| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The unlabeled parent drug, Nitrofurazone, targets bacterial nitroreductases, which convert the drug into reactive intermediates that damage bacterial DNA, leading to cell death. The labeled analog, as an analytical standard, does not target bacteria but is used for the detection and quantification of the parent drug.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作示踪剂，以影响药物研发过程中的测量。药物的药代动力学和作用范围可能导致人们对致突变性的担忧[1]。
在无细胞检测中，硝呋酮-13C,15N2 不表现出生物活性。它可用作稳定同位素标记的内标，用于质谱法检测硝呋酮（呋喃酮）。未标记的硝呋酮是一种强效抗生素，但在许多国家已禁止用于食用动物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
标记标准品无体内活性。未标记的母体药物是一种强效抗生素，用于人体局部用药。标记类似物仅用作动物研究中的示踪剂，通过测量肉类中其代谢物氨基脲（SEM）的含量来量化牲畜中该药物的非法使用情况。
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| 酶活实验 |
作为分析内标，硝基呋喃酮-13C,15N2 不用于酶/受体结合实验方案。典型的硝基呋喃代谢物液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析方案包括：水解组织样品，衍生化释放的代谢物（例如，用2-硝基苯甲醛衍生化），加入标记的内标，然后提取进行分析。
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| 细胞实验 |
该化合物本身并不直接用于细胞实验。在微生物学研究中，使用未标记的母体药物来检测细菌的敏感性。标记的标准品用于定量培养基中未标记药物的精确浓度，以确保给药的准确性。
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| 动物实验 |
在一项食品安全监管研究中，动物被注射未标记的呋喃西林。经过一段停药期后，采集组织样本（例如肌肉、肝脏）。在样本制备过程中加入标记的内标。然后通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定氨基脲（SEM）代谢物的浓度，以确定是否存在非法使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
吸收良好。约1%的14C以未改变的5-硝基-2-呋喃醛半氨基甲酸酯的形式从尿液、粪便和胆汁中回收，表明大鼠口服100 mg/kg剂量后，该物质在体内代谢显著。大鼠口服100 mg/kg的5-硝基-2-呋喃醛半氨基甲酸酯-[甲酰基-14C]…后，96小时内分别从尿液、粪便和呼吸气体中以CO2的形式排出约66%、35%和1%的放射性，大部分14C在48小时内被消除。48小时后，胆汁中14C的回收率约为27%。 大鼠服用100 mg/kg剂量后，4小时血浆浓度达到4.5 mg/L，其中34%与蛋白质结合。大鼠服用200 mg/kg剂量后，48小时内约有4.6%经尿液排出，0.5%经粪便排出。口服5-硝基-2-呋喃醛双(氨基甲酸酯)后，2小时内即可在犬脑脊液中检测到该物质。 代谢/代谢物硝基呋喃类化合物，包括硝基呋喃，在硝基处发生代谢还原反应，生成可与细胞大分子共价结合的活性物质（Polnaszek等，1984；Kutcher和McCalla，1984；McCalla，1979；McCalla等，1975）。 /硝基呋喃醛已被证实可被哺乳动物肝脏中的酶和还原酶还原。在体外研究中，羟胺中间体的分离并不罕见。本研究探讨了单次灌注后抗生素硝呋酮在离体大鼠肝脏中的体内分布情况，并评估了稳态药物浓度和灌注液成分的影响。在缺乏谷胱甘肽前体（甘氨酸、谷氨酸和半胱氨酸）的灌注液中，较高浓度（120 μg/ml）的呋喃西林可显著增加胆汁流量（从 1.01 ± 0.07 μl/min/g 增至 2.33 ± 1.07 μl/min/g），显著增加胆汁中含二硫键的谷胱甘肽的流出量（从 0.55 ± 0.07 nmol/min/g 增至 60.6 ± 25.4 nmol/min/g），并导致下腔静脉谷胱甘肽流出量（降至无法检测的水平）和组织谷胱甘肽水平（从 5.74 ± 0.20 μmol/g 降至 2.68 ± 0.13 μmol/g）急剧下降。即使停药后，这些参数也未能恢复至对照水平。低浓度（30 μg/ml）呋喃酮（无论是否补充氨基酸）和高浓度（补充氨基酸）呋喃酮均未表现出毒性。利用(35)S甲硫氨酸检测到了一种新型的呋喃酮与谷胱甘肽的结合代谢物。数据表明，充足的谷胱甘肽水平可以减轻硝基氧化还原循环产生的活性氧（ROS）以及呋喃酮进一步还原产生的活性代谢物的毒性，但谷胱甘肽不足以清除这些ROS则可能损害肝脏。包括呋喃酮在内的硝基呋喃类化合物在硝基处发生代谢还原，生成可与细胞大分子共价结合的ROS。半衰期：5小时。 作为分析标准品，呋喃西林-13C,15N2 本身并不用于药代动力学研究。在体内分析中，当需要将其用作标准品时，通常配制成甲醇或乙腈等有机溶剂溶液。储备液储存于-20℃。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
呋喃唑酮的确切作用机制尚不明确。它能抑制多种细菌酶，特别是参与葡萄糖和丙酮酸有氧和无氧降解的酶。据信，它还能影响丙酮酸脱氢酶、柠檬酸合酶、苹果酸脱氢酶、谷胱甘肽还原酶和丙酮酸脱羧酶。毒性数据 大鼠LD50 = 590 mg/kg 对于标记的标准品而言，痕量分析水平下的总体毒性无需担忧。未标记的母体化合物呋喃酮是一种强效抗生素，同时也是一种已知的遗传毒性物质和致癌物，因此在许多国家已被禁止用于食用动物。处理化学标准品时应遵循标准的安全操作规程。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
根据美国环境保护署 (EPA) 的说法，呋喃西林可能具有致癌性。呋喃西林是一种无味、淡黄色针状或黄色粉末。其饱和水溶液的 pH 值为 6.0-6.5。碱性溶液呈深橙色。(NTP, 1992) 呋喃西林是一种半氨基脲类药物，由半氨基脲和 5-硝基呋喃醛缩合而成。它是一种广谱抗菌药物，虽然对假单胞菌属的活性较弱，但仍可用于局部治疗烧伤、溃疡、伤口和皮肤感染。它属于半氨基脲类和硝基呋喃类抗生素。呋喃醛或呋喃西林是一种局部抗感染剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。它用于治疗浅表伤口、烧伤、溃疡和皮肤感染。尼呋拉酮以前也曾口服用于治疗锥虫病。除皮肤科外用外，FDA已撤销含尼呋拉酮药物的批准。
一种外用抗感染剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。用于治疗浅表伤口、烧伤、溃疡和皮肤感染。尼呋拉酮以前也曾口服用于治疗锥虫病。 一种外用抗感染剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。用于治疗浅表伤口和损伤以及皮肤感染。尼呋拉酮以前也曾口服用于治疗锥虫病。 另见：硫酸丁卡因；呋喃西林（成分）……查看更多…… 药物适应症 用于治疗由敏感细菌引起的细菌性皮肤感染，包括脓皮病、感染性皮炎以及割伤、伤口、烧伤和溃疡的感染。 作用机制 确切的作用机制尚不清楚。呋喃西林抑制多种细菌酶，特别是参与葡萄糖和丙酮酸有氧和无氧降解的酶。据信，这种活性还会影响丙酮酸脱氢酶、柠檬酸合酶、苹果酸脱氢酶、谷胱甘肽还原酶和丙酮酸脱羧酶。呋喃衍生物的抗菌机制尚不明确，但推测该化合物会干扰细菌生长所需的酶促过程。呋喃衍生物尼呋喃的确切作用机制尚不清楚。然而，该药物的作用机制似乎是通过抑制参与碳水化合物代谢的细菌酶。有机物（例如血液、脓液、血清）和氨基苯甲酸（对氨基苯甲酸）会抑制呋喃的抗菌活性。 治疗用途 局部抗感染药；泌尿道抗感染药；锥虫杀灭剂 呋喃对多种存在于表面感染中的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有杀菌活性……它已被用于局部治疗皮肤和黏膜感染。 呋喃可用于治疗……晚期锥虫病，并有一定的成功率。单疗程治疗……每6小时一次，持续1周。可进行三个疗程的治疗，每个疗程之间休息一周。它尤其适用于治疗二度和三度烧伤以及皮肤移植术后对常用药物无效但对呋喃妥因敏感的细菌感染。……呋喃妥因用于治疗眼、耳、鼻、尿道和阴道的敏感感染。……它在血液、血清和脓液中仍保持抗菌活性；不抑制吞噬作用，且不干扰伤口愈合。有关呋喃妥因治疗用途（共14种）的更完整数据，请访问HSDB记录页面。 药物警告 ……/治疗晚期锥虫病/不适用于发热或体弱患者。……它可能导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者发生溶血性贫血。 局部应用于耳部时……/呋喃妥因/可能引起过敏性皮肤反应。 ……此类反应……通常与所治疗的疾病相似。……这种药物反应通常可通过炎症扩散至耳垂且感染对治疗无反应来识别。 ……假单胞菌和变形杆菌菌株通常具有耐药性。 尚未证实其对治疗轻微烧伤、伤口或感染性皮肤溃疡有效。可能对治疗脓皮病无效。……约0.5-2%的患者会对该药物产生过敏反应，有时甚至在开始治疗后5天就出现。……所有呋喃西林制剂均应避免阳光直射、过热和碱性物质。 有关呋喃西林的更多完整数据（共8项），请访问HSDB记录页面。 药效学 呋喃西林是一种局部抗菌剂，适用于对其他药物耐药或可能耐药的二度和三度烧伤的辅助治疗。当细菌污染可能导致移植排斥或供体部位感染时，硝呋酮也适用于皮肤移植，尤其是在有耐药菌感染史的医院。 硝基呋喃酮-13C,15N2 是一种稳定同位素标记的内标，主要用于食品安全行业，用于监测硝基呋喃类抗生素。由于硝基呋喃类药物代谢迅速，检测通常依赖于测量其组织结合的代谢物。13C 和 15N 标记为监管机构提供了特定的质量标签，以便进行精确定量。 |
| 分子式 |
C513CH6N215N2O4
|
|---|---|
| 分子量 |
201.12
|
| 精确质量 |
201.036
|
| CAS号 |
1217220-85-3
|
| 相关CAS号 |
Nitrofurazone;59-87-0
|
| PubChem CID |
5447130
|
| 外观&性状 |
PALE YELLOW NEEDLES
LEMON-YELLOW CRYSTALLINE POWDER |
| 熔点 |
457 to 464 °F (decomposes) (NTP, 1992)
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| LogP |
1.617
|
| tPSA |
127.43
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
14
|
| 分子复杂度/Complexity |
261
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(OC(=C1)[N+](=O)[O-])C=NNC(=O)N
|
| InChi Key |
IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H6N4O4/c7-6(11)9-8-3-4-1-2-5(14-4)10(12)13/h1-3H,(H3,7,9,11)/b8-3+
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| 化学名 |
[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]urea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9722 mL | 24.8608 mL | 49.7216 mL | |
| 5 mM | 0.9944 mL | 4.9722 mL | 9.9443 mL | |
| 10 mM | 0.4972 mL | 2.4861 mL | 4.9722 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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