| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| 50g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The compound targets the Trk receptor and functions as a tyrosine-protein inhibitor. It has been studied for its interaction with various proteins, showing potential binding to targets involved in inflammatory pathways. Molecular docking studies suggest that 2-Bromo-6-methoxynaphthalene has low interaction energy and inhibition constants for certain protein targets such as 6QDZ and 2Z7S. Its primary role, however, is as a chemical intermediate rather than a direct therapeutic agent, and its biological activity is often assessed in the context of the final drug products it helps synthesize.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
分子对接结果表明，2-溴-6-甲氧基萘 (2BMN) 具有抗炎特性[1]。2-溴-6-甲氧基萘与 6QDZ 和 2Z7S 的相互作用能和抑制常数均较低[1]。体外研究表明，2-溴-6-甲氧基萘具有抗炎特性。分子对接结果表明，其与特定靶点的相互作用能和抑制常数均较低。此外，还在无细胞体系中评估了其酪氨酸蛋白抑制剂的活性。作为一种中间体，其体外活性通常表现为能够参与化学反应，例如 Heck 反应，生成萘普生和萘丁美酮等活性药物成分。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
体内活性主要通过由该中间体合成的药物（例如萘普生和萘丁美酮）的药理作用来推断，这些药物以其抗炎和镇痛作用而闻名。作为一种化学中间体，2-溴-6-甲氧基萘本身通常不用于体内治疗。它在药物研发中的作用是作为合成活性化合物的结构单元，因此其体内活性是通过最终药物产品的疗效来评估的。
|
| 酶活实验 |
2-溴-6-甲氧基萘的无细胞检测通常包括分子对接研究，以预测其与靶蛋白的结合亲和力和相互作用能。这些计算研究利用蛋白质的晶体结构（例如6QDZ和2Z7S）来模拟化合物的结合模式并计算抑制常数。此外，作为一种化学中间体，其纯度和结构通过高效液相色谱（HPLC）、核磁共振（NMR）和质谱等分析技术进行确认。其理化性质，包括LogP值（4.14）、沸点（324.7°C）和熔点（106-109°C）也需要进行表征。
|
| 细胞实验 |
作为一种化学中间体，2-溴-6-甲氧基萘通常不用于直接的基于细胞的生物活性测定。然而，其潜在的抗炎和酪氨酸蛋白抑制特性可在炎症或癌症的细胞模型中进行评估。这些测定包括用该化合物处理细胞并测量炎症或细胞增殖的标志物。它作为合成具有抗癌活性化合物的前体，在癌症研究中发挥着重要作用。
|
| 动物实验 |
由于2-溴-6-甲氧基萘是一种合成中间体，因此通常不直接用其进行体内动物实验。该化合物的体内活性是通过对其合成的最终药物（例如萘普生和萘丁美酮）进行药理学评价来评估的。这些药物会在炎症和疼痛的动物模型中进行测试，以证明其疗效。因此，该中间体的作用是间接的，它有助于合成活性药物成分，而这些活性药物成分随后会在体内进行测试。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种化学中间体，2-溴-6-甲氧基萘的药代动力学性质通常不进行表征，因为它不作为药物使用。其理化性质，例如LogP值（4.14），表明其具有中等亲脂性，这与其在化学合成中的作用以及若要给药则能否穿过生物膜密切相关。该化合物在室温下短期内稳定，通常储存在-20°C以确保长期稳定性。其在DMSO和其他有机溶剂中的溶解性与其在化学反应中的应用密切相关。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-溴-6-甲氧基萘的毒性尚未得到充分研究，因为它主要是一种合成中间体而非治疗药物。然而，作为一种溴代芳香化合物，它可能存在一定的危害，因此在处理时应采取标准的安全预防措施。其潜在毒性可根据其化学结构和已知类似化合物的毒性进行推断。出于研究目的，通常需要谨慎处理，且其使用仅限于实验室环境。由于该化合物并非供人类食用，因此毒理学数据并非研究重点。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-溴-6-甲氧基萘是合成重要抗炎药物（包括萘普生和纳布美通）的关键中间体。它在Heck反应中用于形成合成这些药物所需的碳-碳键。它在药物发现中的作用是作为多功能的构建块，并已研究其潜在的抗炎和酪氨酸蛋白抑制剂特性。它还用于癌症研究，其衍生物可能表现出抗癌活性。该化合物以高纯度（>98%）用于研究和分析应用。
|
| 分子式 |
C11H9BRO
|
|---|---|
| 分子量 |
237.09
|
| 精确质量 |
235.983
|
| CAS号 |
5111-65-9
|
| PubChem CID |
78786
|
| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
324.7±15.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
106-109 °C(lit.)
|
| 闪点 |
134.7±6.4 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.633
|
| LogP |
4.14
|
| tPSA |
9.23
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
13
|
| 分子复杂度/Complexity |
172
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
COC1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)Br
|
| InChi Key |
AYFJBMBVXWNYLT-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C11H9BrO/c1-13-11-5-3-8-6-10(12)4-2-9(8)7-11/h2-7H,1H3
|
| 化学名 |
2-bromo-6-methoxynaphthalene
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2178 mL | 21.0890 mL | 42.1781 mL | |
| 5 mM | 0.8436 mL | 4.2178 mL | 8.4356 mL | |
| 10 mM | 0.4218 mL | 2.1089 mL | 4.2178 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
