| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 59mg(100 mM * 1 mL in Water) |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
6-Me-ATP targets glycogen synthase kinase 3 (GSK3) by serving as a phosphate group donor for GSK3β-catalyzed phosphorylation. As an N6-modified ATP derivative, it exhibits strong binding affinity for GSK3, making it a useful tool for studying kinase-substrate interactions. The compound's modification at the N6 position of the adenine ring may alter its interaction with the ATP-binding pocket of kinases, providing insights into the structural requirements for nucleotide binding and phosphorylation catalysis. It is used in proteome-wide characterizations of ATP-binding capabilities of kinases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，6-Me-ATP 与 GSK3 具有极佳的结合亲和力，并可作为磷酸基团供体参与 GSK3β 催化的底物肽磷酸化反应。作为一种 N6 位修饰的 ATP 衍生物，它常用于研究激酶-底物相互作用和磷酸化机制。该化合物已在蛋白质组学研究中得到表征，用于探究激酶的结合能力。其修饰后的结构使研究人员能够探究不同激酶中 ATP 结合口袋的特异性和选择性。详细的体外表征数据可在相关文献中找到。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开文献中关于 6-Me-ATP 的体内研究有限，因为该化合物主要用作体外激酶活性测定的生化工具，而非治疗药物。作为一种 ATP 类似物，由于其作为磷酸供体的作用以及可能快速的代谢，通常不用于体内给药。该化合物在研究中用于研究激酶-底物相互作用和磷酸化机制。目前尚未有具体的体内疗效数据或动物模型研究报道。
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| 酶活实验 |
在使用 6-Me-ATP 作为磷酸供体的 GSK3β 激酶活性测定中，将重组人 GSK3β 酶与肽底物和不同浓度的 6-Me-ATP 在合适的反应缓冲液中孵育。通过使用放射性 [γ-33P] 标记的 6-Me-ATP 定量底物磷酸化，或通过质谱或抗体法检测磷酸化产物来测定激酶活性。6-Me-ATP 的 Km 和 Vmax 值可根据米氏动力学方程确定。所有测定均进行三次重复，并设置适当的溶剂对照，以 ATP 作为参考磷酸供体。
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| 细胞实验 |
由于6-甲基-ATP（6-Me-ATP）表面带有高电荷的磷酸基团，因此通常不将其用作细胞渗透性化合物，用于体外细胞实验。它主要用于无细胞激酶实验，而非完整细胞模型。对于需要胞内递送ATP类似物的研究，可采用显微注射或透化细胞系统等特殊技术。研究人员应查阅相关文献，了解涉及修饰核苷酸胞内递送的具体实验方案。每个浓度均需进行重复实验，并设置相应的对照。
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| 动物实验 |
目前尚无已发表的6-Me-ATP体内动物研究的具体方案。作为一种含有多个磷酸基团的ATP类似物，该化合物由于细胞渗透性差且代谢迅速，不太可能适用于体内给药。该化合物主要用作生化分析的研究工具，而非用于体内药理学研究。所有实验操作必须遵循机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
6-Me-ATP 的药代动力学性质符合核苷酸类似物的特征。该化合物的分子量为 521.21，分子式为 C11H18N5O13P3，CAS 编号为 3130-39-0。纯度：HPLC 纯度 >95%。盐形式：钠盐。外观：pH 7.6 的 10 mM 水溶液。储存温度：-70°C。稳定性和溶解度建议：关于该产品稳定性（尤其是在溶液中的稳定性）的信息鲜有报道。该生化试剂的具体药代动力学参数（例如半衰期、清除率和生物利用度）尚不适用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据现有安全信息，6-Me-ATP 仅供研究用途，不得用于人体。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。应在通风良好的区域操作该化合物。避免产生粉尘和吸入。如接触皮肤，请用大量肥皂和水清洗。如接触眼睛，请用清水小心冲洗几分钟。目前尚无临床毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
6-Me-ATP（N6-甲基-ATP）是一种N6修饰的ATP衍生物，显示出对GSK3的优良结合亲和力，并作为GSK3β催化磷酸化的磷酸供体。它的分子量为521.21，化学式为C11H18N5O13P3。该化合物用于蛋白质组学范围内的激酶结合能力特征研究。仅供研究使用，未报告临床开发或监管批准。
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| 分子式 |
C11H18N5O13P3
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|---|---|
| 分子量 |
521.21
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| 精确质量 |
521.011
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| CAS号 |
3130-39-0
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| 相关CAS号 |
6-Me-ATP trisodium
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| PubChem CID |
23279502
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| tPSA |
294.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
816
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C(OP(=O)(O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@H]1O[C@@H](N2C3C(=C(N=CN=3)NC)N=C2)[C@H](O)[C@@H]1O
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| InChi Key |
LCQWKKZWHQFOAH-IOSLPCCCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H18N5O13P3/c1-12-9-6-10(14-3-13-9)16(4-15-6)11-8(18)7(17)5(27-11)2-26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H,22,23)(H,24,25)(H,12,13,14)(H2,19,20,21)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
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| 化学名 |
[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9186 mL | 9.5931 mL | 19.1861 mL | |
| 5 mM | 0.3837 mL | 1.9186 mL | 3.8372 mL | |
| 10 mM | 0.1919 mL | 0.9593 mL | 1.9186 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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