| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular target of Furegrelate is thromboxane synthase, the enzyme responsible for the synthesis of thromboxane A2 (TxA2) in human platelets. It acts by blocking the synthesis of TxA2 with high selectivity, exhibiting an IC₅₀ of 15 nM. The compound targets the Prostaglandin Receptor pathway via GPCR/G protein signaling. This selective inhibition of thromboxane synthase makes Furegrelate a valuable tool for studying platelet aggregation and thrombosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，呋格雷对人血小板微粒体血栓素A2 (TxA2) 合成酶具有抑制作用，IC₅₀值为15 nM。这种强效且选择性的抑制作用表明其能够有效阻断酶促水平的血栓素合成。该化合物对血栓素合成酶的选择性优于其他酶，使其成为一种靶向抗血小板药物。这些体外活性支持其在血栓形成和心血管疾病研究中的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
呋格雷（1-5 mg/kg；口服）可预防冠状动脉阻塞[1]。静脉注射呋格雷（0.1-5 mg/kg）可抑制由冠状动脉狭窄引起的血小板聚集[1]。呋格雷主要通过维持肺动脉的结构完整性来预防新生仔猪缺氧性肺动脉高压（PAH）[2]。呋格雷对靶酶具有高度选择性，且半衰期比许多其他用于治疗PAH的药物（如一氧化氮和前列环素类似物）更长[2]。体内实验表明，呋格雷（1-5 mg/kg；口服）可预防冠状动脉闭塞。呋格雷（0.1-5 mg/kg；静脉注射）可预防由狭窄性冠状动脉闭塞引起的血小板聚集。它主要通过维持肺血管的结构完整性来抑制新生仔猪缺氧诱导的肺动脉高压（PAH）的发展。与其他PAH疗法（包括一氧化氮和前列环素类似物）相比，呋格雷具有半衰期长、靶酶特异性高等优点。
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| 酶活实验 |
典型的体外福瑞格列酯检测方法包括测定人血小板微粒体中的血栓素合成酶活性。将该酶与其底物和不同浓度的化合物一起孵育，并通过放射免疫分析或酶联免疫吸附试验（ELISA）测定TxA2的生成量。IC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。还可以进行针对前列腺素通路中其他酶的选择性分析。这些无细胞系统能够精确表征酶抑制动力学。
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| 细胞实验 |
呋格雷的细胞活性检测通常使用人血小板。将血小板与不同浓度的化合物孵育，并在用胶原蛋白或凝血酶等激动剂刺激后测量血栓素A2的生成。血小板聚集通过聚集测定法进行评估。这些基于细胞的系统能够在生理相关环境下评估化合物的抗血小板疗效。化合物对血小板功能的影响与其酶抑制活性相关。
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| 动物实验 |
呋格雷的体内动物实验涉及多种模型。在冠状动脉闭塞研究中，动物口服呋格雷，剂量为1-5 mg/kg。在血小板聚集研究中，采用静脉注射，剂量为0.1-5 mg/kg。在肺动脉高压研究中，新生仔猪接受呋格雷治疗，并评估肺血管结构和功能。这些模型已证实呋格雷在预防血栓形成和肺动脉高压方面的疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
呋格雷的药代动力学数据显示其具有口服生物利用度。与其他肺动脉高压（PAH）治疗药物相比，呋格雷的半衰期较长。然而，现有文献中并未详细描述其ADME参数，包括Cmax、Tmax和生物利用度。该化合物的分子量为253.25 g/mol，提示其具有良好的口服吸收能力。未来需要进行更深入的药代动力学研究以支持其治疗开发。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
呋格雷的毒理学数据有限。该化合物已在动物模型中以高达 5 mg/kg 的剂量进行研究，结果显示其耐受性良好。其对血栓素合成酶的高度特异性表明其具有良好的脱靶效应特征。然而，现有文献中尚未详细描述包括慢性毒性、遗传毒性和生殖毒性在内的全面毒理学研究。应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
[1]. Gorman RR, et al. Inhibition of platelet thromboxane A2 synthase activity by sodium 5-(3'-pyridinylmethyl)benzofuran-2-carboxylate. Prostaglandins. 1983 Aug;26(2):325-42.
[2]. Hirenallur-S DK, et al. Furegrelate, a thromboxane synthase inhibitor, blunts the development of pulmonary arterial hypertension in neonatal piglets. Pulm Circ. 2012 Apr-Jun;2(2):193-200. |
| 其他信息 |
5-(3-吡啶甲基)-2-苯并呋喃羧酸属于苯并呋喃类化合物。
呋格雷（U-63557A游离酸）是一种强效、口服有效的选择性血栓素合酶抑制剂，IC₅₀值为15 nM。它正被开发为一种抗血小板药物，并在动物模型中显示出预防冠状动脉闭塞和肺动脉高压的疗效。与其他肺动脉高压治疗药物相比，它具有较长的半衰期和较高的靶向特异性。该化合物目前是研究血栓形成、血小板聚集和肺动脉高压的科研工具，尚未获准用于任何临床适应症。 |
| 分子式 |
C15H11NO3
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|---|---|
| 分子量 |
253.25274
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| 精确质量 |
253.074
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| CAS号 |
85666-24-6
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| 相关CAS号 |
Furegrelate sodium;85666-17-7
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| PubChem CID |
3437
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.322g/cm3
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| 沸点 |
458.7ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
231.2ºC
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| 折射率 |
1.66
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| LogP |
3.116
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| tPSA |
63.33
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
333
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C=CC=C(CC2=CC3C=C(C(O)=O)OC=3C=C2)C=1
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| InChi Key |
VHWFITPGPFLBGT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H11NO3/c17-15(18)14-8-12-7-10(3-4-13(12)19-14)6-11-2-1-5-16-9-11/h1-5,7-9H,6H2,(H,17,18)
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| 化学名 |
5-(pyridin-3-ylmethyl)-1-benzofuran-2-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9487 mL | 19.7433 mL | 39.4867 mL | |
| 5 mM | 0.7897 mL | 3.9487 mL | 7.8973 mL | |
| 10 mM | 0.3949 mL | 1.9743 mL | 3.9487 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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