| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite
This compound does not have a specific biological target; it functions as a nutritional supplement and cell culture reagent. As a tyrosine derivative, it is used in dietary supplements and research focusing on mental performance, mood enhancement, and stress reduction. It is also utilized in various pharmaceutical and cosmetic formulations for its antioxidant properties and potential to support skin health and improve the appearance of aging skin. It is integral to protein biosynthesis and metabolic pathways. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们影响合成代谢激素的释放、活动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
该化合物并非治疗剂，也未在体外药理学意义上证实其生物活性。其价值在于作为营养补充剂和细胞培养试剂。它被用作细胞培养基的成分，用于常规细胞培养以及重组蛋白和单克隆抗体的生物制造。酪氨酸在磷酸化/去磷酸化过程中发挥重要作用，是多种神经递质和激素的前体。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
这种化合物在体内用作营养补充剂，而非治疗剂。它是必需氨基酸L-酪氨酸的二钠盐形式，旨在提高其在水溶液中的溶解度和稳定性，适用于补充剂和细胞培养应用。它是蛋白质生物合成和代谢途径中不可或缺的一部分。
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| 酶活实验 |
由于L-酪氨酸二钠盐并非药物，因此非细胞酶/受体结合试验不适用于它。它用作营养补充剂和细胞培养试剂。它可以作为细胞培养基的成分，用于常规细胞培养以及重组蛋白和单克隆抗体的生物制造。
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| 细胞实验 |
该化合物用作细胞培养基的成分，在细胞培养中发挥重要作用。与游离氨基酸相比，它在水溶液中具有更高的溶解度和稳定性。它可用于细胞的常规培养以及重组蛋白和单克隆抗体的生物合成。应在适宜的条件下储存。
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| 动物实验 |
在体内，该化合物被用作动物研究中的营养补充剂。它可用于研究酪氨酸代谢、神经递质合成，或作为动物模型的膳食补充剂。此外，它还用于各种药物和化妆品配方中。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-酪氨酸二钠盐的药代动力学特性与其作为营养补充剂的作用密切相关。它是一种小分子（分子量 225.16 g/mol），分子式为 C9H9NNa2O3。与游离氨基酸相比，二钠盐形式的L-酪氨酸在水溶液中的溶解度显著提高。酪氨酸是多种神经递质和激素的前体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-酪氨酸二钠盐的毒性尚未得到充分证实，因为它是一种营养补充剂和细胞培养试剂，通常被认为在其预期用途范围内是安全的。应按照标准的实验室防护措施进行操作。该化合物为淡黄色至浅棕色固体。它不适用于治疗用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
L-酪氨酸二钠盐是L-酪氨酸的二钠盐。它包含L-酪氨酸离子(2-)。
L-酪氨酸二钠盐是一种特殊形式的必需氨基酸酪氨酸，旨在提供增强的水溶性和在水溶液中的稳定性。它用于膳食补充剂和关注心理表现、情绪提升和减压的研究中。它还用于各种药物和化妆品配方中，因其抗氧化特性。它在蛋白质生物合成和代谢途径中是不可或缺的。它不是药物，并且没有临床试验或批准的治疗状态。 |
| 分子式 |
C9H9NNA2O3
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|---|---|
| 分子量 |
225.15
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| 精确质量 |
225.037
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| CAS号 |
69847-45-6
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| 相关CAS号 |
L-Tyrosine;60-18-4;L-Tyrosine-d4;62595-14-6
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| PubChem CID |
44120124
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
172.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
170
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[Na+].[Na+].O([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(=O)[O-])N([H])[H].O([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])([H])[C@@]([H])(C(=O)[O-])N([H])[H]
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| InChi Key |
ASIYFCYUCMQNGK-JZGIKJSDSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H11NO3.2Na/c10-8(9(12)13)5-6-1-3-7(11)4-2-6;;/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13);;/q;2*+1/p-2/t8-;;/m0../s1
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| 化学名 |
disodium;(2S)-2-amino-3-(4-oxidophenyl)propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (444.15 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4415 mL | 22.2074 mL | 44.4148 mL | |
| 5 mM | 0.8883 mL | 4.4415 mL | 8.8830 mL | |
| 10 mM | 0.4441 mL | 2.2207 mL | 4.4415 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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