Lithium citrate (lithium citrate; Litarex) 中文名称: 柠檬酸锂

别名: 柠檬酸锂;2-羟基-1,2,3-丙三羧酸三锂盐;枸橼酸锂;柠檬酸锂四水合物;柠檬酸三锂;枸橼酸锂,2-羟基-1,2,3-丙三羧酸三锂盐;枸椽酸锂;柠檬酸锂四水合物, 99.99% METALS BASIS;柠檬酸锂四水合物

目录号: V59568 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

柠檬酸锂可减少卡纳万病患者大脑中过量的 N-乙酰天冬氨酸。

Lithium citrate (lithium citrate; Litarex) CAS号: 919-16-4
产品类别: Others 12

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
相关产品

产品描述

柠檬酸锂可减少卡纳万病患者大脑中过量的 N-乙酰天冬氨酸。

生物活性&实验参考方法

参考文献	[1]. Mitra Assadi, et al. Lithium citrate reduces excessive intra-cerebral N-acetyl aspartate in Canavan disease. Eur J Paediatr Neurol. 2010 Jul;14(4):354-9.
其他信息	根据州或联邦政府的标签要求，柠檬酸锂可能导致发育毒性。无水柠檬酸锂是一种锂盐，是柠檬酸三锂盐的无水形式。四水合物形式用作锂源，用于治疗焦虑症、双相情感障碍和抑郁症。它含有柠檬酸根(3-)。柠檬酸锂是锂的柠檬酸盐，锂是一种具有抗躁狂活性的单价阳离子。虽然确切机制尚不清楚，但锂可能通过降低儿茶酚胺浓度发挥其情绪稳定作用，而儿茶酚胺浓度的降低是通过钠钾刺激的腺苷三磷酸酶 (Na-K-ATPase) 介导的跨神经元膜钠离子转运实现的。或者，锂可能降低环磷酸腺苷 (cAMP) 的浓度，从而使激素敏感的腺苷酸环化酶受体脱敏。此外，锂在推荐剂量下可抑制肌醇-1-磷酸酶的活性，从而导致突触后第二信使二酰甘油和肌醇三磷酸的水平降低，而这些物质通过改变神经元的电活动，促进慢性细胞刺激。另见：锂离子（具有活性部分）。药物适应症锂用作情绪稳定剂，用于治疗抑郁症和躁狂症。它常用于治疗双相情感障碍。作用机制目前，锂离子作为情绪稳定剂的确切作用机制尚不清楚。锂离子可能通过与神经元中一价或二价阳离子的转运相互作用而发挥作用。越来越多的科学家认为，兴奋性神经递质谷氨酸是理解锂作用机制的关键因素。锂已被证实能够改变谷氨酸受体（尤其是GluR3）的内向和外向电流，而不会改变其反转电位。研究发现，锂对谷氨酸受体具有双重作用，它能够维持细胞间活性谷氨酸的浓度处于稳定健康的水平，既不过于过多也不过于过少。有研究推测，神经元间隙中谷氨酸过多会导致躁狂，而谷氨酸过少则会导致抑郁。锂调节情绪的另一种机制可能是通过非竞争性抑制一种名为肌醇单磷酸酶的酶。此外，锂的作用也可能通过抑制GSK-3B酶的活性而增强。锂对GSK-3B的调节可能影响生物钟。GSK-3以磷酸化糖原合成酶并使其失活而闻名。GSK-3B还参与调控细胞对DNA损伤的反应。 GSK-3 通常磷酸化 β-catenin，导致 β-catenin 降解。当 GSK-3 被抑制时，β-catenin 水平升高，过表达 β-catenin 的转基因小鼠表现出与锂治疗小鼠相似的行为。这些结果表明，β-catenin 水平升高可能是锂发挥治疗作用的途径之一。药效学尽管锂已用于治疗双相情感障碍超过 50 年，但其作用机制仍不清楚。锂的治疗作用可能源于多种效应，包括抑制糖原合成酶激酶 3、肌醇磷酸酶等酶，或调节谷氨酸受体。

参考文献

[1]. Mitra Assadi, et al. Lithium citrate reduces excessive intra-cerebral N-acetyl aspartate in Canavan disease. Eur J Paediatr Neurol. 2010 Jul;14(4):354-9.

其他信息

根据州或联邦政府的标签要求，柠檬酸锂可能导致发育毒性。
无水柠檬酸锂是一种锂盐，是柠檬酸三锂盐的无水形式。四水合物形式用作锂源，用于治疗焦虑症、双相情感障碍和抑郁症。它含有柠檬酸根(3-)。
柠檬酸锂是锂的柠檬酸盐，锂是一种具有抗躁狂活性的单价阳离子。虽然确切机制尚不清楚，但锂可能通过降低儿茶酚胺浓度发挥其情绪稳定作用，而儿茶酚胺浓度的降低是通过钠钾刺激的腺苷三磷酸酶 (Na-K-ATPase) 介导的跨神经元膜钠离子转运实现的。或者，锂可能降低环磷酸腺苷 (cAMP) 的浓度，从而使激素敏感的腺苷酸环化酶受体脱敏。此外，锂在推荐剂量下可抑制肌醇-1-磷酸酶的活性，从而导致突触后第二信使二酰甘油和肌醇三磷酸的水平降低，而这些物质通过改变神经元的电活动，促进慢性细胞刺激。
另见：锂离子（具有活性部分）。

药物适应症
锂用作情绪稳定剂，用于治疗抑郁症和躁狂症。它常用于治疗双相情感障碍。

作用机制
目前，锂离子作为情绪稳定剂的确切作用机制尚不清楚。锂离子可能通过与神经元中一价或二价阳离子的转运相互作用而发挥作用。越来越多的科学家认为，兴奋性神经递质谷氨酸是理解锂作用机制的关键因素。锂已被证实能够改变谷氨酸受体（尤其是GluR3）的内向和外向电流，而不会改变其反转电位。研究发现，锂对谷氨酸受体具有双重作用，它能够维持细胞间活性谷氨酸的浓度处于稳定健康的水平，既不过于过多也不过于过少。有研究推测，神经元间隙中谷氨酸过多会导致躁狂，而谷氨酸过少则会导致抑郁。锂调节情绪的另一种机制可能是通过非竞争性抑制一种名为肌醇单磷酸酶的酶。此外，锂的作用也可能通过抑制GSK-3B酶的活性而增强。锂对GSK-3B的调节可能影响生物钟。GSK-3以磷酸化糖原合成酶并使其失活而闻名。GSK-3B还参与调控细胞对DNA损伤的反应。 GSK-3 通常磷酸化 β-catenin，导致 β-catenin 降解。当 GSK-3 被抑制时，β-catenin 水平升高，过表达 β-catenin 的转基因小鼠表现出与锂治疗小鼠相似的行为。这些结果表明，β-catenin 水平升高可能是锂发挥治疗作用的途径之一。

药效学
尽管锂已用于治疗双相情感障碍超过 50 年，但其作用机制仍不清楚。锂的治疗作用可能源于多种效应，包括抑制糖原合成酶激酶 3、肌醇磷酸酶等酶，或调节谷氨酸受体。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C6H5LI3O7
分子量	209.92
精确质量	210.052
CAS号	919-16-4
相关CAS号	Lithium citrate tetrahydrate;6080-58-6
PubChem CID	13520
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
密度	1.12 g/mL at 20 °C
沸点	309.6ºC at 760mmHg
闪点	155.2ºC
tPSA	140.62
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	7
可旋转键数目(RBC)	2
重原子数目	16
分子复杂度/Complexity	211
定义原子立体中心数目	0
SMILES	[Li].O=C(CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O)O
InChi Key	WJSIUCDMWSDDCE-UHFFFAOYSA-K
InChi Code	InChI=1S/C6H8O7.3Li/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);;;/q;3*+1/p-3
化学名	trilithium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.7637 mL	23.8186 mL	47.6372 mL
	5 mM	0.9527 mL	4.7637 mL	9.5274 mL
	10 mM	0.4764 mL	2.3819 mL	4.7637 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。