| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1'-epi Gemcitabine hydrochloride does not have a specific biological target of its own, as it is the inactive isomer of gemcitabine. The active compound, gemcitabine, is a nucleoside analog that inhibits DNA synthesis and repair, leading to autophagy and apoptosis in cancer cells. The inactive isomer is used as an experimental control to differentiate between the pharmacological effects of the active gemcitabine and non-specific effects. It is not intended to interact with biological targets in the same manner as the active compound.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
1'-表吉西他滨盐酸盐本身并未进行体外生物活性评估，因为它仅作为非活性对照化合物使用。其“活性”定义为与活性吉西他滨相比，它缺乏药理作用。在研究环境中，它用于建立基线反应并控制细胞实验中的非特异性效应。该化合物并非旨在在实验系统中产生任何治疗或生物学效应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
1'-表吉西他滨盐酸盐不作为体内治疗药物使用。其主要用途是作为实验室研究中的参考标准和实验对照。任何使用该化合物观察到的体内效应均被认为是非特异性的，用于校准活性吉西他滨的特异性效应。它不用于动物模型中任何疾病的治疗。
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| 酶活实验 |
作为分析标准品，1'-表吉西他滨盐酸盐无需进行常规的酶或受体结合试验。其性能通过纯度和作为分析方法开发中可靠参考品的能力来评估。该化合物通过高效液相色谱 (HPLC) 和核磁共振 (NMR) 光谱等技术进行表征，以确认其身份和纯度。它用于方法验证 (AMV) 和质量控制 (QC) 应用。
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| 细胞实验 |
1'-表吉西他滨盐酸盐在药理学研究的标准细胞培养中不作为活性化合物使用。相反，它被用作对照，用于研究吉西他滨的作用。细胞同时用活性吉西他滨和非活性1'-表异构体处理，以区分特异性药理作用和非特异性细胞反应。该化合物本身不会诱导吉西他滨特有的DNA合成抑制、自噬或细胞凋亡。
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| 动物实验 |
动物实验中不使用1'-表吉西他滨盐酸盐作为活性化合物。该化合物不用于动物治疗或研究目的。它仅作为实验室试剂，用于分析和质量控制。任何涉及吉西他滨的体内研究都将使用药物的活性形式，而非无活性的1'-表异构体。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于1'-表吉西他滨盐酸盐并非治疗药物，因此其药代动力学性质不具有意义。其化学性质包括分子量299.69 g/mol（游离碱）和分子式C9H12ClF2N3O4。该化合物为白色至类白色固体，通常在-20°C下储存以保持长期稳定性。它可溶于DMSO和水。作为分析标准品，其稳定性和溶解度已得到充分表征，适用于实验室应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于1'-表吉西他滨盐酸盐是一种非活性异构体和研究化合物，因此其毒理学数据并不详尽。该化合物不适用于人类或兽医用途。处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备（PPE）。由于该化合物仅在受控的研究环境中使用，因此其安全性并非主要关注点。
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| 参考文献 |
[1]. Yip-Schneider MT, et al. Dimethylaminoparthenolide and Gemcitabine: a survival study using a genetically engineered mouse model of pancreatic cancer. BMC Cancer. 2013 Apr 17;13:194.
[2]. Lou M, et al. Physical interaction between human ribonucleotide reductase large subunit and thioredoxin increases colorectal cancer malignancy. J Biol Chem. 2017 Jun 2;292(22):9136-9149. [3]. Gagnadoux F, et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206 [4]. Wang H, et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80 |
| 其他信息 |
1'-表吉西他滨盐酸盐是一种研究级化合物，用作吉西他滨研究中的非活性异构体对照。它可作为高纯度参考标准品用于分析方法开发和质量控制应用。该化合物尚未获准用于临床，仅供实验室研究使用。其主要价值在于可作为阴性对照，用于研究吉西他滨（一种广泛用于治疗包括胰腺癌、乳腺癌和非小细胞肺癌在内的多种癌症的化疗药物）的作用机制和疗效。
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| 分子式 |
C9H12CLF2N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
299.66
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| 精确质量 |
299.048
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| CAS号 |
122111-05-1
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| 相关CAS号 |
Gemcitabine hydrochloride;122111-03-9;(2S)-Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride;1262897-74-4
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| PubChem CID |
117072635
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| LogP |
0.094
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| tPSA |
110.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
426
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
Cl.OC[C@H]1O[C@H](N2C=CC(N)=NC2=O)C(F)(F)[C@H]1O
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| InChi Key |
OKKDEIYWILRZIA-ZWKSQQCZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H11F2N3O4.ClH/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17;/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17);1H/t4-,6-,7+;/m1./s1
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| 化学名 |
4-amino-1-[(2S,4R,5R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3371 mL | 16.6856 mL | 33.3712 mL | |
| 5 mM | 0.6674 mL | 3.3371 mL | 6.6742 mL | |
| 10 mM | 0.3337 mL | 1.6686 mL | 3.3371 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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