| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium nonanoate does not have a defined biological target as it is a surfactant and biochemical reagent rather than a pharmacologically active compound. Its function is physicochemical—it reduces surface tension and forms micelles in aqueous solutions. As a fatty acid salt, it can interact with cell membranes and lipid bilayers through hydrophobic and electrostatic interactions, potentially affecting membrane fluidity and permeability. However, these effects are non-specific and concentration-dependent. The compound is not designed for therapeutic use and has no specific receptor or enzyme targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，壬酸钠具有显著的表面活性剂特性，包括降低表面张力和形成胶束的能力。它易溶于水，并能有效降低液体和固体之间的表面张力。这些特性使其在研究表面活性剂行为和胶束形成方面具有应用价值。在基于细胞的实验中，脂肪酸盐会因破坏细胞膜而导致浓度依赖性的细胞毒性。然而，壬酸钠并不用作治疗剂。它的主要作用是物理化学性质的——为生物化学和工业研究提供表面活性剂特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
壬酸钠不具有药理活性，也不具备体内治疗活性。它仅用作生化试剂，用于研究目的。该化合物不适用于人类食用，也未进行过治疗效果评估。其作用仅限于化学层面——作为表面活性剂，用于研究表面现象和胶束的形成。在药理学研究中，该化合物不用于动物，除表面活性剂特性外，未发现其他生理效应。
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| 酶活实验 |
壬酸钠的体外测定主要关注其表面活性剂性质而非受体结合能力。标准方案包括使用张力计测量不同浓度壬酸钠水溶液的表面张力。临界胶束浓度 (CMC) 可通过电导率或荧光法测定。在乳液研究中，将该化合物与油和水混合，并监测乳液稳定性随时间的变化。质量控制方面，采用高效液相色谱 (HPLC)、滴定和熔点测定等方法对该化合物进行表征。纯度通常大于 98.0%。
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| 细胞实验 |
使用壬酸钠进行的体外细胞培养实验通常是细胞毒性研究，用于评估表面活性剂的安全性。标准方案包括将哺乳动物细胞（例如HaCaT角质形成细胞或HEK-293细胞）培养于96孔板中，直至细胞汇合度达到70-80%。将化合物在培养基中进行系列稀释（通常为0-1000 µg/mL），并加入细胞中培养24-48小时。使用MTT或刃天青还原法评估细胞活力，并根据剂量反应曲线计算IC₅₀值。可以使用LDH释放试验评估细胞膜完整性。实验中设置阳性对照（例如Triton X-100）和溶剂对照。
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| 动物实验 |
壬酸钠的体内动物研究仅限于毒理学评价，用于安全性评估。啮齿动物口服毒性试验的标准方案遵循经合组织（OECD）指南。该化合物通过灌胃给药，剂量范围为100-2000 mg/kg，并对动物进行为期14天的监测，观察其死亡率、体重变化和临床症状。对于皮肤毒性试验，将该化合物涂抹于剃毛后的皮肤上，并观察刺激症状。试验结束时，对主要器官进行组织病理学检查。由于该化合物并非治疗药物，因此不用于疗效研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于壬酸钠是一种脂肪酸盐，其药代动力学特性尚未完全阐明。口服后，该化合物以壬酸的形式被吸收，并与其他中链脂肪酸类似，通过β-氧化代谢。它分布于各种组织，主要以二氧化碳和水的形式排出体外。该化合物具有较高的水溶性，预计具有中等的生物利用度。然而，由于该化合物并非拟用于人体药物，因此相关的正式药代动力学研究有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
壬酸钠的毒理学数据显示其急性毒性较低。该化合物接触皮肤和眼睛可能引起刺激。吸入粉尘可能引起呼吸道刺激。处理该化合物时应遵循标准实验室防护措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱内操作。根据现有数据，该化合物未被列为致癌物或致突变物。它不适用于药物、家用或其他用途。
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| 其他信息 |
另见：脂肪酸，C6-12，钠盐（注释已移至）。
九酸钠是一种表面活性剂和生化试剂，用于研究表面活性剂行为、胶束形成和表面现象。它也被称为钠香叶酸盐，是香叶酸（九酸）的钠盐。该化合物可溶于水，并表现出显著的表面活性特性。它尚未进行临床试验，且未获得药品批准。其作用机制是物理化学的——降低表面张力并在水溶液中形成胶束。 |
| 分子式 |
C9H17NAO2
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|---|---|
| 分子量 |
180.22
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| 精确质量 |
180.113
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| CAS号 |
14047-60-0
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| 相关CAS号 |
112-05-0 (Parent)
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| PubChem CID |
23674758
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.921g/cm3
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| 沸点 |
254.9ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
12.4ºC
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| 闪点 |
114.9ºC
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| LogP |
1.486
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| tPSA |
40.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
105
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCC(=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
LTOCMXUTASYUOC-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H18O2.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(10)11;/h2-8H2,1H3,(H,10,11);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;nonanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.5488 mL | 27.7439 mL | 55.4877 mL | |
| 5 mM | 1.1098 mL | 5.5488 mL | 11.0975 mL | |
| 10 mM | 0.5549 mL | 2.7744 mL | 5.5488 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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