| 规格 | 价格 | |
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| 1mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Lithocholic acid Metabolite; Biochemical Assay Reagent; The primary targets of Lithocholic acid 3-sulfate disodium include the GPR39 receptor and the RORγt nuclear receptor. As a GPR39 agonist, it exhibits EC₅₀ values of 41 μM and 42.4 μM in M39-20 and hGPR39-2 cells (in the absence of Zn²⁺), and 0.88 μM and 0.97 μM (in the presence of Zn²⁺), activating GPR39 receptor and initiating intracellular calcium signaling independent of Zn²⁺-binding sites H17 and H19. Additionally, this compound acts as an RORγt ligand, selectively inhibiting Th17 cell differentiation. It is also a metabolite of lithocholic acid, participating in bile acid metabolism and transport regulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞和细胞体系中，Lithocholic acid 3-sulfate disodium 表现出多种生物活性。它可选择性抑制人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的复制，在100 μg/ml浓度下完全保护MT-4细胞免受HIV-1诱导的细胞病变效应，且在200 μg/ml时对宿主细胞无毒性。它还能抑制HIV-1感染的CEM细胞中HIV-1抗原的表达，部分抑制病毒吸附，并对HIV-1相关逆转录酶活性具有抑制作用。此外，作为RORγt配体，该化合物可选择性抑制Th17细胞分化。作为GPR39激动剂，它在有Zn²⁺存在时激活受体的效能显著增强（EC₅₀从约40 μM降至约0.9 μM）。
石胆酸3-硫酸二钠是石胆酸的3-硫酸化形式。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Lithocholic acid 3-sulfate disodium 的体内活性主要通过其代谢和排泄特性进行研究。在大鼠糖尿病模型中，由链脲佐菌素诱导的糖尿病状态下，石胆酸3-硫酸酯的胆汁分泌增加。该化合物是石胆酸在肝脏解毒过程中的关键代谢产物，通过硫酸化修饰增加水溶性，从而促进其从胆汁中排泄，减少石胆酸在肝内的毒性蓄积。在胆囊疾病研究中，该化合物作为胆汁酸代谢物参与胆汁成分调控。其立体异构体的免疫调节作用提示该化合物可能参与Th17/Treg平衡的调控。
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| 酶活实验 |
Lithocholic acid 3-sulfate disodium 与GPR39受体的结合可通过钙流测定法进行评估。典型流程：将表达GPR39受体的细胞（如M39-20细胞或hGPR39-2细胞）接种于96孔板中，使用钙敏感染料（如Fluo-4 AM）负载。加入不同浓度的Lithocholic acid 3-sulfate disodium（0.1-100 μM），在有无Zn²⁺（10 μM）存在的条件下，使用荧光酶标仪监测细胞内钙离子浓度变化引起的荧光强度增加，计算EC₅₀值。对于RORγt结合实验，可采用荧光共振能量转移（FRET）或时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）竞争结合实验，测定化合物与RORγt配体结合域的结合亲和力。
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| 细胞实验 |
Lithocholic acid 3-sulfate disodium 在细胞实验中可用于研究抗HIV-1活性或免疫调节功能。典型流程（抗HIV-1活性测定）：将MT-4细胞接种于96孔板中，加入不同浓度的Lithocholic acid 3-sulfate disodium（如25、50、100、200 μg/ml），然后感染HIV-1病毒。培养5-7天后，通过MTT法或台盼蓝染色评估细胞存活率，通过检测HIV-1抗原表达或逆转录酶活性评估病毒复制抑制效果。对于Th17分化抑制实验（基于RORγt配体活性）：从小鼠脾脏中分离CD4+ T细胞，在Th17极化条件（IL-6和TGF-β）下培养，加入Lithocholic acid 3-sulfate disodium（1-20 μM），培养72-96小时后通过流式细胞术检测IL-17A表达来评估Th17细胞比例。
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| 动物实验 |
Lithocholic acid 3-sulfate disodium 的体内研究通常采用代谢疾病动物模型。典型流程（糖尿病大鼠模型）：雄性大鼠通过腹腔注射链脲佐菌素（STZ，50-60 mg/kg）诱导糖尿病模型。造模成功后，通过胆管插管收集胆汁，使用HPLC-MS/MS检测胆汁中Lithocholic acid 3-sulfate disodium及其他胆汁酸硫酸酯的水平，比较糖尿病状态与正常状态下的分泌差异。对于胆汁淤积性疾病研究，可给予大鼠含石胆酸的饮食诱导肝损伤，然后给予Lithocholic acid 3-sulfate disodium干预，检测血清肝功能指标（ALT、AST、ALP）和肝脏组织病理学变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Lithocholic acid 3-sulfate disodium 作为石胆酸的硫酸化代谢产物，其药代动力学行为遵循胆汁酸的肠肝循环规律。该化合物是石胆酸在肝脏中通过磺基转移酶（SULT2A1）催化硫酸化生成的主要水溶性代谢物，随后通过胆汁排泄进入肠道。在糖尿病大鼠模型中，其胆汁分泌速率显著增加。计算预测的理化性质：LogP约为4.67，极性表面积（tPSA）为124.17 Ų，氢键供体数为2，氢键受体数为6，可旋转键数为6。该化合物在水溶液中具有良好的溶解性（二钠盐形式），主要用于胆汁酸代谢研究。储存条件：粉末在-20°C可稳定保存3年，4°C可保存2年；溶解后在-80°C可保存6个月，-20°C可保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Lithocholic acid 3-sulfate disodium 作为石胆酸的硫酸化解毒产物，其毒性显著低于母体化合物石胆酸。石胆酸是一种有毒的次级胆汁酸，可诱导肝内胆汁淤积并促进肿瘤发生。而3-硫酸化是肝脏清除石胆酸、降低其细胞毒性的主要解毒途径。尽管如此，该化合物仍可诱导细胞损伤。在体外研究中，该化合物在200 μg/ml浓度下对MT-4细胞无毒性。该产品仅限科研使用，不可用于人体或兽医。作为化学品使用时，建议由具备资质的技术人员按照标准实验室规范操作，佩戴个人防护装备。
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| 参考文献 |
[1]. Synthesis and identification of lithocholic acid 3-sulfate as RORγt ligand to inhibit Th17 cell differentiation. J Leukoc Biol. 2022 Oct;112(4):835-843.
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| 其他信息 |
硫酸石胆酸是一种甾体硫酸盐，它是石胆酸的衍生物，其中3位上的羟基氢被磺酸基取代。它在功能上与石胆酸相关。它是硫酸石胆酸根(2-)的共轭酸。
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| 分子式 |
C24H38NA2O6S
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|---|---|
| 分子量 |
500.60
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| 精确质量 |
518.229
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| CAS号 |
64936-81-8
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| 相关CAS号 |
Lithocholic acid 3-sulfate-d4 disodium; 434-13-9
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| PubChem CID |
451489
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.673
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| tPSA |
124.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
790
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
O.[Na+].[Na+].O=C(CC[C@H]([C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@@H](CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)OS([O-])(=O)=O)C)[O-]
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| InChi Key |
AXDXVEYHEODSPN-HVATVPOCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H40O6S/c1-15(4-9-22(25)26)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(30-31(27,28)29)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h15-21H,4-14H2,1-3H3,(H,25,26)(H,27,28,29)/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,21+,23+,24-/m1/s1
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| 化学名 |
(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-sulfooxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
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| 别名 |
64936-81-8; 3ALPHA-HYDROXY-5BETA-CHOLAN-24-OIC ACID 3-SULFATE DISODIUM SALT HYDRATE; Disodium;(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-sulfonatooxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate;hydrate; CDTNUTIRRLVRHG-PBICEZGRSA-L; DB-266732; Sodium (3alpha,5beta)-3-(sulfonatooxy)cholan-24-oate hydrate (2:1:1)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9976 mL | 9.9880 mL | 19.9760 mL | |
| 5 mM | 0.3995 mL | 1.9976 mL | 3.9952 mL | |
| 10 mM | 0.1998 mL | 0.9988 mL | 1.9976 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Triphenylmethanol
Triphenylphosphine oxide
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
FTAC6
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