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ALK-IN-27

目录号: V69247 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
ALK-IN-27（化合物 1）是一种有效的 ALK 抑制剂。
ALK-IN-27 CAS号: 2739866-40-9
产品类别: ALK
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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产品描述
ALK-IN-27（化合物1）是一种强效的ALK抑制剂。ALK-IN-27具有抗癌作用。ALK-IN-27在Ba/F3 CLIP1-LTK细胞中的IC50值为2.7 nM。
ALK-IN-27（化合物 1）是一种强效的 ALK（间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，具有抗癌作用。它也被称为 NVL-655，是一种口服生物利用度高、可穿透血脑屏障的选择性小分子受体酪氨酸激酶 ALK 抑制剂。
生物活性&实验参考方法
靶点
ALK-IN-27 (NVL-655) targets ALK, a receptor tyrosine kinase involved in the pathogenesis of various cancers, including non-small cell lung cancer (NSCLC). It specifically inhibits ALK fusion proteins and activating mutations, including acquired resistance mutations such as the solvent front mutation G1202R and compound mutations G1202R/L1196M and G1202R/G1269A.
体外研究 (In Vitro)
ALK-IN-27 显示出抗肿瘤活性。在 Ba/F3 CLIP1-LTK 细胞中，ALK-IN-27 的 IC50 为 2.7 nM。ALK 的抑制导致 ALK 介导的信号通路中断，并抑制 ALK 依赖性癌细胞的生长。
酶活实验
典型的ALK激酶生化抑制实验采用纯化的重组ALK激酶（野生型或突变体）。将不同浓度的ALK-IN-27（0.01 nM至1 uM）与酶和ATP预孵育。然后加入肽底物，在设定的反应时间后，使用时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）或放射性测定法测量磷酸化水平，以计算每种突变的IC50值。
细胞实验
在细胞实验中，将表达 CLIP1-LTK 或其他 ALK 融合蛋白的 Ba/F3 细胞接种于 96 孔板中。用 ALK-IN-27 的系列稀释液处理细胞 72 小时。使用基于发光法的检测方法（CellTiter-Glo）测定细胞活力。在药效学研究中，细胞处理 2-6 小时后，通过蛋白质印迹法检测 ALK 的自磷酸化及其下游信号通路（ERK、AKT）。
动物实验
虽然在提供的参考文献中没有关于 ALK-IN-27 的详细体内动物实验数据，但作为一种口服生物利用度高、可穿透血脑屏障的 ALK 抑制剂，预计它在 ALK 驱动的非小细胞肺癌和脑转移的小鼠模型中会显示出疗效。
药代性质 (ADME/PK)
ALK-IN-27 (NVL-655) 是一种口服生物利用度高且具有脑渗透性的化合物，其设计目的是穿过血脑屏障，使其适用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的脑转移。具体的药代动力学参数尚未公布。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
目前尚未有关于 ALK-IN-27 的具体毒理学数据报道。作为一种靶向天然突变体和耐药突变体的 ALK 抑制剂，其潜在的类别相关毒性可能包括胃肠道反应、疲劳和水肿，但选择性可能会降低脱靶毒性。
参考文献

[1]. Methods of treating solid tumor using (19r)-5-chloro-3-ethyl-16-fluoro-10,19-dimethyl-20-oxa-3,4,10,11,23-pentaazapentacyclo[19.3.1.02,6.08,12.013,18]pentacosa-1(24),2(6),4,8,11,13,15,17,21(25),22-decaen-22-amine. WO2023196910A1.
其他信息
NVL-655 是一种 ALK 抑制剂，它是一种口服生物利用度高、选择性的小分子受体酪氨酸激酶 (RTK) 间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，能够穿透血脑屏障并具有潜在的抗肿瘤活性。口服后，NVL-655 可特异性靶向、结合并抑制 ALK 融合蛋白和激活突变，包括获得性耐药突变溶剂前沿突变 (SFM) G1202R 以及复合突变 G1202R/L1196M 和 G1202R/G1269A。抑制 ALK 可破坏 ALK 介导的信号通路，并抑制表达 ALK 的肿瘤细胞的生长。ALK 属于胰岛素受体超家族，在神经系统发育中起着至关重要的作用。ALK 在健康成人组织中不表达，但 ALK 失调和基因重排与多种肿瘤细胞类型相关。 NVL-655 可以穿过血脑屏障 (BBB)，因此可能对 EGFR 驱动的原发性中枢神经系统 (CNS) 肿瘤和 CNS 转移瘤发挥活性。
ALK-IN-27（CAS：2739866-40-9；化合物1）是一种强效的ALK抑制剂，也称为NVL-655。它是一种口服生物利用度高、可穿透血脑屏障的选择性小分子受体酪氨酸激酶ALK抑制剂（在Ba/F3 CLIP1-LTK细胞中的IC50 = 2.7 nM）。它能抑制ALK融合蛋白和激活突变，包括G1202R、L1196M和复合突变。分子式：C23H22ClFN6O；分子量：452.91。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C23H22CLFN6O
分子量
452.911786556244
精确质量
452.152
CAS号
2739866-40-9
PubChem CID
164718816
外观&性状
White to off-white solid powder
LogP
3.7
tPSA
83.8
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
6
可旋转键数目(RBC)
1
重原子数目
32
分子复杂度/Complexity
662
定义原子立体中心数目
1
SMILES
CCN1C2=C(CC3=CN(N=C3C4=C(C=C(C=C4)F)[C@H](OC5=C(N=CC2=C5)N)C)C)C(=N1)Cl
InChi Key
FWZSCAQEBTVTOM-GFCCVEGCSA-N
InChi Code
InChI=1S/C23H22ClFN6O/c1-4-31-21-13-8-19(23(26)27-10-13)32-12(2)17-9-15(25)5-6-16(17)20-14(11-30(3)28-20)7-18(21)22(24)29-31/h5-6,8-12H,4,7H2,1-3H3,(H2,26,27)/t12-/m1/s1
化学名
(19R)-5-chloro-3-ethyl-16-fluoro-10,19-dimethyl-20-oxa-3,4,10,11,23-pentazapentacyclo[19.3.1.02,6.08,12.013,18]pentacosa-1(25),2(6),4,8,11,13(18),14,16,21,23-decaen-22-amine
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2079 mL 11.0397 mL 22.0794 mL
5 mM 0.4416 mL 2.2079 mL 4.4159 mL
10 mM 0.2208 mL 1.1040 mL 2.2079 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:Expanded Access Program of Neladalkib (NVL-655) for Patients With Advanced ALK+ NSCLC or Other ALK+ Solid Tumors
Status:Available
updateDate:2026-05-07
Ctid:NCT06834074

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06834074

Conditions:Non Small Cell Lung Cancer|ALK-positive Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Interventions:NVL-655
Phase:
Title:Neladalkib (NVL-655) for TKI-naive Patients With Advanced ALK-Positive NSCLC
Status:Recruiting
updateDate:2026-05-05
Ctid:NCT06765109

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06765109

Conditions:Non-small Cell Lung Cancer|Anaplastic Lymphoma Kinase-positive
Interventions:Alectinib
Phase:Phase 3
Title:A Study of Neladalkib (NVL-655) in Patients With Advanced NSCLC and Other Solid Tumors Harboring ALK Rearrangement or Activating ALK Mutation (ALKOVE-1)
Status:Recruiting
updateDate:2025-10-30
Ctid:NCT05384626

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05384626

Conditions:Locally Advanced Solid Tumor|Metastatic Solid Tumor
Interventions:Neladalkib (NVL-655)
Phase:Phase 1/Phase 2
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