| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Diammonium phosphate is an inorganic salt that provides ammonium and phosphate ions in biological systems. As a buffer and nutrient source, it does not have specific biological receptors as its primary targets. The compound's phosphate component is essential for cellular energy metabolism (ATP), nucleic acid synthesis, and membrane phospholipids. The ammonium component serves as a nitrogen source for microbial growth and amino acid synthesis. The compound is used as a buffer to maintain physiological pH in biochemical assays and as a nutrient supplement in microbial culture media. Its primary applications are as a reagent and excipient rather than as a therapeutic agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外实验中，磷酸二铵被用作生命科学研究中的生化试剂和赋形剂。它在各种实验系统中用作缓冲液、营养源和利尿剂。该化合物对于涉及酶活性、细胞代谢和pH调节的研究至关重要。它还可用作发酵和生化研究中的微生物营养物质和营养补充剂。细胞分析通常将该化合物用作培养基或缓冲体系的成分。其高稳定性和溶解性使其适用于各种实验方案。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磷酸二铵可用作赋形剂和营养补充剂。作为磷酸盐和铵的来源，它能够影响全身pH值和电解质平衡。该化合物在某些临床应用中可用作利尿剂。在酿酒学中，它也被用作酵母发酵过程中的营养物质。通常认为，在适当浓度下，该化合物可安全用于食品和药品。其具体的治疗用途有限，主要用作试剂和赋形剂。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定中，磷酸二铵通常用作缓冲剂或营养源，而非酶抑制剂或激活剂。标准测定方案包括配制不同浓度（通常为 10-100 mM）的磷酸二铵缓冲溶液，以维持生理 pH 值。酶活性通过定量底物转化率，并采用适当的检测方法进行测定。该化合物中的磷酸根离子和铵根离子可通过离子效应和 pH 值调节影响酶活性。该化合物的缓冲能力使其在维持一致的测定条件方面具有重要价值。
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| 细胞实验 |
磷酸二铵的细胞活性测定通常将其作为培养基或缓冲体系的成分。标准方案包括制备含有磷酸二铵作为营养源或缓冲液的细胞培养基。细胞在37℃、5% CO₂的条件下培养。采用标准方法评估细胞生长、活力和代谢情况。同时，评估该化合物对细胞pH值、代谢和营养利用的影响。该化合物具有高溶解度和稳定性，使其适用于多种细胞培养应用。
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| 动物实验 |
磷酸二铵的体内动物试验通常用于评估其作为食品添加剂或辅料的安全性。常用的试验方案是将化合物通过饲料或灌胃的方式给予啮齿动物，剂量根据初步研究确定。试验期间需监测体重、临床症状和器官组织病理学变化。此外，还需评估化合物对全身pH值、电解质平衡和肾功能的影响。药代动力学研究可用于评估化合物的吸收和排泄情况。通过这些研究，可以确定该化合物作为食品添加剂的安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
摄入的磷酸二氢盐很容易转化为磷酸一氢盐；在饲喂含高达5%磷酸二氢钠饲料的大鼠的粪便或尿液中未检测到磷酸二氢盐。在这些实验中，磷酸二氢盐几乎完全被肠道吸收，并以磷酸一氢盐的形式从尿液中排出。/二磷酸盐/ /正磷酸盐从胃肠道吸收，并少量分泌。磷酸盐从肠腔的转运是一个主动的、能量依赖的过程，受多种因素影响。……据报道，维生素D刺激磷酸盐的吸收，其作用先于其在钙离子转运中的作用。在成人中，大约三分之二的摄入磷酸盐被吸收，几乎所有吸收的部分都从尿液中排出。在生长发育的儿童中，磷酸盐平衡为正值。儿童的血浆磷酸盐浓度高于成人。这种“高磷血症”会降低血红蛋白对氧的亲和力，被认为是儿童生理性“贫血”的原因之一。/磷酸盐/ 代谢/代谢物 在动物体内，二磷酸盐由三磷酸腺苷 (ATP) 在许多酶促反应中生成。它可以通过参与磷酸化反应而被利用，也可以被无机二磷酸酶水解为单磷酸盐。/二磷酸盐/ 许多疾病都存在磷酸盐代谢缺陷，例如佝偻病、骨软化症、原发性或继发性甲状旁腺功能亢进症以及慢性肾功能衰竭。/磷酸盐/ 磷酸二铵的药代动力学数据显示，它能很好地被胃肠道吸收。该化合物的分子量为 132.06 g/mol，分子式为 H₉N₂O₄P。磷酸盐在室温下为固体，熔点为155°C（分解）。它易溶于水（溶解度为1.7 mL/g），1%溶液的pH值为8。磷酸盐分布于全身，是细胞功能所必需的。过量的磷酸盐经肾脏排出。铵在肝脏中转化为尿素，并随尿液排出。具体的药代动力学参数可参考已发表的文献。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
本文总结了与香烟成瘾和依赖相关的因素数据。例如，烟草业对尼古丁进行了广泛的研究，力求以尽可能低的剂量达到成瘾效果。添加磷酸二铵和尿素使香烟烟雾呈碱性，从而促进尼古丁的吸收和跨膜转运。香烟的味道、烟雾的气味以及包装的视觉吸引力也是导致成瘾的感官因素。最后，添加到香烟中的成分，如薄荷醇、糖、可可和甘草，也通过对呼吸道的麻醉作用等机制，在香烟依赖和成瘾中发挥作用。非人类毒性值：兔经皮LD50 >7950 mg/kg 体重 大鼠经口LD50 6500 mg/kg 体重 磷酸二铵通常被认为是可安全用作食品添加剂和赋形剂的。该化合物被归类为科研用途和药用辅料。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物应储存在干燥阴凉处，远离不相容的物质。急性毒性较低。在正常使用剂量下预计不会产生显著毒性。目前尚无公开的LD₅₀值。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
磷酸铵是一种白色固体，具有轻微的氨气气味。它沉入水底并溶解于水。（美国海岸警卫队，1999）
磷酸二铵是一种无机磷酸盐，是磷酸的二铵盐。商业可用的肥料的元素分析结果为18-46-0（N-P₂O₅-K₂O），以磷酸二铵或DAP的名称出售。它是一种肥料。它是一种无机磷酸盐和铵盐。 另见：磷酸根离子（具有活性基团）... 查看更多... 磷酸二铵（DAP，磷酸二铵，CAS 7783-28-0）是一种无机化合物，分子式为H₉N₂O₄P。它用作缓冲剂、营养源、辅料和利尿剂，在生化和制药研究中使用。该化合物被归类为仅供研究使用的化合物和药用辅料。它可从多个商业供应商处以不同包装规格获得。由于它不是治疗药物，因此没有临床试验或批准的药物状态。它的应用仅限于研究、配方和作为营养补充剂。 |
| 分子式 |
H9N2O4P
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|---|---|
| 分子量 |
132.06
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| 精确质量 |
132.029
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| CAS号 |
7783-28-0
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| 相关CAS号 |
10124-31-9 (Parent)
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| PubChem CID |
24540
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| 外观&性状 |
White crystals
Crystals or crystalline powder |
| 密度 |
1.203 g/mL at 25 °C
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| 沸点 |
158ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
155 °C with decomposition
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| 折射率 |
1.53
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| tPSA |
94.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
46.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
P(=O)([O-])([O-])O[H].[N+]([H])([H])([H])[H].[N+]([H])([H])([H])[H]
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| InChi Key |
MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/2H3N.H3O4P/c;;1-5(2,3)4/h2*1H3;(H3,1,2,3,4)
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| 化学名 |
diazanium;hydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.5723 mL | 37.8616 mL | 75.7232 mL | |
| 5 mM | 1.5145 mL | 7.5723 mL | 15.1446 mL | |
| 10 mM | 0.7572 mL | 3.7862 mL | 7.5723 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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