Serotonin Transporter

Serotonin Transporter

称为血清素转运蛋白 (SERT) 的整合膜蛋白将血清素从突触间隙转移到突触前神经元。血清素的功能被有效终止,神经元传递被 SERT 停止,SERT 在突触间隙重新吸收血清素。血清素的再摄取对于避免神经过度刺激至关重要。通过将 5-羟色胺 (5HT) 传递到神经元和神经胶质细胞,血清素转运蛋白 (SERT) 控制大脑中血清素(5-羟色胺,5HT)的细胞外水平。用于治疗抑郁症等情绪障碍的药物主要针对人类 SERT (hSERT)。细菌亮氨酸转运蛋白 (LeuT) 是溶质载体 6 家族的成员,该家族还包括 hSERT,现已获得其高分辨率晶体结构。

Serotonin Transporter相关产品

结构式 目录号 产品名称 CAS号 产品描述
V121319 (1R,4R)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride 675126-09-7 (1R,4R)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride 是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 舍曲林的代谢物。
V87838 (1S,4S)-N-Desmethyl Sertraline hydrochloride 675126-10-0 (1S,4S)-N-去甲基舍曲林(盐酸盐)是舍曲林的代谢产物。
V105612 (R)-Duloxetine hydrochloride 910138-96-4 (R)-度洛西汀(LY248686)盐酸盐是一种萘氧基取代胺,用于与人血清白蛋白的结合研究,与其对映体 (S)-度洛西汀不同,其作为双重血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 的功效有限。
V70013 (R)-Fluoxetine hydrochloride ((R)-Fluoxetine hydrochloride) 114247-09-5 (R)-Fluoxetine HCl 是一种抗抑郁药,是一种血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。
V121947 (R)-Norfluoxetine 130194-43-3 (R)-Norfluoxetine 是去甲氟西汀的(R)-对映异构体。
V70010 (S)-Fluoxetine hydrochloride (S-isomer of fluoxetine) 114247-06-2 (S)-Fluoxetine HCl 是一种抗抑郁药和血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。
V103032 (S)-Norfluoxetine 126924-38-7 (S)-去甲氟西汀是去甲氟西汀的 S 对映体,是一种选择性血清素再摄取抑制剂。
V70005 (±)-cis-Sertraline-d3 hydrochloride ((±)-Sertraline d3 hydrochloride (hydrochloride)) 1217741-83-7 (±)-cis-Sertraline-d3 (HCl) 是 Sertraline HCl 的氘化形式。
V70022 (±)-Duloxetine hydrochloride ((Rac)-Duloxetine hydrochloride) 947316-47-4 (±)-度洛西汀 ((Rac)-度洛西汀) HCl 是度洛西汀盐酸盐的外消旋体。
V118462 2-(tert-Butylamino)-1-phenylpropan-1-one hydrochloride 63199-74-6 2-(叔丁基氨基)-1-苯基丙-1-酮盐酸盐(化合物 Imp.1)是一种非选择性单胺转运体(DAT/NET/SERT)激动剂。
V124483 2-Aminotetralin 2954-50-9 2-Aminotetralin 是一种强效且选择性的5-HT1受体激动剂。
V125331 3-Chloroamphetamine hydrochloride 35378-15-5 3-Chloroamphetamine hydrochloride 是苯丙胺的衍生物,它通过释放血清素和多巴胺来发挥中枢神经系统兴奋剂的作用。
V113667 6-Nitroquipazine 77372-73-7 6-硝基喹嗪(DU24565)是一种强效且选择性的5-HT转运体抑制剂,其Ki值为0.17 nM。
V102873 9β-Debilon 9β-Debilon 是甘松中发现的一种倍半萜类化合物,可能具有 SERT 调节活性。
V127989 A6CDQ 1005550-46-8 A6CDQ 是一种人有机阳离子转运蛋白(hOCT)抑制剂,具有抗抑郁样活性,且能穿过血脑屏障。
V70026 Adoxosidic acid 84375-46-2 Adoxosidic Acid 是一种在 N.
V70016 Ampreloxetine hydrochloride (TD-9855 hydrochloride) 1227056-87-2 Ampreloxetine (TD-9855) HCl 是一种口服生物活性和中枢神经系统穿透抑制剂,是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 和血清素 5-HT 摄取转运蛋白 (SERT) 的抑制剂,但不是多巴胺转运蛋白 (DAT) 的抑制剂。
V129011 Antidepressant agent 9 143899-90-5 Antidepressant agent 9 是一种口服有效且能透过血脑屏障的NMDAR和SERT抑制剂,其IC50值分别为3.50 μM和1044 nM。
V130399 BMS-570520 388101-58-4 BMS-570520 是一种口服生物利用度高的 CCR3 拮抗剂,对 hCCR3 的 IC50 为 1.9 nM,对 hCYP2D6 的 IC50 为 1300 nM。
V70003 Bupropion-d9 hydrochloride (Amfebutamone-d9 (hydrochloride)) 1189725-26-5 安非他酮-d9 (HCl) 是盐酸安非他酮的氘化形式。
联系我们