| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite Estrogen receptor
2-Hydroxyestrone is a metabolite of estrone with minimal estrogenic activity. It is often referred to as a "good" estrogen metabolite due to its potential anticarcinogenic properties. It is used as a research tool to study the balance between activating and deactivating pathways of estrogen metabolism and their impact on hormone-sensitive cancers. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-羟基雌酮对MCF-7人乳腺癌细胞表现出抗雌激素活性。在细胞培养物中添加浓度为1-1000 nM的2-羟基雌酮对细胞生长和增殖没有影响，这是因为儿茶酚O-甲基转移酶在这些细胞中活性很高，能够迅速对儿茶酚雌激素进行O-甲基化。然而，在强效儿茶酚O-甲基转移酶抑制剂喹那利扎林（可抑制类固醇的O-甲基化）存在的情况下，10 nM和100 nM的2-羟基雌酮能够显著抑制细胞的发育和增殖[2]。
与母体化合物和其他雌酮代谢物相比，2-羟基雌酮的雌激素活性极低。它是一种特异性受体介导的抗雌激素，具有抗癌作用。其抗肿瘤活性的作用机制尚未完全阐明，但它是雌激素I期代谢（通过C-2羟基化途径）的关键组成部分。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
用 2-羟基雌酮治疗的大鼠在诱导组和非诱导组中均表现出 2-OHE1（2-OHE1；2 mg/kg；腹腔注射）和 2-OHE1 4-N-乙酰半胱氨酸硫醚（2-OHE1 4SR）水平的显著差异[3]。
2-羟基雌酮是循环中雌激素代谢的生物标志物。在体内，其与16α-羟基雌酮（16α-OHE1）的比值被研究作为乳腺癌的潜在风险标志物。通常认为，较高的2-OHE1/16α-OHE1比值具有更强的保护作用，因为16α-羟基雌酮的雌激素活性更高。它是了解个体对雌激素诱导癌症易感性的关键研究工具。 |
| 酶活实验 |
用于研究2-羟基雌酮生成的无细胞检测方法通过测定CYP1A1和CYP1A2的活性来进行。将人肝微粒体或重组CYP酶与雌酮底物和NADPH一起孵育。终止反应后，通过LC-MS/MS定量分析生成的2-羟基雌酮的浓度。该检测方法可用于研究酶动力学以及各种抑制剂或诱导剂的作用。
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| 细胞实验 |
细胞增殖实验[2]
细胞类型： 测试的人乳腺癌细胞系 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-330 测试浓度： 1-1000 nM 孵育时间： 6 天 实验结果： 在喹那利扎林存在的情况下，10 nM 和 100 nM 的喹那利扎林显著抑制了细胞的生长和增殖。1 nM 雌二醇的存在可以中和儿茶酚雌激素对肿瘤细胞生长的抑制作用。 雌激素代谢研究采用原代人肝细胞或HepG2细胞进行。细胞用雌二醇或雌酮处理24-72小时。收集培养基，并使用经验证的LC-MS/MS方法定量分析2-羟基雌酮和其他代谢物（例如16α-OHE1）的水平，以评估代谢表型以及“好”雌激素代谢物与“坏”雌激素代谢物的比例。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性和雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠（6周龄）[3]
剂量：2 mg/kg 给药途径：腹腔注射 实验结果：用2-OHE1处理的大鼠体内2-OHE1和2-OHE1 4SR的水平在诱导组和非诱导组之间存在显著差异。 体内2-羟基雌酮的研究通常采用观察性方法，即在癌症动物模型中测量其水平。研究人员会给啮齿动物注射雌二醇或喂食特定饮食，以研究遗传或环境因素如何改变雌激素代谢。通过采集血液、尿液和组织样本，定量分析2-羟基雌酮的水平，并将其与癌症风险生物标志物进行关联分析。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
2-羟基雌酮的已知代谢物包括雌酮2-O-葡萄糖醛酸苷、2-甲氧基雌酮和3-O-甲氧基雌酮。2-羟基雌酮是雌酮的已知代谢物。 2-羟基雌酮是一种内源性代谢产物，因此其药代动力学与母体激素雌二醇密切相关。它主要在肝脏中生成，并以与性激素结合球蛋白（SHBG）结合的形式在血液循环中释放。它通过葡萄糖醛酸化或硫酸化迅速结合，并经尿液排出，因此可作为代谢研究的终点指标。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-羟基雌酮本身毒性较低，因为它是一种天然的保护性代谢产物。研究表明它本身无直接危害，并且可能具有化学预防作用。它在毒理学中的主要用途是作为生物标志物，用于确定环境化学物质或药物是否会改变雌激素代谢，使其向更具致癌性的方向发展（例如，16α-羟基化作用增强）。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-羟基雌酮是一种2-羟基类固醇，是雌酮在2位被羟基取代后的产物。它是人体内的一种代谢产物，属于儿茶酚类化合物，功能上与雌酮相关。已有报道证实2-羟基雌酮存在于人体内，并有相关数据支持。它是雌酮在肝脏代谢过程中形成的代谢产物，由细胞色素P450（CYP）酶（包括CYP1A1和1A2）对雌酮2位碳进行羟基化反应生成，并具有潜在的抗癌活性。其抗肿瘤活性的机制尚未完全阐明，但与母体化合物和其他雌酮代谢产物相比，该代谢产物的雌激素活性极低。此外，该化合物的O-甲基化可生成2-甲氧基雌二醇（2-MeOE2），后者是一种强效的细胞增殖和血管生成抑制剂。
2-羟基雌酮是一种天然存在的儿茶酚雌激素代谢产物。它是癌症预防和内分泌学领域的重要研究化合物，被用作生物标志物研究的标准品，并用于探索2-羟基化途径在激素依赖性疾病中的作用。它是一种用于研究的分析标准品。 |
| 分子式 |
C18H22O3
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|---|---|
| 分子量 |
286.36548
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| 精确质量 |
286.157
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| CAS号 |
362-06-1
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| 相关CAS号 |
2-Hydroxyestrone-d4;81586-97-2;2-Hydroxyestrone-13C6
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| PubChem CID |
440623
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.241g/cm3
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| 沸点 |
481.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
199-201ºC
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| 闪点 |
259ºC
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| 折射率 |
1.609
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| LogP |
3.523
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
448
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
OC1=C(O)C=C2[C@H]3CC[C@@]4(C(CC[C@H]4[C@@H]3CCC2=C1)=O)C
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| InChi Key |
SWINWPBPEKHUOD-JPVZDGGYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H22O3/c1-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-15(19)16(20)9-13(10)11/h8-9,11-12,14,19-20H,2-7H2,1H3/t11-,12+,14-,18-/m0/s1
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| 化学名 |
(8R,9S,13S,14S)-2,3-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4920 mL | 17.4599 mL | 34.9199 mL | |
| 5 mM | 0.6984 mL | 3.4920 mL | 6.9840 mL | |
| 10 mM | 0.3492 mL | 1.7460 mL | 3.4920 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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