| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium 2-aminoacetate (glycine) targets the central nervous system, where it acts as an inhibitory neurotransmitter. Glycine binds to glycine receptors, which are chloride channels, leading to hyperpolarization of neurons and inhibition of neurotransmission. It also acts as an allosteric regulator of NMDA receptors, enhancing the effects of glutamate. Glycine is also a precursor for the synthesis of proteins, glutathione, and other important molecules.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
体外实验表明，甘氨酸钠的活性与其作为神经递质和营养物质的作用有关。在基于细胞的实验中，甘氨酸可以通过激活甘氨酸受体和增强NMDA受体功能来调节神经元兴奋性。它还可以作为谷胱甘肽和其他分子的前体影响细胞代谢。作为一种氨基酸衍生物，它也可能影响合成代谢激素的释放和能量供应。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
甘氨酸的体内活性已得到充分证实。它在脊髓和脑干中发挥抑制性神经递质的作用。甘氨酸因其在多种疾病（包括精神分裂症、睡眠障碍和代谢性疾病）中的潜在治疗应用而备受关注。它既可作为营养物质用于治疗，也可作为营养补充剂。
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| 酶活实验 |
体外甘氨酸受体结合试验可以包括研究其与甘氨酸受体或NMDA受体的相互作用。例如，可以使用表达甘氨酸受体的膜制备物进行放射性配体结合试验。将不同浓度的甘氨酸与放射性标记的配体孵育，并测量配体的置换情况。该试验可以确定甘氨酸与其受体的亲和力。
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| 细胞实验 |
基于细胞的甘氨酸检测方法可以包括测量其对神经元细胞的影响。例如，可以用甘氨酸处理培养的神经元，然后使用膜片钳或荧光成像技术测量膜电位或钙离子内流的变化。这种检测方法可以评估甘氨酸作为神经递质的功能活性。
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| 动物实验 |
已在多种动物模型中开展了甘氨酸的体内实验。例如，在精神分裂症啮齿动物模型中，已测试了甘氨酸对认知功能和社会行为的影响。在睡眠研究中，甘氨酸已被证明可以改善睡眠质量。这些实验有助于阐明甘氨酸的治疗潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甘氨酸的药代动力学特性已得到充分研究。它经胃肠道吸收后分布于全身。甘氨酸通过氨基酸转运蛋白穿过血脑屏障。甘氨酸主要在肝脏和肾脏代谢。其在血浆中的半衰期相对较短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
在目前的使用浓度下，本产品是安全的。成分、浓度和使用信息请访问：https://cir-reports.cir-safety.org 甘氨酸是一种天然氨基酸，其毒性通常被认为非常低。高剂量可能会引起胃肠道不适。它通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品和膳食补充剂【34†L18】。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
一种非必需氨基酸。它主要存在于明胶和丝蛋白中，用作治疗目的的营养素。它也是一种快速抑制性神经递质。
2-氨基乙酸钠（甘氨酸钠）是氨基酸甘氨酸的钠盐，用作营养素、神经递质和缓冲剂。它不是传统意义上的药物，但作为营养素具有治疗应用。该化合物仅用于研究和其他目的，商业上可获得。 |
| 分子式 |
C2H4NNAO2
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|---|---|
| 分子量 |
97.05
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| 精确质量 |
97.013
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| CAS号 |
6000-44-8
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| 相关CAS号 |
56-40-6 (Parent)
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| PubChem CID |
4684308
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.014g/cm3
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| 沸点 |
240.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
290ºC decomposes
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| 闪点 |
99.5ºC
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| 折射率 |
1.491
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| tPSA |
66.15
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
46.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].[O-]C(C([H])([H])N([H])[H])=O
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| InChi Key |
WUWHFEHKUQVYLF-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H5NO2.Na/c3-1-2(4)5;/h1,3H2,(H,4,5);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium 2-aminoacetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 10.3040 mL | 51.5198 mL | 103.0397 mL | |
| 5 mM | 2.0608 mL | 10.3040 mL | 20.6079 mL | |
| 10 mM | 1.0304 mL | 5.1520 mL | 10.3040 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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