| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V69602 | (3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) | 1350884-56-8 | (3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 是 Selitrectinib 的异构体。 |
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V121986 | (R,S)-Selitrectinib | 2097002-59-8 | (R,S)-Selitrectinib 是一种Trk抑制剂,对携带NTRK1、NTRK2或NTRK3基因中Trk抑制剂耐药点突变的癌症具有活性。 |
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V78306 | 1D228 | 1D228 是一种 c-Met/TRK 抑制剂(拮抗剂),具有抗肿瘤活性。 | |
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V69587 | 2-Bromo-6-methoxynaphthalene | 5111-65-9 | 2-溴-6-甲氧基萘是通过赫克反应生产萘普生和萘丁美酮等抗炎药的活性中间体。 |
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V69583 | Amitriptyline-d3 hydrochloride | 342611-00-1 | 阿米替林-d3 HCl 是阿米替林 (HCl) 的氘化形式。 |
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V69600 | Amitriptyline-d6 hydrochloride (amitriptyline d6 hydrochloride) | 203645-63-0 | 阿米替林-d6 (HCl) 是阿米替林 HCl 的氘化形式。 |
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V0642 | ANA-12 | 219766-25-3 | ANA-12 (ANA12) 是一种新型、有效、选择性的 TrkB 抑制剂/拮抗剂,具有重要的生物活性。 |
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V69592 | Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) | 1824664-89-2 | Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂(拮抗剂),IC50 为 1.3 nM,化合物 2。 |
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V98056 | AZD6918 | 905585-60-6 | AZD6918 是一种口服活性的选择性 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。 |
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V104212 | BNN-20 | 847-75-6 | BNN-20 是一种人工合成的微神经营养因子,可模拟脑源性神经营养因子 (BDNF),具有区域特异性的多效性神经保护和神经发生促进作用。 |
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V105037 | BNN27 | 1195795-81-3 | BNN27 是 TrkA 受体和 p75NTR 受体的激动剂,具有神经营养和抗凋亡作用。 |
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V85019 | CG428 | 2412055-93-5 | CG428 是一种具有抗肿瘤活性的强效选择性原肌球蛋白受体激酶 (TRK) PROTAC 降解剂。 |
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V4146 | CH7057288 | 2095616-82-1 | CH7057288 是一种新型、有效、选择性的 TRK(酪氨酸受体激酶)抑制剂,对 TRKA、TRKB 和 TRKC 的 IC50 值分别为 1.1 nM、7.8 nM 和 5.1 nM。 |
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V132163 | CRB-0089 | CRB-0089 是一种靶向 NGF/bNGF 的人源单克隆抗体 (mAb)。 | |
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V69581 | Cyclotraxin B | 1203586-72-4 | Cyclotraxin B 是一种环肽,是一种有效且特异性的 TrkB 抑制剂(拮抗剂),不会改变 BDNF 结合。 |
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V78959 | Cyclotraxin B TFA | Cyclotraxin B TFA 是一种环肽,是一种有效且特异性的 TrkB 抑制剂(拮抗剂),不会改变 BDNF 结合。 | |
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V69601 | ENT-C225 | 2919962-53-9 | ENT-C225 是 TrkB 神经营养素受体的有效激活剂。 |
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V135205 | Eratrectinib | 2396516-98-4 | Eratrectinib 是一种 Trk 抑制剂。 |
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V85257 | Gambogic amide | 286935-60-2 | 藤黄酰胺是一种强效且选择性的 TrkA 激动剂 |
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V136545 | GBR-900 | GBR-900 是一种在 CHO 细胞中表达的人源化抗体,靶向 TrkA/NTRK1。 |