| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物包括碳、氢和其他元素的稳定重同位素，在药物开发过程中主要作为定量示踪剂。由于氘化可能会影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
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|---|---|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
口服后迅速且完全吸收，生物利用度为 80-90%。口服后 2-3 小时达到血浆峰浓度。 药物以两种可溶性葡萄糖醛酸苷结合物的形式经尿液排泄，约占给药剂量的 90%。二氟尼柳几乎不经粪便排泄。 代谢/代谢物 主要通过肝脏代谢，以葡萄糖醛酸苷结合的方式代谢（占给药剂量的 90%）。 主要通过肝脏代谢，以葡萄糖醛酸苷结合的方式代谢（占给药剂量的 90%）。 消除途径：药物以两种可溶性葡萄糖醛酸苷结合物的形式经尿液排泄，约占给药剂量的 90%。二氟尼柳几乎不经粪便排出。 半衰期：8 至 12 小时 生物半衰期 8 至 12 小时 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
二氟尼柳镇痛和抗炎作用的确切机制尚不清楚。二氟尼柳是一种前列腺素合成酶抑制剂。在动物实验中，前列腺素可使传入神经敏化，并增强缓激肽诱发疼痛的作用。由于已知前列腺素是疼痛和炎症的介质之一，二氟尼柳的作用机制可能与外周组织中前列腺素的减少有关。 肝毒性 据报道，二氟尼柳治疗与低发生率的无症状和短暂性血清转氨酶升高相关，即使继续用药，这些升高也可能消退。显著的转氨酶升高（升高超过3倍）很少发生。二氟尼柳引起的临床上明显的肝损伤伴黄疸并不常见；目前仅有病例报告。然而，二氟尼柳肝毒性的临床和组织学特征独特，类似于免疫过敏性肝炎，这与阿司匹林或其他水杨酸盐引起的肝损伤截然不同（病例1）。其潜伏期为1至4周，酶升高模式通常为胆汁淤积型，但也可能是混合型。大多数患者会出现皮疹、发热和关节痛等免疫过敏表现；嗜酸性粒细胞增多或非典型淋巴细胞增多也较为常见。在对二氟尼柳产生过敏反应的病例中，尚未见阿司匹林过敏史的报道。双氟尼柳并非常用药物，在大型药物性肝损伤或急性肝衰竭病例系列研究中也未提及。 可能性评分：C（可能导致临床上明显的肝损伤）。 妊娠期和哺乳期影响 ◉ 哺乳期用药概述 母乳中少量双氟尼柳似乎不会对哺乳婴儿构成严重风险。然而，对于哺乳新生儿或早产儿的婴儿，可能更倾向于选择作用时间更短且已发表信息更多的药物。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响 截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 蛋白质结合 血浆中至少 98% 至 99% 的二氟尼柳与蛋白质结合。 毒性数据 LD50：392 mg/kg（口服，大鼠）（A308） LD50：439 mg/kg（口服，小鼠）（A308） LD50：603 mg/kg（口服，兔）（A308） |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
根据州或联邦政府的标签要求，二氟尼柳可引起发育毒性和女性生殖毒性。
二氟尼柳是一种有机氟化合物，由水杨酸组成，其5位连接一个2,4-二氟苯基。它是一种非甾体抗炎药和非麻醉性镇痛药。它是一种有机氟化合物和单羟基苯甲酸。其功能与水杨酸和1,3-二氟苯相关。 二氟尼柳是水杨酸盐衍生物，是一种非甾体抗炎药（NSAIA），其药理作用与其他典型的NSAIA相似。二氟尼柳具有抗炎、镇痛和解热作用。虽然其作用机制尚未完全阐明，但其大部分作用似乎与通过花生四烯酸途径抑制前列腺素合成有关。双氟尼柳用于缓解炎症引起的疼痛，以及治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的症状。 双氟尼柳是一种非甾体抗炎药。其作用机制是作为环氧合酶抑制剂。 双氟尼柳是水杨酸衍生物，用于治疗慢性关节炎和轻度至中度急性疼痛。双氟尼柳与治疗期间血清转氨酶水平的轻度、短暂升高以及罕见的特异性药物性肝病有关。 双氟尼柳是水杨酸的二氟苯基衍生物，是一种具有解热、镇痛和抗炎作用的非甾体抗炎药 (NSAID)。二氟尼柳可竞争性抑制环氧合酶 (COX)-1 和 -2，对 COX-1 的亲和力更高，从而阻断花生四烯酸转化为前列腺素前体。这导致参与疼痛、炎症和发热的前列腺素生成受到抑制。二氟尼柳与其他水杨酸盐不同，它不代谢为水杨酸，因此半衰期更长。二氟尼柳是一种水杨酸盐衍生物，属于非甾体抗炎药 (NSAIA)，其药理作用与其他典型的 NSAIA 相似。二氟尼柳具有抗炎、镇痛和解热作用。尽管其作用机制尚未完全阐明，但其大部分作用似乎与通过花生四烯酸途径抑制前列腺素合成有关。双氟尼柳用于缓解炎症引起的疼痛，以及治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的症状。 它是一种水杨酸盐衍生物，具有抗炎镇痛作用，其作用和副作用与阿司匹林相似。 另见：双氟尼柳钠（其活性成分）。 适应症 用于治疗伴有炎症的轻度至中度疼痛（例如肌肉骨骼创伤、拔牙后、会阴切开术后）、骨关节炎和类风湿性关节炎的症状。 FDA标签 作用机制 双氟尼柳镇痛和抗炎作用的确切机制尚不清楚。双氟尼柳是一种前列腺素合成酶抑制剂。在动物体内，前列腺素可敏化传入神经，并增强缓激肽诱导疼痛的作用。由于前列腺素是已知的疼痛和炎症介质之一，二氟尼柳的作用机制可能与其降低外周组织中前列腺素的水平有关。 药效学 二氟尼柳是一种非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎和解热作用。它是一种外周作用的非麻醉性镇痛药。尚未有关于其产生习惯性、耐受性和成瘾性的报道。二氟尼柳是水杨酸的二氟苯基衍生物。在化学结构上，二氟尼柳与阿司匹林（乙酰水杨酸）有两个不同之处。首先，二氟尼柳在1号碳原子上有一个二氟苯基取代基。其次，二氟尼柳在4号碳原子上去掉了O-乙酰基。二氟尼柳不会代谢成水杨酸，氟原子也不会从二氟苯环结构中脱离。 |
| 分子式 |
C13H8F2O3
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|---|---|
| 分子量 |
250.197630882263
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| 精确质量 |
250.044
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| CAS号 |
1286107-99-0
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| 相关CAS号 |
Diflunisal;22494-42-4
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| PubChem CID |
3059
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 熔点 |
210-211
210 - 221 °C |
| LogP |
4.4
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| tPSA |
57.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
311
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H8F2O3/c14-8-2-3-9(11(15)6-8)7-1-4-12(16)10(5-7)13(17)18/h1-6,16H,(H,17,18)
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| 化学名 |
5-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxybenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9968 mL | 19.9840 mL | 39.9680 mL | |
| 5 mM | 0.7994 mL | 3.9968 mL | 7.9936 mL | |
| 10 mM | 0.3997 mL | 1.9984 mL | 3.9968 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Glycochenodeoxycholic acid 3-sulfate-d4 disodium
1,3-Dibromobenzene-d4
Iron-58
Anandamide-d4
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