| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Hydroxyestrone-d4 shares the same molecular target profile as its non-deuterated form, 2-hydroxyestrone. 2-Hydroxyestrone is a catechol estrogen that acts as a specific receptor-mediated antiestrogenic agent. It binds to estrogen receptors with lower affinity than estradiol but can modulate estrogen signaling. 2-Hydroxyestrone is also a precursor to quinone and semiquinone metabolites that can form DNA adducts, contributing to its anticarcinogenic properties. The labeled compound is used as a tracer to study the metabolism and biological activity of catechol estrogens.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
氘代化合物本身在体外不具有内在药理活性；其生物活性与2-羟基雌酮相同。2-羟基雌酮已被证明能够抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。它还具有抗氧化作用，可能有助于保护DNA免受氧化损伤。体外研究表明，2-羟基雌酮可以抑制参与雌激素生物合成的酶（例如芳香化酶）的活性。该标记化合物可用作定量生物样品中儿茶酚雌激素的内标。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
2-羟基雌酮-d4 不用作治疗药物；其非氘代形式 2-羟基雌酮是一种天然存在的雌激素代谢物，具有抗癌特性。在体内，2-羟基雌酮由雌二醇经细胞色素 P450 1A1/1A2 介导的羟基化作用生成。它进一步经儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 代谢为 2-甲氧基雌酮。标记化合物用于药代动力学和代谢研究，以精确测定血浆、尿液和组织样本中 2-羟基雌酮的水平。
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| 酶活实验 |
2-羟基雌酮-d4 的体外检测主要将其用作分析标准品，而非受体结合剂。雌激素代谢物分析的标准方案包括：将该化合物配制成合适的溶剂（例如甲醇）溶液，并将其用作液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 或气相色谱-质谱 (GC-MS) 分析的内标。在提取和衍生化步骤之前，将该化合物添加到生物样品（例如血清、尿液或组织匀浆）中。通过监测标记和未标记化合物的特定质量跃迁进行定量。质量控制包括纯度分析（>95%）和使用标准溶液进行校准。
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| 细胞实验 |
2-羟基雌酮-d4 不用于体外细胞培养实验。在研究儿茶酚雌激素在细胞系统中的作用时，使用未标记的化合物。将雌激素受体阳性乳腺癌细胞（例如 MCF-7）用浓度范围为 0.1 至 100 µM 的 2-羟基雌酮处理，并检测细胞增殖、凋亡和基因表达。标记的化合物用作 LC-MS/MS 分析细胞培养基或裂解液中儿茶酚雌激素浓度的内标。
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| 动物实验 |
2-羟基雌酮-d4 不用于体内动物研究。在药代动力学研究中，该标记化合物用作内标，用于定量动物血浆或组织样本中的 2-羟基雌酮。在典型的实验方案中，给动物注射雌二醇，并在不同时间点采集血液和尿液样本。在进行液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析之前，将标记的内标添加到样本中，以确保定量结果的准确性和精密度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于2-羟基雌酮-d4并非药物，因此其药代动力学性质尚未明确。2-羟基雌酮是雌二醇的代谢产物，在循环中半衰期较短。它经儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）快速代谢为2-甲氧基雌酮，并经磺基转移酶和葡萄糖醛酸酶代谢为结合型代谢物。标记化合物用作内标，以便在药代动力学和代谢研究中准确定量2-羟基雌酮。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-羟基雌酮-d4 并非治疗药物，也未进行人体毒性评估。其非氘代形式 2-羟基雌酮是一种天然存在的雌激素代谢物。高水平的儿茶酚雌激素与雌激素相关癌症风险增加有关，这是由于其会形成具有 DNA 反应性的醌类代谢物。该氘代化合物仅供研究使用，操作时应遵循标准实验室防护措施，包括佩戴手套和护目镜。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-羟基雌酮-d4 是一种稳定同位素标记的内标，用于雌激素代谢、激素调节和代谢途径分析的研究。它也被称为儿茶酚雌酮-d4。该化合物用于分析方法开发、质量控制和生物监测研究。氘的引入使得利用质谱法可以对生物样品中的 2-羟基雌酮进行精确定量。
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| 分子式 |
C18H18D4O3
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|---|---|
| 分子量 |
290.39
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| 精确质量 |
290.182
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| CAS号 |
81586-97-2
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| 相关CAS号 |
2-Hydroxyestrone;362-06-1
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| PubChem CID |
71749016
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| 外观&性状 |
Off-white to gray solid powder
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| LogP |
3.523
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
448
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C[C@@]12C(=O)C([2H])([2H])C[C@H]1[C@@H]1CCC3C([2H])=C(C(=C(C=3[C@H]1CC2)[2H])O)O
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| InChi Key |
SWINWPBPEKHUOD-PJZZMCTGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H22O3/c1-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-15(19)16(20)9-13(10)11/h8-9,11-12,14,19-20H,2-7H2,1H3/t11-,12+,14-,18-/m0/s1/i5D2,8D,9D
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| 化学名 |
(8R,9S,13S,14S)-1,4,16,16-tetradeuterio-2,3-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4436 mL | 17.2182 mL | 34.4364 mL | |
| 5 mM | 0.6887 mL | 3.4436 mL | 6.8873 mL | |
| 10 mM | 0.3444 mL | 1.7218 mL | 3.4436 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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