Drug: LY3537982
Drug: Placebo		 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
Neoplasm Metastasis		 Eli Lilly and Company January 3, 2024 Phase 3
NCT04933695 Active
Recruiting		 Drug: Sotorasib Non-small Cell Lung Cancer Amgen January 28, 2022 Phase 2
NCT04165031 Terminated Drug: LY3499446
Drug: Abemaciclib		 Advanced Solid Tumor
Colorectal Cancer		 Eli Lilly and Company November 28, 2019 Phase 1
Phase 2
生物数据图片

  • K-Ras(G12C) inhibitor 12

    Inhibitor sensitivity, K-Ras GTP levels and K-Ras dependency of lung cancer cell lines.Nature. 2013 Nov 28;503(7477):548-51.

  • K-Ras(G12C) inhibitor 12

    Tethering compounds selectively bind to oncogenic K-Ras(G12C). Nature. 2013 Nov 28;503(7477):548-51.
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