| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
对于生命科学相关的研究，1H-1,2,4-三唑-3-胺是一种生化试剂，可用作有机物质或生物材料。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
将氨基三唑涂抹于兔皮上。15分钟后，氨基三唑已渗入血液。脂肪组织中的储存部位微不足道。 通过胃管向Wistar大鼠灌胃1 mg14C-氨基三唑（每只大鼠）。给药后三天内，分析大鼠呼出气体、尿液、粪便和组织中的放射性。在最初的24小时内，70%至95.5%的放射性存在于尿液中；粪便中也检测到少量放射性。吸收后，氨基三唑分布于大部分身体组织中。肝脏和肾脏中的放射性最高。给药后三至四小时内，组织中的放射性水平开始下降。纸层析法分析显示，在给药后不同时间点采集的大鼠肝切片中，既有未代谢的阿米曲林，也存在一种未鉴定的代谢物。 主要暴露途径为皮肤接触、眼睛接触以及吸入粉末、液体和喷雾剂。 麻醉动物经气管插管吸入由气流雾化器产生的药物溶液液体气溶胶。气溶胶的质量中值空气动力学直径为2.81 μm，几何标准偏差为2.53。阿米曲林吸收50%所需时间为1.3分钟。与先前报道的经气管内注射0.1 mL药物溶液后测得的吸收率相比，吸入气雾剂的药物吸收速度大约是气管内注射的2倍。 有关AMITROLE（共11种）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 代谢/代谢物 一名39岁女性摄入20 mg/kg氨基三唑后，数小时后采集的尿液中含有未代谢的氨基三唑（100 mg/100 mL）。未发现代谢物。 植物代谢：植物中的甘氨酸和丝氨酸用于β-(3-氨基-S-三唑基-1-)α-丙氨酸的生物合成。 在加拿大蓟的研究中，观察到3种化合物。其中一种被鉴定为β-(3-氨基-1,2,4-三唑基-1)-α-丙氨酸）。 微生物活动由氨曲罗产生的主要代谢产物是二氧化碳。大肠杆菌将 3-ATA 转化为代谢物 3-氨基-1,2,4-三唑基丙氨酸。 有关 AMITROLE（共 10 种代谢物）的更多代谢/代谢物（完整）数据，请访问 HSDB 记录页面。 生物半衰期 两组各 5 只雄性和 5 只雌性 Sprague-Dawley 大鼠（体重 200-250 克）分别暴露于浓度为 49.2 微克/升 (2.6 微居里/升) 或 25.8 微克/升 (1.4 微居里/升) 的 5-14C-氨基三唑（放射化学纯度 > 97%）水气溶胶中（仅鼻腔或全身暴露），持续 1 小时，然后观察 120 小时。未报告气溶胶的粒径分布。计算得出，两种暴露方式下放射性物质的消除半衰期约为 21 小时；约 75% 的放射性物质在 12 小时内经尿液排出。 大鼠（雌雄各 5 只；查尔斯河实验室）通过吸入暴露于放射性标记的阿米曲罗，全身暴露剂量估计为 25.8 μg/L，头部暴露剂量估计为 49.2 μg/L，暴露时间为 1 小时。在指定时间间隔采集血样，并检测尿液、粪便和尸体中的放射性。……血浆半衰期估计为 20 小时。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50 >500 mg/m3 相互作用 ... 两种抑制剂对大鼠的影响...对甲醇和乙醇氧化为二氧化碳的影响，以及对大鼠肝脏醇脱氢酶和过氧化氢酶体外活性的影响。... 3-氨基-1,2,4-三唑显著降低了...甲醇产生二氧化碳的量...以及乙醇产生二氧化碳的量略有降低。... 与吡唑同时使用时有叠加效应...。 分别在3小时和6小时给予3-氨基-1,2,4-三唑（AT）导致粗面内质网形成圆形小囊泡，核糖体脱落，出现大片光滑内质网，出现细长变形的线粒体，以及过氧化物酶体数量增加。对预先接受AT处理的动物施用四氯化碳，导致AT对网状结构的影响相互抵消，并阻止了髓鞘的形成。 通过全身放射自显影和γ计数，研究了妊娠小鼠胎盘对汞的转运及其从早期器官发生到整个胎儿期在胚胎和胎儿体内的定位。预先给母鼠服用氨基三唑，导致吸入氧化汞后胎儿体内汞浓度（尤其是在肝脏中）升高，但注射(2+)汞离子后则未观察到此现象。 小鼠吸入放射性金属汞蒸气后，汞在多个器官中积聚，而静脉注射无机汞后未观察到这些器官的特异性吸收。乙醇和氨基三唑（过氧化氢酶抑制剂）降低了其中一些器官中的汞浓度，但降低模式并不完全相同。在未经治疗的动物的肝脏中，吸入的汞大部分积聚在肝小叶外周（门静脉周围区域）的肝细胞中，靠近血管进入肝实质的地方。氨基三唑治疗增加了肝脏汞含量，几乎所有肝细胞似乎都参与了氧化汞的氧化。 有关 AMITROLE 的更多相互作用（完整）数据（共 9 项），请访问 HSDB 记录页面。 非人类毒性值 小鼠口服 LD50 14.7 g/kg 大鼠口服 LD50 25 g/kg 小鼠口服 LD50 11,000 mg/kg 小鼠吸入 LC50 439 mg/m³/4 小时 有关 AMITROLE 的更多非人类毒性值（完整）数据（共 11 项），请访问 HSDB 记录页面。 |
| 其他信息 |
根据一个由科学和健康专家组成的独立委员会的说法，氨唑啉可能致癌。
氨唑啉呈无味白色晶体或白色粉末状，味苦，熔点147-159℃，减压下不分解升华。用作苗后除草剂。 氨唑啉属于三唑类化合物，是1H-1,2,4-三唑在3位被氨基取代的化合物。用于防治一年生禾本科杂草和水生杂草（但不能用于粮食作物，因为它会导致实验动物患癌）。欧盟自2017年9月起禁止使用氨唑啉，理由是其可能污染地下水并对水生生物构成风险；此外，人们也对其内分泌干扰特性表示担忧。氨唑啉具有除草剂、EC 1.11.1.6（过氧化氢酶）抑制剂和类胡萝卜素生物合成抑制剂的作用。它是一种芳香胺，属于三唑类化合物。 氨唑是一种无色、无味的结晶状芳香胺，味苦。氨唑是一种广泛用于非食用农田的除草剂，用于防治一年生和多年生禾本科杂草、眼子菜和阔叶杂草。该物质对人类的急性毒性极低，主要表现为皮疹、腹泻、恶心、呕吐和流鼻血。氨唑很可能是一种人类致癌物。(NCI05) 它是一种非选择性苗后内吸性除草剂。根据第七次致癌物年度报告（PB95-109781，1994），该物质很可能是一种致癌物。 （摘自《默克索引》第12版）它是一种不可逆的过氧化氢酶抑制剂，因此会损害过氧化物酶体的活性。 作用机制 氨曲罗抑制肝脏和甲状腺中的过氧化物酶活性，其诱发甲状腺肿瘤的作用机制似乎与氨曲罗的致甲状腺肿作用有关，导致促甲状腺激素（TSH）水平升高……。 本研究表明，化合物3-氨基-1,2,4-三唑是红细胞谷胱甘肽过氧化物酶活性的强效抑制剂。此外，3-氨基-1,2,4-三唑抑制富血小板血浆中花生四烯酸诱导的丙二醛生成以及主动脉环中前列环素样活性的产生。这些结果为大鼠血小板和动脉血管壁中谷胱甘肽过氧化物酶活性与前列腺素合成之间的联系提供了新的证据。 本文描述了一种在未固定的豚鼠甲状腺组织中细胞化学检测过氧化物酶活性的技术。3-氨基-1,2,4-三唑和甲巯咪唑均能抑制滤泡细胞中的过氧化物酶活性（在红细胞中仍能观察到酶活性），最大抑制作用出现在10 mmol浓度下。 干扰组氨酸代谢、抑制色素生物合成或两者兼有，被认为是3-氨基-1,2,4-三唑（氨唑）的主要作用位点。拟南芥对组氨酸生物合成的反馈抑制剂1,2,4-三唑-3-丙氨酸敏感，而组氨酸可以逆转这种作用。然而，三唑丙氨酸和组氨酸的组合并不能逆转氨曲罗的药用作用。这表明氨曲罗的毒性并非由组氨酸缺乏引起，也不是由组氨酸途径中毒性中间体的积累引起。氨曲罗抑制根伸长的浓度低于其导致叶片色素褪色的浓度。相反，氟啶酮（一种已知的类胡萝卜素生物合成途径抑制剂）并不抑制根伸长。氟啶酮还能抑制黑暗条件下黄化幼苗中类胡萝卜素的积累，但氨曲罗则没有这种作用。最后，加巴库林和阿西氟芬（而非氨曲罗）能够阻止拟南芥幼苗中叶绿素的积累。…… 有关氨曲罗的更多作用机制（完整）数据（共8个），请访问HSDB记录页面。 |
| 分子式 |
C2H4N4
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|---|---|
| 分子量 |
84.08
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| 精确质量 |
84.043
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| CAS号 |
61-82-5
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| PubChem CID |
1639
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| 外观&性状 |
Transparent to off white crystalline powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
85.4±23.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
150-153 °C(lit.)
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| 闪点 |
5.4±22.6 °C
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| 蒸汽压 |
69.5±0.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.823
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| LogP |
-1.67
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| tPSA |
56.73
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
44.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=NC(=N)NN1
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| InChi Key |
KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H4N4/c3-2-4-1-5-6-2/h1H,(H3,3,4,5,6)
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| 化学名 |
1H-1,2,4-triazol-5-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (1189.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 11.8934 mL | 59.4672 mL | 118.9343 mL | |
| 5 mM | 2.3787 mL | 11.8934 mL | 23.7869 mL | |
| 10 mM | 1.1893 mL | 5.9467 mL | 11.8934 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Triphenylmethanol
Triphenylphosphine oxide
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
FTAC6
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