| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Clovoxamine targets the serotonin transporter (SERT) with a binding affinity Ki of 61 nM. It functions as a 5-hydroxytryptamine reuptake inhibitor and also inhibits norepinephrine reuptake. The compound has little affinity for muscarinic, histaminergic, serotonergic and adrenergic binding sites. As an SNRI, it increases synaptic levels of serotonin and norepinephrine, which is the basis for its antidepressant properties. The compound also exhibits anticonvulsant activity. Its mechanism involves inhibition of monoamine transporters without significant direct receptor interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，氯伏沙明与5-羟色胺转运蛋白（SERT）具有结合亲和力，Ki值为61 nM。它是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。该化合物通过提高突触间隙中5-羟色胺和去甲肾上腺素的水平发挥抗抑郁作用。氯伏沙明可降低功能性β-肾上腺素能受体偶联的cAMP反应。它对毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体和肾上腺素能受体的结合位点亲和力较低。除抗抑郁作用外，该化合物还具有抗惊厥活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
氯伏沙明在20世纪70年代作为抗抑郁药和抗焦虑药进行研发期间，曾进行过体内研究。该化合物在临床前和临床试验中均有评估，但从未上市销售。作为一种选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），它有望提高突触单胺水平，并在动物模型中产生类似抗抑郁药的作用。该化合物的抗惊厥活性提示其可能对癫痫模型有效。然而，公开文献中关于其具体体内疗效数据和详细的动物模型研究十分有限。目前，该化合物仍是研究单胺再摄取抑制及相关神经机制的重要研究工具。
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| 酶活实验 |
在血清素转运蛋白结合试验中，将表达人重组SERT的细胞膜制备物与放射性标记配体（例如[3H]-帕罗西汀或[3H]-西酞普兰）以及不同浓度的氯伏沙明孵育。使用过量的未标记参考化合物（例如氟西汀）测定非特异性结合。在适宜温度（通常为4-25°C，60-120分钟）下孵育后，通过玻璃纤维滤膜快速过滤分离结合的和游离的放射性配体。洗涤、干燥滤膜，并通过液体闪烁计数法测定放射性。使用Cheng-Prusoff方程，根据竞争性结合曲线计算Ki值。所有试验均进行三次重复，并设置适当的溶剂对照。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，表达血清素转运蛋白的细胞系（例如，转染了SERT的HEK293或CHO细胞）在标准条件下（37°C，5% CO2）于合适的培养基中培养。氯伏沙明溶于DMSO，并用培养基稀释至所需浓度。将细胞接种于多孔板中，并与测试化合物预孵育。通过加入放射性标记的[3H]-5-HT并在洗涤后定量细胞内放射性来测量血清素的摄取。或者，也可以通过HPLC或LC-MS测量神经递质水平。对于细胞活力检测，可以使用标准的MTT或CCK-8检测。每个浓度均在重复孔中进行测试，并设置溶剂对照和阳性对照。
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| 动物实验 |
目前尚无已发表的氯伏沙明体内动物研究的具体方案。作为一种20世纪70年代开发的SNRI类药物，氯伏沙明通常会在标准的抗抑郁模型中进行评估，例如强迫游泳实验、悬尾实验或啮齿动物习得性无助模型。化合物通常配制成合适的溶剂（例如生理盐水或DMSO/PEG混合物），并通过灌胃、腹腔注射或皮下注射给药。给药方案因研究目的而异。在药代动力学研究中，会在预定的时间点采集血液和脑组织样本。所有操作都必须遵守机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氯伏沙明的药代动力学特性符合小分子SNRI的特征。该化合物的分子量为284.78，分子式为C14H21ClN2O2，CAS号为54739-19-4。其富马酸盐的分子量为400.856，CAS号为54739-21-8。储存方式：粉末在-20℃下可保存3年；溶剂在-80℃下可保存1年。溶解性：溶于DMSO。外观：液体。纯度：>98%。公开资料中未广泛报道具体的药代动力学参数，例如半衰期、清除率和口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据现有安全信息，氯伏沙明仅供研究用途，不可用于诊断、治疗或管理患者。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。应在通风良好的区域操作该化合物。避免产生粉尘和吸入。如接触皮肤，请用大量肥皂和水清洗。如接触眼睛，请用清水小心冲洗几分钟。由于该化合物从未上市销售，因此没有临床毒性数据。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氯伏沙明是一种5-美氧戊酮O-(2-氨基乙基)肟，属于单氯苯类化合物。它具有抗抑郁作用。
氯伏沙明（DU23811）是一种非三环类的血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），最初在1970年代开发为抗抑郁和抗焦虑药，但从未商业化。它对SERT的结合亲和力为61 nM，并表现出抗抑郁和抗癫痫活性。该化合物对毒蕈碱、组胺、血清素和肾上腺素结合位点的亲和力较低。它会导致β-肾上腺素受体耦合的c-AMP反应减少。仅供研究使用，未报告有任何监管批准。 |
| 分子式 |
C14H21CLN2O2
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|---|---|
| 分子量 |
284.78
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| 精确质量 |
284.129
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| CAS号 |
54739-19-4
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| PubChem CID |
6335903
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.12g/cm3
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| 沸点 |
387.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
188.3ºC
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| 折射率 |
1.519
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| LogP |
3.536
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| tPSA |
56.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
254
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COCCCC/C(=N\OCCN)/c1ccc(cc1)ClCopyCopied
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| InChi Key |
XXPVSQRPGBUFKM-SAPNQHFASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H21ClN2O2/c1-18-10-3-2-4-14(17-19-11-9-16)12-5-7-13(15)8-6-12/h5-8H,2-4,9-11,16H2,1H3/b17-14+
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| 化学名 |
2-[(E)-[1-(4-chlorophenyl)-5-methoxypentylidene]amino]oxyethanamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5115 mL | 17.5574 mL | 35.1148 mL | |
| 5 mM | 0.7023 mL | 3.5115 mL | 7.0230 mL | |
| 10 mM | 0.3511 mL | 1.7557 mL | 3.5115 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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