| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
1,2,3-苯并三唑，化学式C6H5N3，是具有三个氮原子的杂环分子。这种极性、无色芳香族分子有许多应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
苯并三唑类化合物（BTs）是一种广泛分布于水生环境中的外源污染物，由于其极性、难降解性和广泛应用，已成为人们日益关注的问题。在一些水资源回收利用活动中，例如雨水生物滞留或使用再生水灌溉作物，BTs会与植物接触，从而为消费者提供潜在的暴露途径。我们发现，在水培系统中，拟南芥植物能够快速吸收（每天约1个对数单位）BT，并将其代谢为结构类似于色氨酸和生长素等植物激素的新型BT代谢物；仅有不到1%的BT以母体化合物的形式残留。利用LC-QTOF-MS非靶向代谢组学方法，我们鉴定了两种主要的BT转化产物：糖基化产物和掺入色氨酸生物合成途径的产物。 BT氨基酸代谢物在结构上与色氨酸和生长素植物激素的储存形式类似。关键中间体被合成（并通过1H/13C NMR鉴定）以进行产物验证。在多次暴露的时间质量平衡中，三种主要代谢物占BT总量的60%以上。糖基化的BT被植物分泌到水培培养基中，这一现象此前未曾观察到。观察到的氨基酸代谢物可能是由于色氨酸生物合成酶用合成的BT替代天然吲哚分子而形成的，从而产生潜在的植物激素类似物。这些结果表明，植物对BT的代谢可能掩盖了环境中BT污染的存在。此外，BT衍生的代谢物在结构上与植物生长素激素相关，应评估其不良生物学效应。 1-H-苯并三唑在体外经大鼠肝微粒体代谢为4-羟基苯并三唑和5-羟基苯并三唑。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：1,2,3-苯并三唑 (BT) 为白色至浅褐色结晶性粉末。它可用作摄影限影剂和化学中间体。它还可用作工业水处理中的腐蚀抑制剂，以及用于金属艺术品修复中青铜病的治疗。人体研究：一份报告显示，两名金属工人因接触含有 BT 的润滑油而患上接触性皮炎。动物研究：在豚鼠皮肤原发性刺激和致敏性试验中，BT 在乙醇浓度高达 50% 时，最多仅表现出轻微刺激性，且不具有致敏性。干粉对兔眼有严重刺激性（0.1 mL 未清洗），但立即用水冲洗可显著减轻刺激。BT 在鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌致突变性试验中呈阳性。生态毒性研究：该化学物质已在水生环境中广泛检出，并表现出一定的环境持久性。BT暴露会对内分泌系统产生负面影响，并可能导致鱼类神经毒性。BT对中国稀有鱥表现出肝毒性和神经毒性。在雌性海洋青鳉中，暴露于0.01 mg/L BT会导致卵黄蛋白原、CYP1A1和CYP19a的表达水平发生显著变化。使用重组酵母（抗）雌激素测定进行的体外试验表明，BT具有明显的抗雌激素特性。植物对BT的代谢可能会掩盖环境中BT污染的存在。此外，BT衍生的代谢物在结构上与植物生长素激素相关。 毒性数据 LC50（大鼠）= 1,910 mg/m3/3H 相互作用 苯并三唑（BTR）是一种新兴的环境污染物，广泛用于工业应用和家用洗涤剂。尽管已有报道称BTR对水生生物具有毒性，但人们对其对陆生无脊椎动物的影响知之甚少。铜（Cu）会在接收城市废弃物、化肥、杀菌剂和城市污水的农田土壤中积累。本研究采用两种不同的生物测定方法（急性毒性试验和行为毒性试验）来评估Cu和BTR单独以及共同作用下对人工土壤中蚯蚓（Eisenia fetida）的毒性。回避行为测试结果表明，Cu和BTR的EC50（48小时）值分别为1.47和0.46 mmol/kg。急性毒性测试结果表明，Cu在蚯蚓体内的LC50（7天）和LC50（14天）值分别为9.19和5.28 mmol/kg，BTR的LC50（7天）和LC50（14天）值分别为2.43和1.76 mmol/kg。毒性分析表明，BTR和Cu的二元混合物对蚯蚓的回避行为和存活率具有显著的拮抗作用。随着BTR浓度的增加，蚯蚓体内Cu²⁺的活性和死亡率显著降低，而Cu的固液分配系数则增大。这些结果表明，BTR 的存在可以降低土壤中铜的毒性和生物有效性。 作为一种新兴污染物，1-H-苯并三唑 (1H-BTR) 已在人工和天然水体环境中被检测到，它通常与重金属共存，造成复合污染。本研究利用野生型和转基因斑马鱼 (Danio rerio) 探讨了镉 (Cd) 和 1H-BTR 的急性毒性以及单独和联合肝毒性。虽然 1H-BTR 对斑马鱼的急性毒性较低，但当转基因斑马鱼胚胎暴露于 5.0 μM 的 1H-BTR 中 30 天后，观察到肝脏特异性脂肪酸结合蛋白的表达增加。此外，1H-BTR 与镉联合暴露不仅降低了镉引起的急性毒性作用，而且减轻了转基因鱼的镉诱导肝萎缩。相应地，本研究还探讨了 1H-BTR 与镉联合暴露对镉诱导的多个信号通路相关基因以及超氧化物歧化酶和谷胱甘肽-S-转移酶蛋白表达的影响。基于对鱼类体内镉生物累积的测定以及溶液中镉-BTR络合物的络合稳定常数（β），探讨了共存的1H-BTR对斑马鱼体内镉的解毒机制。 非人类毒性值 大鼠吸入LC50：1900 mg/m³/hr 大鼠口服LD50：600 mg/kg 小鼠口服LD50：615 mg/kg 小鼠腹腔注射LD50：400 mg/kg 有关1,2,3-苯并三唑（共6种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 |
| 其他信息 |
1,2,3-苯并三唑呈白色至浅褐色晶体或白色粉末状，无气味。(NTP, 1992)
苯并三唑是苯并三唑类化合物中最简单的成员，其结构由一个苯环与一个1H-1,2,3-三唑环稠合而成。它是一种环境污染物和外源性物质。 |
| 分子式 |
C6H5N3
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|---|---|
| 分子量 |
119.12
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| 精确质量 |
119.048
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| CAS号 |
95-14-7
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| 相关CAS号 |
1H-Benzotriazole-4,5,6,7-d4;1185072-03-0
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| PubChem CID |
7220
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| 外观&性状 |
Needles from chloroform or benzene
White to light tan, crystalline powder |
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
204 ºC (15 mmHg)
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| 熔点 |
97-99 °C(lit.)
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| 闪点 |
170 ºC
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.715
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| LogP |
1.34
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| tPSA |
41.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
92.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1NC2C(=CC=CC=2)N=1
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| InChi Key |
QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9)
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| 化学名 |
2H-benzotriazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.3949 mL | 41.9745 mL | 83.9490 mL | |
| 5 mM | 1.6790 mL | 8.3949 mL | 16.7898 mL | |
| 10 mM | 0.8395 mL | 4.1974 mL | 8.3949 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Triphenylmethanol
Triphenylphosphine oxide
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
FTAC6
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