| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
1H-Benzotriazole does not have a defined pharmacological target as it is a fragment molecule and chemical intermediate. However, benzotriazole-based kinase inhibitors have been developed to target cyclin-dependent kinases (CDKs), essential for cell cycle regulation. Benzotriazole derivatives have been investigated for anticancer, antifungal, antibacterial, antitubercular, antiviral, antioxidative, and antiparasitic properties.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
1,2,3-苯并三唑，化学式为C6H5N3，是一种含有三个氮原子的杂环分子。这种极性无色芳香分子具有多种应用。体外研究已探索了苯并三唑类化合物作为靶向CDK的激酶抑制剂，结果表明其对癌细胞具有选择性毒性，而对正常细胞无害。据报道，苯并三唑酯是SARS冠状病毒主蛋白酶的强效非肽类抑制剂。4-芳基-1H-1,2,3-三唑已被研究作为吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的抑制剂。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于1H-苯并三唑作为治疗药物的具体体内药理活性数据。该化合物在药物研发中用作片段分子和化学中间体。其衍生物可根据治疗领域在动物模型中进行评估。
|
| 酶活实验 |
对于非细胞分析，1H-苯并三唑可通过核磁共振（NMR）、高效液相色谱（HPLC）和质谱等标准分析技术进行表征，以确认其结构和纯度。该化合物可作为底物参与多种有机反应，包括酰化反应和硫代酰化反应。典型的实验方案是将该化合物溶解于合适的溶剂中。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞研究中，1H-苯并三唑通常不直接用作测试化合物。该化合物用作合成生物活性分子的结构单元，这些生物活性分子随后会在细胞实验中进行测试。如果在生物实验室环境中操作，应采取标准的安全预防措施。
|
| 动物实验 |
对于体内动物研究，1H-苯并三唑可使用标准注射剂配制。该化合物在室温下为固体。给药溶液应新鲜配制，并按照特定方案进行给药，同时设置适当的对照组。应遵循苯并三唑衍生物的标准操作规程。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
苯并三唑类化合物（BTs）是广泛分布于水生环境中的外源污染物。由于其极性、难降解性和广泛的应用，它们已成为日益关注的问题。在一些水循环利用活动中，例如雨水生物滞留或利用再生水灌溉作物，BTs会与植物接触，从而为消费者提供潜在的暴露途径。我们发现，在水培系统中，拟南芥植物可以快速吸收（每天约1个对数单位）BT，并将其代谢为结构与植物激素（如色氨酸和生长素）相似的新型BT代谢物；仅有不到1%的BT以母体化合物的形式残留。利用LC-QTOF-MS非靶向代谢组学，我们鉴定了两种主要的BT转化产物：糖基化产物和整合到色氨酸生物合成途径中的产物。 BT氨基酸代谢物在结构上与植物激素色氨酸和生长素的储存形式相似。为了验证产物，我们合成了关键中间体（并通过1H/13C NMR进行了鉴定）。在多次暴露后的时间加权平衡中，三种主要代谢物占总BT的60%以上。糖基化BT被植物分泌到水培培养基中，这一现象此前未被观察到。观察到的氨基酸代谢物可能是由色氨酸生物合成酶用合成的BT取代天然吲哚分子而形成的，这可能产生植物激素类似物。这些结果表明，植物对BT的代谢可能掩盖了环境中BT污染的存在。此外，BT衍生的代谢物在结构上与植物生长素激素相关，应评估其不利的生物学效应。 1H-苯并三唑在体外经大鼠肝微粒体代谢为4-羟基苯并三唑和5-羟基苯并三唑。 1H-苯并三唑的分子量为119.12，分子式为C6H5N3。储存：置于阴凉干燥处，避光防潮。该化合物在室温下为固体。溶解性：可溶于常用有机溶剂。该化合物在推荐的储存条件下稳定。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：1,2,3-苯并三唑 (BT) 为白色至浅棕色结晶性粉末。它可用作照相限幅剂和化学中间体。此外，它还可用作工业水处理中的缓蚀剂，以及金属艺术品修复中青铜腐蚀的处理剂。人体研究：一份报告显示，两名金属工人在接触含有 BT 的润滑油后出现接触性皮炎。动物研究：在豚鼠皮肤的初次刺激和致敏试验中，BT 在浓度高达 50% 乙醇时仅表现出轻微刺激性，且不具有致敏性。干粉对兔眼有严重刺激性（0.1 mL 未清洗），但立即用水冲洗可显著减轻刺激。BT 对鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌的致突变性试验呈阳性。生态毒性研究：该化学物质已在水生环境中广泛检出，并表现出一定的环境持久性。BT暴露会对内分泌系统产生负面影响，并可能导致鱼类神经毒性。BT已在珍稀的中华鲽中表现出肝毒性和神经毒性。在雌性海洋鳉鱼中，暴露于0.01 mg/L BT显著改变了卵黄蛋白原、CYP1A1和CYP19a的表达水平。使用重组酵母（抗）雌激素进行的体外试验表明，BT具有显著的抗雌激素特性。植物对BT的代谢可能掩盖环境中BT污染的存在。此外，BT衍生的代谢物在结构上与植物生长激素相关。 毒性数据 LC50（大鼠）= 1,910 mg/m3/3H 相互作用 苯并三唑 (BTR) 是一种新兴的环境污染物，广泛用于工业应用和家用洗涤剂。尽管已有报道称 BTR 对水生生物有毒，但其对陆生无脊椎动物的影响尚不清楚。铜 (Cu) 会在接收市政垃圾、化肥、杀菌剂和城市污水的农田土壤中积累。本研究采用两种不同的生物测定方法（急性毒性试验和行为毒性试验）评估了 Cu 和 BTR 单独及联合作用对人工土壤中蚯蚓 (Eisenia fetida) 的毒性。回避行为试验表明，Cu 和 BTR 的 EC50（48 小时）值分别为 1.47 和 0.46 mmol/kg。急性毒性试验表明，蚯蚓体内铜的LC50（7天）和LC50（14天）值分别为9.19和5.28 mmol/kg，而1H-苯并三唑（1H-BTR）的LC50（7天）和LC50（14天）值分别为2.43和1.76 mmol/kg。毒性分析表明，1H-BTR与铜的二元混合物对蚯蚓的趋避行为和存活率具有显著的拮抗作用。随着1H-BTR浓度的增加，蚯蚓体内Cu²⁺的活性和死亡率显著降低，而铜的固液分配系数则增加。这些结果表明，1H-BTR的存在可以降低土壤中铜的毒性和生物有效性。作为一种新兴污染物，1H-苯并三唑（1H-BTR）已在人工和天然水体环境中被检测到，且常与重金属共存，造成复杂的污染。本研究利用野生型和转基因斑马鱼（Danio rerio）探讨了镉（Cd）和1H-BTR的急性毒性及其单独和联合作用的肝毒性。结果表明，1H-BTR对斑马鱼的急性毒性较低，但转基因斑马鱼胚胎暴露于5.0 μM 1H-BTR 30天后，肝脏特异性脂肪酸结合蛋白的表达显著增加。此外，1H-BTR与镉的联合暴露不仅降低了镉的急性毒性，还减轻了镉诱导的转基因鱼肝萎缩。因此，本研究还探讨了1H-BTR与镉联合暴露对多种镉诱导信号通路相关基因以及超氧化物歧化酶和谷胱甘肽S-转移酶蛋白表达的影响。基于对鱼类体内镉生物富集的测定以及溶液中镉-BTR络合物的络合稳定性常数(β)，研究了共存的1H-BTR对斑马鱼体内镉的解毒机制。 非人类毒性值 大鼠吸入LC50：1900 mg/m³/hr 大鼠口服LD50：600 mg/kg 小鼠口服LD50：615 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50：400 mg/kg 有关1,2,3-苯并三唑类化合物（共6种）更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 1H-苯并三唑仅供研究使用，不得用于人类食用。处理此化学品时应遵循标准实验室安全操作规程。苯并三唑可能引起皮肤致敏和眼刺激。应佩戴适当的个人防护装备，包括手套和护目镜。 |
| 其他信息 |
1,2,3-苯并三唑是一种无色至浅棕色的晶体或白色粉末，无气味。（NTP, 1992）
苯并三唑是苯并三唑类化合物中最简单的成员，其结构由一个苯环与一个1H-1,2,3-三唑环融合而成。它是一种环境污染物和外源性物质。 1H-苯并三唑（CAS 95-14-7）也被称为1,2,3-苯并三唑。它被用作药物发现中的片段分子，作为金属的防腐剂，以及作为有机产品制备中的化学中间体。苯并三唑衍生物已被研究用于各种生物活性，包括抗癌和抗微生物特性。 |
| 分子式 |
C6H5N3
|
|---|---|
| 分子量 |
119.12
|
| 精确质量 |
119.048
|
| CAS号 |
95-14-7
|
| 相关CAS号 |
1H-Benzotriazole-4,5,6,7-d4;1185072-03-0
|
| PubChem CID |
7220
|
| 外观&性状 |
Needles from chloroform or benzene
White to light tan, crystalline powder |
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
204 ºC (15 mmHg)
|
| 熔点 |
208 to 212 °F (NTP, 1992)
; 100 °C
; 98.5 °C
|
| 闪点 |
170 ºC
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.715
|
| LogP |
1.34
|
| tPSA |
41.57
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
9
|
| 分子复杂度/Complexity |
92.5
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
N1NC2C(=CC=CC=2)N=1
|
| InChi Key |
QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9)
|
| 化学名 |
2H-benzotriazole
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.3949 mL | 41.9745 mL | 83.9490 mL | |
| 5 mM | 1.6790 mL | 8.3949 mL | 16.7898 mL | |
| 10 mM | 0.8395 mL | 4.1974 mL | 8.3949 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
