| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
……本研究的目标是:1)采用全身脂肪酸平衡法量化人体内亚油酸的全身浓度;2)估算亚油酸在脂肪组织和瘦组织中的分布;3)评估减重对肥胖人群亚油酸储存和β-氧化的影响。9名健康肥胖男性接受了为期112天(16周)的监督减重。研究采用磁共振成像数据和脂肪活检的脂肪酸谱来确定脂肪组织、瘦组织和全身的亚油酸储存量。亚油酸β-氧化的计算公式为:摄入量 -(积累量 + 排泄量)。研究期间,平均减重13公斤,亚油酸摄入量为24 ± 6 mmol/d。全身亚油酸损失量为 37 ± 18 mmol/d,相当于减重前水平的 28%。亚油酸的摄入量和全身损失量之和表明,在减重期间,亚油酸的β-氧化量是摄入量的 2.5 倍。所有膳食亚油酸均被β-氧化,肥胖男性在中等程度减重期间,至少会损失等量的亚油酸。本研究方法可以评估肥胖人群亚油酸稳态的长期变化,并可能有助于确定其他情况下亚油酸缺乏的风险。/亚油酸/ 母乳脂肪酸组成随母亲膳食脂肪成分而变化。含有反式脂肪酸的氢化食用油可能会取代顺式n-6和n-3不饱和脂肪酸,或对其代谢产生不利影响。尽管n-6和n-3脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,但母乳中的反式脂肪酸、n-6脂肪酸和n-3脂肪酸对母乳喂养婴儿的影响尚不明确。本研究旨在确定母乳、血浆磷脂和甘油三酯中反式和顺式不饱和脂肪酸之间的关系,并确定母体膳食中反式脂肪酸的主要来源。研究收集了103名纯母乳喂养2月龄婴儿的母亲的乳汁、62名婴儿的血液样本以及21名母亲的3天膳食记录。结果:反式脂肪酸的平均百分比(±标准误)如下:乳汁,7.1±0.32%;婴儿甘油三酯,6.5±0.33%;婴儿磷脂,3.7±0.16%。母乳中的反式脂肪酸,包括α-亚麻酸(18:3n-3)、花生四烯酸(20:4n-6)、二十二碳六烯酸(22:6n-3)(P < 0.001)和亚油酸(18:2n-6)(P = 0.007),均与婴儿血浆磷脂中的同一种脂肪酸相关。母乳中的反式脂肪酸与母乳中的18:2n-6和18:3n-3呈负相关,但与母乳或婴儿血浆中的20:4n-6或22:6n-3无关。反式脂肪酸占母亲总脂肪摄入量的7.7%(占总能量的2.5%);主要膳食来源为烘焙食品和面包(32%)、零食(14%)、快餐(11%)以及人造黄油和起酥油(11%)。母体饮食、母乳和母乳喂养婴儿血浆甘油三酯中的反式脂肪酸浓度相当。加工食品是反式脂肪酸的主要膳食来源。 部分共轭亚油酸 (CLA) 似乎会掺入细胞膜的磷脂中。 代谢/代谢物 /其他毒性信息/ 本研究探讨了口服亚油酸次级自氧化产物对大鼠肝毒性的影响,并与生理盐水和亚油酸对照组进行了比较。结果显示,次级产物组的脂肪酸从头合成显著降低。肝脏中烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 的水平显著降低,而烟酸腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 的水平则没有变化。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和磷酸葡萄糖酸脱氢酶的活性明显降低。在次级产物组中,NAD+激酶和NAD+合成酶的活性降低,而NAD+核苷酶的活性升高。因此,烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸的消耗可归因于两个代谢系统(烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸补充系统和NADP/NAD合成系统)的抑制,并导致肝脏脂肪生成减少。/自氧化产物/ ……亚油酸刺激肿瘤生长,因为它可被肝癌7288CTC转化为促有丝分裂原13-羟基十八碳二烯酸(13-HODE)。…… 环磷酸腺苷(cAMP)可增强13-羟基十八碳二烯酸(13-HODE)的合成。 γ-亚麻酸是亚油酸的去饱和代谢产物,可显著刺激13-羟基癸酸甘油酯(13-HODE)的合成。γ-亚麻酸合成随年龄增长而下降,可能与13-HODE生成随年龄增长而下降有关。/γ-亚麻酸/ 亚油酸已知的代谢产物包括白细胞毒素和异白细胞毒素。 |
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
亚油酸是一种无色至淡黄色液体,是一种人体必需的多不饱和脂肪酸。
亚油酸是一种十八碳二烯酸,其两个双键分别位于9位和12位,具有Z(顺式)立体化学构型。它存在于植物、水蚤(Daphnia galeata)和藻类中,是一种代谢产物。它是一种ω-6脂肪酸,也是一种十八碳二烯酸,是亚油酸的共轭酸。 据报道,亚油酸存在于卡洛登德鲁姆·卡彭斯(Calodendrum capense)、茶树(Camellia sinensis)以及其他一些有相关数据的生物体中。 亚油酸是一种多不饱和必需脂肪酸,主要存在于植物油中。它参与前列腺素和细胞膜的生物合成。 亚油酸是一种双不饱和脂肪酸,也称为ω-6脂肪酸,广泛存在于植物糖苷中。在这种特殊的多不饱和脂肪酸(PUFA)中,第一个双键位于脂肪酸(n-6)甲基端的第六个和第七个碳原子之间。亚油酸是人类营养中的必需脂肪酸,因为它无法由人体自身合成。它参与前列腺素(通过花生四烯酸)和细胞膜的生物合成。(引自Stedman,第26版) 一种双不饱和脂肪酸,广泛存在于植物糖苷中。它是哺乳动物营养中的必需脂肪酸,并参与前列腺素和细胞膜的生物合成。(引自Stedman,第26版) 另见:鳕鱼肝油(部分);磷虾油(部分);锯棕榈(部分)……查看更多…… 作用机制 /本研究的目的是/研究高脂饮食喂养的肥胖大鼠在胰岛素抵抗形成过程中,白色脂肪组织中抵抗素基因的表达及其与共轭亚油酸的相互作用。雄性Wistar大鼠被随机分为对照组、高脂组和高脂+共轭亚油酸(CLA)组(每100克饲料中分别添加0.75克、1.50克和3.00克CLA),采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测抵抗素和过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)mRNA的表达水平。肥胖大鼠的血清胰岛素和葡萄糖水平分别为(11.11±2.73)mIU/L和(5.09±0.66)mmol/L,补充CLA可能降低高胰岛素血症和高血糖症。在CLA组(每100克饲料重量添加0.75克、1.50克、3.00克)中,血清胰岛素水平分别为(6.99±1.77)mIU/L、(7.36±1.48)mIU/L和(7.85±1.60)mIU/L,葡萄糖水平分别为(4.28±0.72)mmol/L、(4.18±0.55)mmol/L和(4.06±0.63)mmol/L。与喂食基础饲料的肥胖大鼠相比,喂食高脂饲料的肥胖大鼠脂肪组织中抵抗素的表达增加。共轭亚油酸(CLA)可能增加肥胖大鼠脂肪组织中抵抗素和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达。喂食高脂饲料的肥胖大鼠的抵抗素mRNA表达高于喂食基础饲料的肥胖大鼠,CLA可能改善肥胖大鼠的胰岛素抵抗,并可能通过激活PPARγ上调抵抗素的表达。共轭亚油酸(CLA)是十八碳二烯酸的位置异构体(例如7,9;9,11;10,12;11,13)和几何异构体(顺式或反式)的混合物。该化合物最初被证明可以预防小鼠乳腺癌的发生。后来的研究发现了其许多其他健康益处,包括减少动脉粥样硬化和炎症,同时增强免疫功能。这些生物学特性背后的作用机制尚不完全清楚。本综述旨在重点介绍CLA在实验性炎症性肠病研究方面的最新进展。此外,本文还详细讨论了CLA在肠道炎症性疾病中的两种可能作用机制(即内质网和核内)。CLA最初被认为能够下调参与早期微炎症事件的诱导型二十碳酸类物质(如PGE₂和LTB₄)的生成(内质网)。最近的研究表明,CLA能够调节过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs;核内)调控的基因表达。在猪模型中,长期膳食补充CLA可刺激肌肉中PPAR-γ的表达。因此,已有证据支持CLA通过二十碳酸类物质合成和PPAR活性发挥作用的两种机制理论。进一步了解CLA的抗炎作用机制有望为肠道炎症的治疗提供新的营养疗法。共轭亚油酸 (CLA) 可能调节类花生酸活性以及肿瘤坏死因子-α的活性。 |
| 分子式 |
C12H15N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
233.266402482986
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| 精确质量 |
280.24
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| CAS号 |
8016-21-5
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| 相关CAS号 |
7049-66-3;30175-49-6;67922-65-0
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| PubChem CID |
5280450
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| 外观&性状 |
Colorless oil
Colorless to straw-colored liquid |
| 密度 |
0.870 g/mL at 25 °C
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| 熔点 |
23 °F (NTP, 1992)
-6.9 °C -8.5 °C |
| 闪点 |
152 °F
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| 折射率 |
n20/D 1.4280
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| LogP |
6.8
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
267
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(N1C2C=CC=C(C=2C=N1)N)=O)C(C)(C)C
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| InChi Key |
OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h6-7,9-10H,2-5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b7-6-,10-9-
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| 化学名 |
(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2869 mL | 21.4344 mL | 42.8688 mL | |
| 5 mM | 0.8574 mL | 4.2869 mL | 8.5738 mL | |
| 10 mM | 0.4287 mL | 2.1434 mL | 4.2869 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。