| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Oxalic acid-13C2 is a stable isotope-labeled version of oxalic acid. The unlabeled compound, oxalic acid, is not a drug with a specific pharmacological target, but rather a naturally occurring metabolite. It is an end product of the metabolism of glyoxylate and ascorbic acid. Its primary targets in human pathology are the kidneys, where it can bind with calcium to form calcium oxalate crystals. This process is the leading cause of kidney stones (nephrolithiasis). Oxalic acid is also a known inhibitor of certain enzymes, including lactate dehydrogenase (LDH) and pyruvate kinase, due to its structural similarity to pyruvate. It acts as a chelator of divalent metal ions like calcium and iron. The labeled version, Oxalic acid-13C2, is used as a tracer to study these metabolic pathways and pathological mechanisms without altering the biological targets.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作示踪剂，以影响药物研发过程中的测量。药物的药代动力学和作用范围可能导致人们对致突变性的担忧[1]。
草酸-13C2是一种稳定同位素标记化合物，主要用作分析内标，因此其自身的体外生物活性并非研究重点。然而，其未标记对应物——草酸的体外活性已被研究。在肾上皮细胞系（例如HK-2或MDCK细胞）中，草酸（0.5-5 mM）可诱导细胞损伤，包括细胞活力丧失、细胞膜完整性破坏以及活性氧（ROS）生成增加。在较低浓度（0.1-1 mM）下，草酸已被证实可增加炎症标志物（如MCP-1和骨桥蛋白）的表达。此外，在酶活性测定中，草酸是乳酸脱氢酶（LDH）的强效竞争性抑制剂，其Ki值在低微摩尔范围内。草酸还可用于诱导培养细胞中草酸钙晶体的形成，从而在体外模拟肾结石。 ¹3C 标记版本可作为示踪剂来追踪这些系统中的草酸代谢。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
草酸-13C2是一种稳定同位素标记的内标，其体内活性与其未标记的母体化合物相同。草酸本身并非药理活性药物，而是代谢终产物。在动物模型中，高草酸饮食或腹腔注射草酸钠（50-100 mg/kg）会导致高草酸尿症，并在肾小管内沉积草酸钙晶体，从而引起急性肾损伤（AKI）。在大鼠中，这会导致血清肌酐和尿素氮（BUN）水平升高，表明肾功能受损。长期摄入草酸会导致肾结石（尿路结石）的形成。此外，草酸经全身吸收后具有急性毒性；在啮齿动物中静脉注射草酸会导致低钙血症、心律失常，并因钙螯合而导致死亡。草酸-13C2被用作示踪剂，利用质谱法研究这些模型中草酸盐的吸收、分布和消除。
|
| 酶活实验 |
本研究采用同位素稀释质谱法，对草酸-13C2进行通用的非细胞检测。首先，配制浓度为1 mg/mL的未标记草酸水溶液作为储备液。另配制相同浓度的内标（草酸-13C2）储备液。通过在空白基质（例如人工尿液）中对未标记草酸进行系列稀释，制备浓度范围为0.1至100 ug/mL的校准标准溶液。向每个校准标准溶液中加入固定浓度的内标（例如10 ug/mL）。同时制备空白和双空白样品。样品制备时，将100 uL校准标准溶液与300 uL乙腈混合以沉淀蛋白质。以10,000 g离心5分钟。将上清液转移至自动进样器样品瓶中。采用负离子模式的液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析样品，监测分析物（草酸的m/z 89.0 → 61.0）和内标物（草酸-13C2的m/z 91.0 → 63.0）的特定质量跃迁。通过绘制峰面积比（分析物/内标）与标称浓度的关系图构建校准曲线。
|
| 细胞实验 |
目前尚无针对草酸-13C2本身的成熟细胞检测方法，但其未标记对应物的标准体外实验方案涉及评估草酸钙 (CaOx) 晶体与肾上皮细胞的黏附情况。将 MDCK 或 HK-2 人肾细胞培养于添加 10% 胎牛血清和 1% 青霉素/链霉素的 DMEM/F12 培养基中，置于 37℃、5% CO2 培养箱中培养。将细胞以每孔 2×10⁵ 个细胞的密度接种于 12 孔板中，待细胞生长至汇合（通常需要 2-3 天）。移除培养基，并用 PBS 洗涤细胞两次。将细胞与未标记的草酸（0.5-2 mM）预孵育 4 小时（有或无）。然后，向每个孔中加入预先制备的草酸钙一水合物晶体 (COM，200 ug/mL) 悬液。在 37℃ 下孵育 30-60 分钟。用 PBS 轻轻洗涤细胞以去除未附着的晶体。用 0.1 N NaOH 裂解细胞。使用商业试剂盒或通过 LC-MS 测定草酸盐含量来定量附着晶体的数量。使用草酸-13C2 作为 LC-MS 分析草酸盐的内标，以准确测量晶体附着量。
|
| 动物实验 |
草酸-13C2 的标准体内实验方案采用高草酸尿症大鼠模型。使用雄性 Wistar 大鼠（150-200 g）。通过在饮用水中添加 0.5% 乙二醇，持续 4 周诱导高草酸尿症（这是诱导草酸钙结石的标准方法）。将大鼠分为两组（每组 n=6-8）：对照组（普通水）和治疗组（0.5% 乙二醇）。第 28 天，麻醉动物，并在处死前使用代谢笼收集 24 小时尿液样本。处死动物，通过心脏穿刺采集血液，并取出双侧肾脏。制备血浆和尿液样本用于分析。将每只动物的一个肾脏匀浆。进行 LC-MS 分析时，从血浆、尿液和肾脏匀浆中提取草酸。在每个样本中加入固定量的草酸-13C2 作为内标。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析内源性草酸的浓度。对第二块肾脏进行组织学分析（苏木精-伊红染色），以评估草酸钙晶体沉积和组织损伤情况。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
草酸-13C2的药代动力学特征与其未标记的类似物草酸完全相同。草酸是一种小分子水溶性物质。口服后，其在胃肠道的吸收率很低（人体生物利用度约为2-10%），因为未吸收的草酸盐在肠道内与钙结合，并随粪便排出。吸收的草酸盐迅速分布于全身水分中，分布容积约为0.5 L/kg。它在体内代谢程度很低。其主要清除途径是通过肾小球滤过和肾小管分泌经肾脏排泄。血浆消除半衰期较短，在人体内为1.5至3.5小时。在慢性肾脏病中，半衰期可能会延长。草酸-13C2 被用作代谢研究中的内标，以准确量化这些参数，从而提供草酸盐处理的精确测量。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
草酸-13C2本身的毒性尚未明确，但预计与未标记的类似物草酸的毒性相同。草酸具有腐蚀性和毒性。大鼠口服草酸的LD₅₀约为375 mg/kg。人类摄入5-15克即可致命。其急性毒性的主要机制是螯合血液中的钙，导致急性低钙血症，进而引起心律失常、手足搐搦和中枢神经系统抑制。草酸还会直接腐蚀胃肠道。长期低浓度接触草酸会导致形成草酸钙肾结石（肾结石），进而引起血尿、梗阻和肾功能衰竭。在工作场所，吸入草酸粉尘会导致呼吸道刺激。研究人员在处理这种化合物时应穿戴合适的个人防护装备（手套、护目镜、实验服），并避免产生粉尘。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
草酸-13C2 是草酸的稳定同位素标记版本，其中两个碳原子均被碳-13 (¹³C) 取代。它仅供研究使用，用作气相色谱-质谱联用 (GC-MS) 或液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 法定量分析各种基质中草酸的内标。未标记的化合物草酸 (H₂C₂O₄) 是一种强二羧酸，天然存在于许多食物中，例如菠菜、大黄和坚果。它是代谢的最终产物，摄入过量或肾清除率降低会导致肾结石（肾结石病）。它也可用作分析试剂和通用还原剂。这种标记化合物对于方法开发、毒代动力学研究和临床化学应用至关重要，可实现对生物样品中草酸盐的高精度定量分析。
|
| 分子式 |
13C2H2O4
|
|---|---|
| 分子量 |
92.02
|
| 精确质量 |
92.002
|
| CAS号 |
62654-02-8
|
| 相关CAS号 |
Oxalic acid, 99%;144-62-7
|
| PubChem CID |
16213468
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
-0.3
|
| tPSA |
74.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
6
|
| 分子复杂度/Complexity |
71.5
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[13C](=O)([13C](=O)O)O
|
| InChi Key |
MUBZPKHOEPUJKR-ZDOIIHCHSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C2H2O4/c3-1(4)2(5)6/h(H,3,4)(H,5,6)/i1+1,2+1
|
| 化学名 |
oxalic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 10.8672 mL | 54.3360 mL | 108.6720 mL | |
| 5 mM | 2.1734 mL | 10.8672 mL | 21.7344 mL | |
| 10 mM | 1.0867 mL | 5.4336 mL | 10.8672 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
