| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1H-1,2,4-Triazol-3-amine functions as a small molecule irreversible inhibitor of catalase. Catalase is an enzyme that catalyzes the decomposition of hydrogen peroxide (H2O2) to water and oxygen, protecting cells from oxidative damage. By inhibiting catalase, the compound increases cellular H2O2 levels, which can have various biological effects, including the induction of oxidative stress and the modulation of redox signaling pathways. The compound is also used as a starting material for the synthesis of antifungals, anticancer drugs, and inhibitors of enzymes associated with cardiovascular disease. Its triazole ring and amino group provide a scaffold for the synthesis of various biologically active molecules. In plants, the compound blocks the formation of 18S Fraction I protein, chloroplast DNA, and 70S ribosomes, and inhibits riboflavin biogenesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在生命科学相关研究中，1H-1,2,4-三唑-3-胺是一种可作为有机物或生物材料的生化试剂。
在体外，1H-1,2,4-三唑-3-胺可用作过氧化氢酶抑制剂。它可用作合成多种药物化合物的起始原料，例如抗真菌药、抗癌药以及与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农用化学品领域，它可用作除草剂。该化合物可阻断18S亚基I蛋白、叶绿体DNA和70S核糖体的形成，并抑制核黄素的生物合成。在药物化学领域，它可用作合成多种药物的前体。其三唑环为合成多种生物活性分子提供了骨架。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，1H-1,2,4-三唑-3-胺被用作农业除草剂。其过氧化氢酶抑制活性可能对体内氧化应激和氧化还原信号传导产生影响。然而，针对该化合物作为治疗剂的体内研究仍然有限。由于该化合物可用作药物的起始原料，因此其衍生物可在动物模型中评估其治疗效果。
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| 酶活实验 |
1H-1,2,4-三唑-3-胺的无细胞检测包括研究其过氧化氢酶抑制活性。将该化合物与过氧化氢酶和过氧化氢一起孵育，并通过分光光度法测定H₂O₂的分解速率。通过比较在有无该化合物存在下H₂O₂的分解速率来评估该化合物抑制过氧化氢酶的能力。将其用作药物合成的起始原料，则需遵循标准的有机合成步骤。
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| 细胞实验 |
1H-1,2,4-三唑-3-胺的细胞活性检测包括用该化合物处理细胞，并测量过氧化氢酶活性和H₂O₂水平。细胞用不同浓度的化合物处理，并使用标准方法测定过氧化氢酶活性。H₂O₂水平则使用荧光探针（例如DCFH-DA）进行测定。评估该化合物对氧化应激和细胞活力的影响。其衍生物可在基于细胞的系统中评估其抗真菌、抗癌或心血管活性。
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| 动物实验 |
1H-1,2,4-三唑-3-胺的动物研究主要与其作为除草剂的用途相关。该化合物的过氧化氢酶抑制活性可能对体内氧化应激和氧化还原信号传导具有影响，但具体的治疗研究有限。其衍生物可在动物模型中评估其抗真菌、抗癌或心血管疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
氨基三唑涂抹于兔皮肤。15分钟内，氨基三唑进入血液循环。脂肪组织中的储存量可忽略不计。Wistar大鼠经灌胃给予1 mg14C-氨基三唑（每只大鼠）。给药后三天内分析呼出气体、尿液、粪便和组织中的放射性。在最初的24小时内，70%至95.5%的放射性存在于尿液中；粪便中也检测到痕量放射性。吸收后，氨基三唑分布于大部分身体组织中。肝脏和肾脏中的放射性最高。给药后三至四小时内，组织中的放射性水平开始下降。纸层析分析显示，在给药后不同时间点采集的大鼠肝脏切片中，存在未代谢的阿米曲林和一种未鉴定的代谢物。主要暴露途径包括皮肤接触、眼睛接触以及吸入粉末、液体和气溶胶。 麻醉动物经气管插管吸入由气溶胶雾化器产生的药物溶液液体气溶胶。气溶胶的空气动力学直径中值为 2.81 μm，几何标准偏差为 2.53。阿米曲林吸收 50% 所需时间为 1.3 分钟。与先前报道的经气管内注射 0.1 mL 药物溶液后测得的吸收率相比，吸入气溶胶的吸收率约为气管内注射的两倍。 有关 AMITROLE（11 种动物）的吸收、分布和排泄的更完整数据，请访问 HSDB 记录页面。 代谢/代谢物 一名39岁女性摄入20 mg/kg氨基三唑，数小时后，尿液样本中检测到未代谢的氨基三唑（100 mg/100 mL）。未检测到代谢物。 植物代谢：植物中的甘氨酸和丝氨酸用于β-(3-氨基-S-三唑基-1-)α-丙氨酸的生物合成。 在对加拿大蓟的研究中观察到三种化合物。其中一种被鉴定为β-(3-氨基-1,2,4-三唑基-1)-α-丙氨酸。 氨基三唑在微生物活性过程中产生的主要代谢物是二氧化碳。大肠杆菌将3-氨基三唑转化为代谢物3-氨基-1,2,4-三唑基丙氨酸。 有关阿米曲罗（共10种代谢物）更完整的代谢物数据，请访问HSDB记录页面。 生物半衰期 五只雄性和五只雌性Sprague-Dawley大鼠（每只体重200-250克）暴露于浓度为49.2 μg/L（2.6 μC₁₀/L）或25.8 μg/L（1.4 μC₁₀/L）的5-¹⁴C-氨基三唑（放射化学纯度>97%）水气溶胶中（仅鼻腔或全身暴露），持续1小时，随后观察120小时。未报告气溶胶的粒径分布。两种暴露方法下，放射性物质的消除半衰期均约为21小时；约75%的放射性物质在12小时内经尿液排出。 大鼠（5只雄性，5只雌性；查尔斯河实验室）经吸入途径暴露于放射性标记的阿米曲罗。估计全身暴露剂量为25.8 μg/L，估计头部暴露剂量为49.2 μg/L，持续1小时。在指定时间间隔采集血样，并在尿液、粪便和尸体中检测放射性。……血浆半衰期估计为20小时。 1H-1,2,4-三唑-3-胺的药代动力学数据尚未得到充分表征。作为一种分子量为84.08 g/mol的小极性分子，预计其给药后具有较高的生物利用度。然而，由于该化合物主要用作研究试剂和除草剂，尚未进行全面的药代动力学研究。出于研究目的，该化合物通常作为纯净化学品进行处理，而不会被施用于活体生物进行药代动力学分析。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50 >500 mg/m3 相互作用……两种抑制剂对大鼠的影响……对甲醇和乙醇氧化为二氧化碳的影响，以及对大鼠肝脏醇脱氢酶和过氧化氢酶体外活性的影响。……3-氨基-1,2,4-三唑显著降低了……甲醇产生的二氧化碳量……并略微降低了乙醇产生的二氧化碳量。……与吡唑同时使用时有叠加效应…… 分别在3小时和6小时给予3-氨基-1,2,4-三唑（AT）后，导致粗面内质网中形成小的圆形囊泡，核糖体脱落，出现大片光滑内质网，出现细长变形的线粒体，以及过氧化物酶体数量增加。对预先用AT处理的动物施用四氯化碳，导致AT对网状结构的作用相互抵消，并阻止髓鞘形成。 利用全身放射自显影和γ计数技术，研究了妊娠小鼠胎盘中汞的转运及其从早期器官发生到整个胎儿期在胚胎和胎儿体内的定位。预先给母鼠施用氨基三唑，导致吸入氧化汞后胎儿（尤其是肝脏）体内汞浓度升高，但注射(2+)汞离子后未观察到此现象。 小鼠吸入放射性金属汞蒸气后，汞在多个器官中积聚，但静脉注射无机汞后未观察到器官特异性吸收。乙醇和氨基三唑（一种过氧化氢酶抑制剂）降低了部分器官中的汞浓度，但降低模式并不完全相同。在未经治疗的动物肝脏中，吸入的汞大部分积聚在肝小叶周围区域（门静脉周围区域）的肝细胞中，该区域靠近血管进入肝实质的部位。氨基三唑治疗增加了肝脏汞含量，几乎所有肝细胞似乎都参与了氧化汞的氧化。 有关 AMITROLE 相互作用的更完整数据（共 9 项），请访问 HSDB 记录页面。 非人类毒性值 小鼠口服LD50：14.7 g/kg 大鼠口服LD50：25 g/kg 小鼠口服LD50：11,000 mg/kg 小鼠吸入LC50：439 mg/m³/4 小时 如需了解AMITROLE更完整的(11)项非人类毒性值，请访问HSDB记录页面。 1H-1,2,4-三唑-3-胺的毒理学数据表明，它被用作除草剂，高剂量时可能具有毒性。该化合物被列为潜在致癌物，并可能引起皮肤和眼睛刺激。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备，例如手套和护目镜。该化合物应在通风良好的区域操作，并避免接触皮肤和眼睛。如不慎接触，应立即用清水彻底冲洗受影响区域。与所有研究用化学品一样，应小心操作，并严格按照安全指南使用。 |
| 其他信息 |
根据一个独立的科学和健康专家委员会的报告，氨基唑可能具有致癌性。氨基唑是一种无味的白色晶体或白色粉末，味苦。其熔点为147-159℃，在减压下不分解或升华。它用作后出芽除草剂。氨基唑属于三唑类化合物，具体为在3位取代氨基的1H-1,2,4-三唑。它用于控制一年生草类和水生杂草（但不用于食品作物，因为它会导致实验动物癌症）。欧盟于2017年9月禁止使用氨基唑，因其可能污染地下水并对水生生物构成风险；此外，还存在其内分泌干扰特性的担忧。氨基唑作为除草剂、EC 1.11.1.6（过氧化氢酶）抑制剂和类胡萝卜素生物合成抑制剂。它是一种无色、无味的结晶性芳香胺，味苦。氯化铵是一种广泛用于非食品农田的除草剂，用于控制一年生和多年生草类、浮萍和阔叶杂草。它对人类的急性毒性非常低，主要表现为皮疹、腹泻、恶心、呕吐和鼻出血。氯化铵是一种可能的人类致癌物。（NCI05）
它是一种非选择性的后出芽系统性除草剂。根据《第七届致癌物年报》（PB95-109781，1994），它是一种可能的致癌物。（摘自《梅克指数》第12版）它是一种不可逆的过氧化氢酶抑制剂，从而损害过氧化物酶体的活性。 作用机制 氨基唑抑制肝脏和甲状腺中的过氧化物酶体活性。其诱导甲状腺肿瘤的作用机制似乎与其致甲状腺肿的效应有关，导致促甲状腺激素（TSH）水平升高……这项研究表明，3-氨基-1,2,4-三唑是红细胞中谷胱甘肽过氧化物酶活性的强抑制剂。此外，3-氨基-1,2,4-三唑抑制血小板富集血浆中花生四烯酸诱导的丙二醛生成和主动脉环中的前列腺素样活性。这些结果为大鼠血小板和动脉壁中谷胱甘肽过氧化物酶活性与前列腺素合成之间的联系提供了新证据。本文描述了一种在未固定的豚鼠甲状腺组织中细胞化学检测过氧化物酶活性的方法。3-氨基-1,2,4-三唑和美托咪唑均抑制滤泡细胞中的过氧化物酶活性（在红细胞中仍观察到酶活性），最大抑制发生在10 mmol的浓度下。对组氨酸代谢的干扰、色素生物合成的抑制，或两者被认为是3-氨基-1,2,4-三唑（氨基唑）的主要作用位点。拟南芥对1,2,4-三唑-3-丙氨酸敏感，后者是组氨酸生物合成的反馈抑制剂，而组氨酸可以逆转这一效应。然而，三唑-丙氨酸和组氨酸的组合并未逆转氨基唑的药效。这表明氨基唑的毒性并非由组氨酸缺乏或组氨酸途径中有毒中间体的积累引起。氨基唑抑制根部伸长的浓度低于其导致叶片色素脱色的浓度。相反，氟利多（已知的类胡萝卜素生物合成抑制剂）并不抑制根部伸长。氟利多还抑制在黑暗条件下的黄化幼苗中类胡萝卜素的积累，但氨基唑没有这种效果。最后，伽巴克林和阿克斯氟芬（但不是氨基唑）能够阻止拟南芥幼苗中叶绿素的积累。... 有关氨基唑作用机制的更完整数据（共8项），请访问HSDB记录页面。 1H-1,2,4-三唑-3-胺是一种研究化学品和除草剂，并非批准药物。它没有临床试验或治疗用途的市场批准状态。该化合物是一种小分子不可逆的过氧化氢酶抑制剂。它用作合成药物化合物的起始材料，如抗真菌药、抗癌药和与心血管疾病相关的酶抑制剂。在农药中，它用作除草剂。该化合物阻止18S I级蛋白、叶绿体DNA和70S核糖体的形成，并抑制核黄素生物合成。它是一种生化分析试剂，具有三唑环和位于碳3的氨基。应存放在阴凉、干燥的地方。 |
| 分子式 |
C2H4N4
|
|---|---|
| 分子量 |
84.08
|
| 精确质量 |
84.043
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| CAS号 |
61-82-5
|
| PubChem CID |
1639
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| 外观&性状 |
Transparent to off white crystalline powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
85.4±23.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
318 °F (NTP, 1992)
; 159 °C
; MP: 150-153 °C. /TECHNICAL GRADE/
; MP: 153-159 °C. /TECHNICAL GRADE/
; 159 °C
; 318 °F
; 152 °C
; 318 °F
|
| 闪点 |
5.4±22.6 °C
|
| 蒸汽压 |
69.5±0.2 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.823
|
| LogP |
-1.67
|
| tPSA |
56.73
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
6
|
| 分子复杂度/Complexity |
44.8
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1=NC(=N)NN1
|
| InChi Key |
KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C2H4N4/c3-2-4-1-5-6-2/h1H,(H3,3,4,5,6)
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| 化学名 |
1H-1,2,4-triazol-5-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (1189.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 11.8934 mL | 59.4672 mL | 118.9343 mL | |
| 5 mM | 2.3787 mL | 11.8934 mL | 23.7869 mL | |
| 10 mM | 1.1893 mL | 5.9467 mL | 11.8934 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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