| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pichromene targets the PI3K (phosphoinositide 3-kinase) pathway, but it is described as a weak PI3K inhibitor. Its primary anticancer activity may involve additional mechanisms beyond direct PI3K inhibition, possibly including modulation of D-cyclin transactivation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
吡咯烯的典型体外检测方法是用递增浓度的化合物处理癌细胞系（例如白血病细胞、骨髓瘤细胞）。48-72小时后，使用MTT或CellTiter-Glo试剂盒检测细胞活力。机制研究可能包括通过流式细胞术分析PI3K通路组分（AKT磷酸化）和细胞周期进程。
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| 体内研究 (In Vivo) |
除了将其归类为弱效PI3K抑制剂和抗癌剂外，未提供其他详细的体外数据。吡咯烯（S14161）已被证明能有效抑制白血病小鼠模型中的肿瘤生长，表明尽管其对PI3K的直接抑制作用较弱，但仍具有强大的体内抗肿瘤活性。
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| 酶活实验 |
典型的PI3K生化抑制实验采用纯化的重组PI3K酶进行。将不同浓度的吡咯烯与该酶、ATP和PIP2底物一起孵育。利用竞争性荧光偏振法或HTRF法测定生成的PIP3量，并计算IC50值。需要注意的是，吡咯烯是一种弱抑制剂。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将白血病和骨髓瘤细胞系（例如 U266、RPMI-8226）接种于 96 孔板中。用不同浓度范围的吡咯烯（例如 0.1-50 uM）处理细胞 48-72 小时。使用 CellTiter-Glo 发光法检测细胞活力。可通过流式细胞术进行 Annexin V/PI 双染来评估细胞凋亡，并通过碘化丙啶染色分析细胞周期分布。
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| 动物实验 |
在白血病小鼠模型（例如异种移植模型）中评估了吡克罗烯 (S14161) 的体内疗效。将人白血病细胞皮下或静脉注射到免疫缺陷小鼠体内。待肿瘤形成后，每天或隔天通过灌胃或腹腔注射给予小鼠吡克罗烯（例如 10-50 mg/kg），持续 2-4 周。使用游标卡尺测量肿瘤体积，并监测小鼠的生存情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于吡色烯的详细药代动力学数据报道。基于其对PI3K的弱抑制作用以及在白血病小鼠模型中的体内疗效，吡色烯可能具有良好的吸收和分布特性，但具体参数（如半衰期、Cmax和生物利用度）尚未提供。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于吡咯烯的具体毒理学数据报道。吡咯烯是一种弱效PI3K抑制剂，也是一种在白血病模型中具有体内疗效的抗癌药物，但现有参考文献中并未详细描述其全面的毒理学特征。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
一种抑制细胞周期蛋白 D1、D2 和 D3 表达并使细胞停滞在 G0/G1 期的抗肿瘤药物。
吡咯烯（S14161；CAS：883046-50-2）是一种抗癌剂和弱PI3K抑制剂。其分子式为C17H14FNO4，分子量为315.30。吡咯烯能有效抑制白血病小鼠模型中的肿瘤生长，可用于癌症研究。同义词：8-乙氧基-2-(4-氟苯基)-3-硝基-2H-1-苯并吡喃，8-乙氧基-2-(4-氟苯基)-3-硝基-2H-色烯。 |
| 分子式 |
C17H14FNO4
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|---|---|
| 分子量 |
315.30
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| 精确质量 |
315.09
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| CAS号 |
883046-50-2
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| PubChem CID |
2732983
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
456.2±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
229.7±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.613
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| LogP |
4.6
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| tPSA |
64.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
456
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[O-][N+](C1C(C2C=CC(F)=CC=2)OC2C(=CC=CC=2OCC)C=1)=O
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| InChi Key |
BFZXDHIUPNWOMT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H14FNO4/c1-2-22-15-5-3-4-12-10-14(19(20)21)16(23-17(12)15)11-6-8-13(18)9-7-11/h3-10,16H,2H2,1H3
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| 化学名 |
8-ethoxy-2-(4-fluorophenyl)-3-nitro-2H-chromene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1716 mL | 15.8579 mL | 31.7158 mL | |
| 5 mM | 0.6343 mL | 3.1716 mL | 6.3432 mL | |
| 10 mM | 0.3172 mL | 1.5858 mL | 3.1716 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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