Trk receptor

Trk receptor

Trk 受体是由三种受体酪氨酸激酶(TrkA、TrkB 和 TrkC)组成的家族,每种受体均可被四种神经营养因子神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子 (BDNF) 中的一种或多种激活。神经营养素 3 和 4(NT3 和 NT4)。 TRK 受体家族由跨膜蛋白 TrkA、TrkB 和 TrkC 组成。这些受体酪氨酸激酶在人类神经组织中表达,对于神经系统发育和功能的生理学至关重要。神经营养素 (NT) 激活这些受体酪氨酸激酶。对于 TrkA、BDGF、NT-4/5 以及 TrkB 和 TrkC,后面这些物质分别是称为 NGF 和 NT-3 的特异性配体。当配体与受体结合时,受体开始寡聚化,并且胞质内激酶结构域中的某些酪氨酸残基被磷酸化。这一作用的结果是,促进健康和恶性神经元细胞增殖、分化和存活的信号转导途径被激活。

Trk receptor相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V69602 (3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 1350884-56-8 (3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 是 Selitrectinib 的异构体。
V78306 1D228 1D228 是一种 c-Met/TRK 抑制剂(拮抗剂),具有抗肿瘤活性。
V69587 2-Bromo-6-methoxynaphthalene 5111-65-9 2-溴-6-甲氧基萘是通过赫克反应生产萘普生和萘丁美酮等抗炎药的活性中间体。
V69583 Amitriptyline-d3 hydrochloride 342611-00-1 阿米替林-d3 HCl 是阿米替林 (HCl) 的氘化形式。
V69600 Amitriptyline-d6 hydrochloride (amitriptyline d6 hydrochloride) 203645-63-0 阿米替林-d6 (HCl) 是阿米替林 HCl 的氘化形式。
V0642 ANA-12 219766-25-3 ANA-12 (ANA12) 是一种新型、有效、选择性的 TrkB 抑制剂/拮抗剂,具有重要的生物活性。
V69592 Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 1824664-89-2 Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 1.3 nM,化合物 2。
V85019 CG428 2412055-93-5
V4146 CH7057288 2095616-82-1 CH7057288 是一种新型、有效、选择性的 TRK(酪氨酸受体激酶)抑制剂,对 TRKA、TRKB 和 TRKC 的 IC50 值分别为 1.1 nM、7.8 nM 和 5.1 nM。
V69581 Cyclotraxin B 1203586-72-4 Cyclotraxin B 是一种环肽,是一种有效且特异性的 TrkB 抑制剂(拮抗剂),不会改变 BDNF 结合。
V78959 Cyclotraxin B TFA Cyclotraxin B TFA 是一种环肽,是一种有效且特异性的 TrkB 抑制剂(拮抗剂),不会改变 BDNF 结合。
V69601 ENT-C225 2919962-53-9 ENT-C225 是 TrkB 神经营养素受体的有效激活剂。
V85257 Gambogic amide 286935-60-2
V0641 GNF-5837 1033769-28-6 GNF-5837 (GNF5837) 是一种口服生物可利用的泛 TRK (TrkA, TrkB) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
V69586 GNF-8625 monopyridin-N-piperazine hydrochloride 2412055-62-8 GNF-8625 monopyridin-N-piperazine HCl (TRKi-2) 是 TRK 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),信息来自专利 WO 2020038415 A1。
V0640 GW441756 504433-23-2 GW441756 (GW-441756) 是一种新型、有效、选择性的 TrkA(原肌球蛋白相关激酶 A)抑制剂,具有潜在的抗癌活性。
V87856 IGF-1R modulator 1 2375424-89-6 IGF-1R 调节剂 1(实施例 5)是一种 IGF-1R 调节剂,其 EC50 为 0.29 μM(FGFR1)、0.25 μM(IGF1R)、0.34 μM(TrkA)、0.39 μM(TrkB)。
V30834 LM22B-10 342777-54-2 LM22B-10 (LM22B10) 是一种新型、有效的 TrkB/TrkC(原肌球蛋白受体激酶)神经营养素受体激活剂,可在体外和体内诱导 TrkB、TrkC、AKT 和 ERK 激活。
V69585 LPM4870108 2803679-07-2 LPM4870108 是一种有效的口服生物活性 pan-Trk (WT/MT) 抑制剂(拮抗剂),对 TrkC、TrkA、TrkAG595R 和 TrkAG667C 的 IC50 值分别为 0.2 nM、2.4 nM、3.5 nM 和 2.3 nM。
V80204 Multi-kinase-IN-6 3009081-73-3 Multi-kinase-IN-6(化合物10e)是一种多激酶抑制剂,对TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1和CDK2表现出良好的酶抑制作用。
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